Si vous avez des parents proches atteints d’un cancer du sein ou de l’ovaire, vous pourriez être plus à risque de développer ces maladies. Vos antécédents familiaux de santé vous exposent-ils à un risque plus élevé? Pourriez-vous bénéficier de conseils et de tests génétiques sur le cancer?
chaque année, environ 250 000 femmes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de cancer du sein et plus de 20 000 sont diagnostiquées avec un cancer de l’ovaire., Environ 3% des cancers du sein (environ 7 500 femmes par an) et 10% des cancers de l’ovaire (environ 2 000 femmes par an) résultent de mutations héréditaires (modifications) des gènes BRCA1 et BRCA2 qui sont transmis dans les familles. Des mutations héréditaires dans d’autres gènes peuvent également causer le cancer du sein et de l’ovaire, mais BRCA1 et BRCA2 sont les gènes les plus fréquemment affectés. Bien que le cancer du sein soit beaucoup plus fréquent chez les femmes, les hommes atteints de mutations BRCA1 ou BRCA2 sont plus susceptibles de contracter le cancer du sein que les autres hommes., Les mutations BRCA augmentent également la probabilité de contracter un cancer du pancréas et, chez les hommes, un cancer de la prostate de haut grade. Connaître vos antécédents familiaux de santé peut vous aider à savoir si vous pourriez être plus susceptible de développer des cancers du sein, des ovaires et d’autres cancers. Si c’est le cas, vous pouvez prendre des mesures pour prévenir le cancer ou pour le détecter plus tôt lorsqu’il peut être plus traitable.,
risques de Cancer pour les femmesavec BRCA1/mutations BRCA2 |
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| les femmes qui héritent d’une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 ont un risque beaucoup plus élevé de développer un cancer du sein et des ovaires. Mais, des mesures importantes peuvent être prises pour aider à réduire le risque de cancer chez ces femmes., Il est important de savoir que tous ceux qui héritent D’une mutation BRCA1 ou BRCA2 ne contracteront pas un cancer du sein ou de l’ovaire, et que toutes les formes héréditaires de cancer du sein ou de l’ovaire ne sont pas dues à des mutations de BRCA1 et BRCA2. | |
Risque de Cancer du Sein |
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| les Femmes dans l’ensemble de la Population AMÉRICAINE | de Femmes avec une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2 |
Sur 7 sur 100 femmes aux états-UNIS, la population générale aura le cancer du sein à l’âge de 70 ans.
environ 93 femmes sur 100 ne contracteront pas le cancer du sein à l’âge de 70 ans. |
environ 50 Femmes Sur 100 ayant une mutation BRCA1 ou BRCA2 auront un cancer du sein à l’âge de 70 ans.
environ 50 femmes sur 100 ne contracteront pas le cancer du sein à l’âge de 70 ans., |
risque de Cancer de L’ovaire |
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| femmes dans la Population générale des États-Unis | femmes ayant une mutation BRCA1 ou BRCA2 |
environ 1 femme sur 100 dans la population générale des États-Unis contractera un cancer de l’ovaire à l’âge de 70 ans.
environ 99 femmes sur 100 n’auront pas de cancer de l’ovaire à l’âge de 70 ans., |
environ 30 Femmes Sur 100 ayant une mutation BRCA1 ou BRCA2 auront un cancer de l’ovaire à l’âge de 70 ans.
environ 70 femmes sur 100 n’auront pas de cancer de l’ovaire à l’âge de 70 ans. |
Votre Famille des Antécédents de Santé Vous Mettre À Risque?
recueillez vos antécédents familiaux de cancer du sein, de l’ovaire et d’autres cancers et partagez cette information avec votre médecin., Vous pouvez hériter de BRCA et d’autres mutations de votre mère ou de votre père, alors assurez-vous d’inclure des informations des deux côtés de votre famille. Inclure vos proches: parents, frères, sœurs, enfants, grands-parents, tantes, oncles, nièces, neveux et petits-enfants. Si vous avez eu un cancer du sein, des ovaires ou d’autres cancers, assurez-vous que les membres de votre famille sont au courant de votre diagnostic.,
informez votre médecin si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de l’un des cas suivants:
- cancer du sein, surtout à un âge plus jeune (50 ans ou moins)
- cancer du sein Triple négatif à l’âge de 60 ans ou moins chez les femmes (les cancers Triple négatifs sont un type de cancer du sein dépourvu de récepteurs aux œstrogènes, de récepteurs à la progestérone et de récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2.,
- Cancer des deux seins
- cancer du sein chez un parent masculin
- cancer de L’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primaire
- cancer du pancréas
- cancer de la prostate métastatique ou de haut grade
- cancer de la prostate du sein, de l’ovaire, du pancréas ou de haut grade chez/li>
Vous pouvez utiliser l’outil portrait de la santé de votre famille pour recueillir des renseignements sur vos antécédents de santé familiale et les partager avec votre médecin et d’autres membres de votre famille., Mettez à jour régulièrement les renseignements sur vos antécédents familiaux de santé et informez votre médecin si de nouveaux cas de cancer du sein ou de l’ovaire surviennent.
que Pouvez-vous faire si vous êtes préoccupé par votre risque?
Si votre médecin décide que vos antécédents de santé familiale vous rendent plus susceptible de contracter un cancer du sein, des ovaires et d’autres cancers, il peut vous orienter vers un conseil génétique. Même si votre médecin ne recommande pas les tests génétiques et les conseils, vos antécédents familiaux de cancer du sein peuvent avoir une incidence sur la santé lorsque vous commencez le dépistage par mammographie., Si vous êtes une femme avec un parent, un frère ou une sœur ou un enfant atteint d’un cancer du sein, vous courez un risque plus élevé de cancer du sein. En fonction des recommandations actuellesexternalexternal icon, vous devriez envisager de parler à votre médecin de commencer le dépistage par mammographie dans votre 40s.
le conseiller génétique peut utiliser les informations sur vos antécédents familiaux de santé pour déterminer vos risques de cancer possibles et si vous pourriez envisager un test génétique pour savoir si vous avez une BRCA1, BRCA2 ou, Dans certains cas, le conseiller en génétique pourrait recommander des tests génétiques utilisant un panel qui recherche des mutations dans plusieurs gènes en plus de BRCA1 et BRCA2. Les tests génétiques sont plus utiles s’ils sont effectués pour la première fois sur une personne de votre famille qui a eu un cancer du sein ou de l’ovaire. Si ce parent a une mutation BRCA1, BRCA2 ou autre, alors leurs proches parents peuvent se voir proposer des tests pour cette mutation. S’ils n’ont pas de mutation BRCA1, BRCA2 ou autre, leurs proches n’ont peut-être pas besoin d’être testés., Le Conseil et les tests génétiques BRCA sont souvent, mais pas toujours, couverts sans partage des coûts par de nombreux régimes de santé en vertu de la Loi sur les soins abordables.
la plupart des cancers du sein et de l’ovaire ne sont pas causés par des mutations héréditaires, de sorte que les tests génétiques n’aideront pas la plupart des femmes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein et de l’ovaire. Les tests génétiques ne permettront pas d’identifier la cause de certains cancers héréditaires du sein et de l’ovaire, car les gènes affectés dans ces cancers ne sont pas encore connus.