Menu (Français)

Le lymphome de Burkitt est un type de lymphome non hodgkinien à cellules B matures (LNH). Le lymphome de Burkitt se développe le plus souvent chez les enfants ou les jeunes adultes et est rare chez les adultes Plus âgés. Il se produit le plus souvent chez les garçons. Le virus d’Epstein-Barr (EBV) est un facteur de risque connu, et la plupart des personnes diagnostiquées avec un lymphome de Burkitt sont infectées par ce virus.

le lymphome de Burkitt est un type de LNH à croissance très rapide (agressif). Il a tendance à se produire dans des organes ou des tissus autres que les ganglions lymphatiques (appelés sites extranodaux)., Il se propage souvent au cerveau ou à la moelle épinière (appelé système nerveux central, ou SNC).

le lymphome de Burkitt peut affecter la moelle osseuse, de sorte qu’il ne fonctionne pas normalement. En conséquence, les cellules blastiques ne mûrissent pas correctement et ces cellules sanguines immatures anormales (appelées cellules de lymphome de Burkitt) se trouvent dans le sang circulant. Si plus de 25% des cellules de la moelle osseuse sont des cellules de lymphome de Burkitt, les médecins peuvent La classer comme leucémie lymphocytaire aiguë (Lal), L3 ou leucémie de type Burkitt.

Il existe également un lymphome de type Burkitt., Vues au microscope, les cellules de lymphome de type Burkitt semblent quelque peu différentes des cellules de lymphome de Burkitt. Ils ont également certaines caractéristiques des cellules diffuses de lymphome à grandes cellules B (DLBCL). Le lymphome de type Burkitt est groupé avec le lymphome de Burkitt.

sous-types de lymphome de Burkitt

Il y a 3 sous-types de lymphome de Burkitt.

Le lymphome endémique de Burkitt est également appelé lymphome Africain de Burkitt car il se produit principalement en Afrique. Il est presque toujours lié à L’infection par le virus D’Epstein-Barr. Il commence généralement comme une tumeur sur l’os de la mâchoire ou un autre os du visage.,

le lymphome de Burkitt sporadique est également appelé lymphome de Burkitt non Africain ou non endémique. C’est le type de lymphome de Burkitt le plus courant dans les pays nord-américains et européens. Il est parfois lié au virus D’Epstein-Barr, mais de nombreuses personnes qui développent un lymphome de Burkitt sporadique ne sont pas infectées par ce virus. Ce type de LNH commence le plus souvent comme une tumeur dans l’abdomen, mais il peut aussi commencer dans les ovaires, les testicules, les reins ou d’autres organes. Il peut se propager à la CNS.,

le lymphome de Burkitt associé à L’immunodéficience a tendance à survenir chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, généralement celles qui sont infectées par le VIH. Il n’est généralement pas lié au virus D’Epstein-Barr. Le nombre de cas de lymphome de Burkitt associé à l’immunodéficience semble diminuer car le traitement antirétroviral est utilisé pour traiter le VIH.

traitements

La chimiothérapie est le traitement principal du lymphome de Burkitt. Un traitement ciblé et une prophylaxie du SNC peuvent également être administrés.,cytox), vincristine (Oncovin), doxorubicin (Adriamycin) and high-dose methotrexate

  • CODOX-M/IVAC (Magrath protocol) – CODOX-M plus IVAC, which is ifosfamide (Ifex), etoposide (Vepesid) and cytarabine (Cytosar, Ara-C)
  • hyperCVAD – cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, dexamethasone (Decadron, Dexasone), methotrexate and cytarabine
  • EPOCH – etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide and doxorubicin
  • Tumour lysis syndrome (TLS) is a group of side effects that develops when a large number of lymphoma cells are killed in a short period of time., Il se développe souvent avec la chimiothérapie pour le lymphome de Burkitt, de sorte que l’équipe de soins prendra des mesures pour prévenir le SLT avant le début de la chimiothérapie. En savoir plus sur le syndrome de lyse tumorale.

    la thérapie Ciblée

    la thérapie Ciblée utilise des médicaments pour cibler des molécules spécifiques (comme les protéines) sur la surface des cellules cancéreuses. Ces molécules aident à envoyer des signaux qui indiquent aux cellules de croître ou de se diviser. En ciblant ces molécules, les médicaments arrêter la croissance et la propagation des cellules cancéreuses tout en limitant les dommages aux cellules normales.,

    le Rituximab (Rituxan) est le traitement ciblé le plus couramment utilisé pour traiter le lymphome de Burkitt. Il peut être ajouté à l’une des combinaisons de chimiothérapie ci-dessus.

    prophylaxie du système nerveux Central

    La prophylaxie du SNC est utilisée pour tenter d’empêcher les cellules du lymphome de pénétrer dans le tissu recouvrant le cerveau et la moelle épinière.

    le méthotrexate et la cytarabine sont utilisés pour la prophylaxie du SNC. Ils sont administrés sous forme de chimiothérapie intrathécale. Cela signifie qu’ils sont injectés dans le liquide céphalo-rachidien (LCR).

    le méthotrexate à forte dose est également utilisé pour la prophylaxie du SNC., Il est donné par une aiguille dans une veine (par voie intraveineuse).

    Leave a Comment