bien que les capillaires soient très petits, tout ce qui est inhabituel dans leur fonctionnement peut provoquer des symptômes visibles ou même des conditions médicales potentiellement graves.
les taches de vin
les taches de vin sont un type de tâche de naissance causés par l’élargissement des capillaires situés dans votre peau. Cet élargissement fait apparaître la peau de couleur rose ou rouge foncé, donnant son nom à la condition. Au fil du temps, ils peuvent s’assombrir et s’épaissir.,
bien qu’elles ne disparaissent pas d’elles-mêmes, les taches de vin de Porto ne se propagent pas non plus à d’autres régions.
Les taches de vin de Porto ne nécessitent généralement pas de traitement, bien que le traitement au laser puisse aider à les rendre plus claires.
Pétéchies
les Pétéchies sont de petites taches rondes qui apparaissent sur la peau. Ils ont généralement la taille d’une tête d’épingle, peuvent être de couleur rouge ou violette et sont plats dans la peau. Ils se produisent lorsque les capillaires fuient le sang dans la peau. Ils ne s’éclaircissent pas en couleur lorsque la pression est appliquée sur eux.,
les pétéchies sont généralement un symptôme d’une affection sous-jacente, y compris:
- maladies infectieuses, telles que la scarlatine, la méningococcie et la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses
- traumatisme causé par des efforts lors de vomissements ou de toux
- leucémie
- scorbut
- faibles taux de plaquettes
certains médicaments, y compris la pénicilline, peuvent également causer des pétéchies comme effet secondaire.
syndrome de fuite capillaire systémique
le syndrome de fuite capillaire systémique (SCLS) est une maladie rare qui n’a pas de cause claire., Mais les experts pensent qu’il peut être lié à une substance dans le sang qui endommage les parois capillaires.
Les personnes atteintes de sclérose en plaques ont des crises récurrentes au cours desquelles leur pression artérielle chute très rapidement. Ces attaques peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux d’urgence.,
ces attaques sont généralement accompagnées de certains signes avant-coureurs initiaux, notamment:
- congestion nasale
- toux
- nausées
- maux de tête
- douleurs abdominales
- étourdissements
- gonflement des bras et des jambes
- évanouissement
Le SCLS est généralement traité avec des médicaments qui aident à prévenir ces attaques.
syndrome de malformation artério-veineuse
Les personnes atteintes du syndrome de malformation artério-veineuse (MAV) ont un enchevêtrement anormal d’artères et de veines qui sont connectées les unes aux autres sans capillaires entre les deux., Ces enchevêtrements peuvent se produire n’importe où dans le corps, mais se trouvent le plus souvent dans le cerveau et la moelle épinière.
cela peut provoquer des lésions qui interfèrent avec le flux sanguin et l’apport d’oxygène. Ces lésions peuvent également provoquer des saignements dans les tissus environnants.
la MAV ne provoque généralement pas de symptômes, elle n’est donc généralement découverte que lorsque vous essayez de diagnostiquer une autre maladie., Cependant, dans certains cas, il peut causer:
- maux de tête
- douleur
- faiblesse
- problèmes de vision, de parole ou de mouvement
- convulsions
la MAV est une maladie rare qui est souvent présente au moment de la naissance. Le traitement consiste généralement à enlever ou à fermer chirurgicalement la lésion de la MAV. Les médicaments peuvent également aider à gérer les symptômes, tels que la douleur ou les maux de tête.
syndrome de microcéphalie-malformation capillaire
Le syndrome de microcéphalie-malformation capillaire est une maladie génétique rare qui commence avant la naissance.,
Les personnes atteintes de cette maladie ont une tête et un cerveau plus petits. Ils ont également des capillaires élargis qui augmentent le flux sanguin près de la surface de la peau, ce qui peut provoquer des taches rouge rosé sur la peau.,
d’autres symptômes peuvent inclure:
- retards de développement sévères
- convulsions
- difficulté à manger
- mouvements inhabituels
- caractéristiques faciales distinctes, qui peuvent inclure un front incliné, un visage rond et une croissance inhabituelle des cheveux
- croissance plus lente
- stature plus courte ou plus petite
- anomalies des doigts et des orteils, y compris> le syndrome de microcéphalie-malformation capillaire est causé par une mutation d’un gène spécifique appelé gène stambp., Les Mutations de ce gène peuvent entraîner la mort des cellules pendant le développement, affectant l’ensemble du processus de développement.
Le traitement de cette maladie peut impliquer une stimulation — en particulier par le son et le toucher — pour maintenir la posture, et un traitement médicamenteux anticonvulsivant pour la gestion des crises.