Depuis de nombreuses années— et certainement les six dernières en tant que membre du personnel de la Crohn& colite Foundation – j’ai entendu beaucoup d’histoires sur ce que c’est que d’avoir une coloscopie. Souvent, ces anecdotes incluent le désagrément de la préparation et les joies du propofol. Je ne suis pas malade de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse et je n’ai jamais eu de problème médical nécessitant une coloscopie., Mais voyant que j’ai maintenant un certain âge—et non, il n’est pas nécessaire de révéler le nombre exact, vous comprenez tous l’essentiel—mon médecin m’a encouragé à subir ma première coloscopie, ce que j’ai fait lundi dernier. Je dois admettre (et m’excuser auprès des patients atteints de Mii qui font cela tout le temps et ne savourent clairement pas le processus) que j’attendais avec impatience. Je pensais que cela m’offrirait un aperçu d’un processus qui est une partie nécessaire des soins de tous les patients atteints de MII et, espérons-le, me donnerait une meilleure compréhension de l’une des difficultés d’être une personne atteinte de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse.,
Tout d’abord cependant the L’incroyable Dr.Mark Pochapin et son personnel vraiment merveilleux à L’Université de New York ont fait la procédure. Et parmi les nombreuses choses intéressantes et importantes qu’il a partagées au sujet de mes résultats, il y avait, et je cite, « vous avez le côlon d’un jeune homme de 20 ans. »Je lui ai littéralement fait écrire ça et le signer! En tant que personne qui n’a décidément pas 20 ans, entendre qu’une partie de moi ressemble à celle d’un jeune homme de 20 ans est en effet une occasion joyeuse, digne d’être commémorée en la partageant ici.,
sur une note plus sérieuse et importante, alors que j’ai appris que mon côlon est en très bonne forme, ils ont également trouvé un petit polype précancéreux (une croissance anormale), qu’ils ont enlevé. Pour ceux qui ne le savent peut-être pas, plus de 90% des nouveaux cas de cancer colorectal surviennent chez des personnes de 50 ans ou plus. Ainsi, les Centers for Disease Control and Prevention recommandent un dépistage régulier et l’élimination des polypes avant qu’ils ne se transforment en cancer, à partir de l’âge de 50 ans, comme clé pour prévenir le cancer colorectal., Donc, à partir d’aujourd’hui, je suis sans polype, ce qui est une bonne chose.
Mais maintenant que j’ai eu une coloscopie, je peux vous assurer que ce n’est pas quelque chose que je voudrais faire deux fois par an, ou tous les ans, ou même tous les deux ans d’ailleurs. La prep n’est en fait pas amusante (bien que certains excellents conseils de Claire Bonti, membre du personnel de la Fondation et patiente de MII, aient certainement aidé), vous perdez un jour ou deux de votre vie en préparant et en subissant la procédure; il y a des coûts impliqués; et, pour beaucoup de gens, il y a beaucoup d’anxiété, Et, je suis très conscient que les coloscopies ne sont qu’une des nombreuses activités qui épuisent la qualité de vie de nos patients atteints de MICI.
la difficulté de tout cela n’est qu’une raison de plus pour laquelle je suis ravi qu’à L’intérieur du budget de recherche annuel de 30 millions de dollars de la Crohn& de la colite Foundation, et du portefeuille de 200 projets de recherche, il y ait plusieurs enquêtes en cours visant, Certains de ces projets sont spécifiquement axés sur de nouvelles façons de surveiller l’inflammation intestinale qui pourraient minimiser le besoin de procédures invasives telles que les coloscopies et les endoscopies, tout en obtenant des commentaires critiques sur ce qui se passe dans votre intestin.
deux enquêtes de ce type sont actuellement en cours au Massachusetts Institute of Technology (MIT) et à L’Université du Texas, à Dallas., Les scientifiques du MIT travaillent sur la création d’une capsule que les patients atteints de MICI pourraient avaler (comme une pilule) pour obtenir des informations importantes sur l’état de leur état et les risques connexes, y compris le cancer du côlon. Les chercheurs, dirigés par Timothy Lu, MD, PhD, ont développé plusieurs versions d’une telle capsule, et ils prévoient d’utiliser le financement de la Fondation pour faire avancer leur concept pour la MII. À l’avenir, il est prévu que toutes les informations collectées par la capsule soient transmises au smartphone d’un patient pour qu’il les partage avec son fournisseur.,
de même, grâce au soutien de la Fondation, des scientifiques de L’Université du Texas, à Dallas, étudient les biomarqueurs inflammatoires-des indicateurs mesurables de l’activité de la maladie qui sont sécrétés dans la sueur! La première étape: démontrer qu’un bracelet innovant intégré à des biocapteurs peut détecter les signes d’une poussée imminente de MII. Imaginez que les patients puissent porter un bracelet qui surveillerait régulièrement le niveau d’inflammation dans leur intestin et les alerterait lorsque ce niveau est dangereusement élevé.