Facteurs de risque de Cancer de l’intestin grêle (adénocarcinome)

un facteur de risque est tout ce qui change vos chances de contracter une maladie comme le cancer. Différents cancers ont différents facteurs de risque. Certains facteurs de risque, comme le tabagisme, peuvent être modifiés. D’autres, comme l’âge ou les antécédents familiaux d’une personne, ne peuvent pas être modifiés.

Mais les facteurs de risque ne nous disent pas tout. Avoir un facteur de risque, ou même plusieurs, ne signifie pas qu’une personne contractera la maladie. Et beaucoup de gens qui contractent la maladie peuvent avoir peu ou pas de facteurs de risque connus.,

étant donné que l’adénocarcinome de l’intestin grêle est si rare, les facteurs de risque de cette maladie ont été difficiles à étudier. Certains des facteurs de risque connus comprennent:

sexe

le cancer de l’intestin grêle survient légèrement plus souvent chez les hommes que chez les femmes.

Âge

les Cancers de l’intestin grêle ont tendance à se produire plus souvent chez les personnes âgées. On les trouve le plus souvent chez des personnes âgées de 60 et 70 ans.

Race/ethnicité

aux États-Unis, les Afro-Américains sont plus souvent touchés par ces cancers que les personnes d’autres races/ethnies.,

tabagisme et consommation d’alcool

certaines études ont révélé un risque accru avec le tabagisme ou la consommation d’alcool, mais toutes les études n’ont pas trouvé cela.

alimentation

certaines recherches ont suggéré que les régimes riches en viande rouge et en aliments salés ou fumés pourraient augmenter le risque de cancer de l’intestin grêle.

maladie coeliaque

pour les personnes atteintes de la maladie coeliaque, manger du gluten (une protéine que l’on trouve dans le blé et certains autres types de céréales) provoque le système immunitaire du corps à attaquer la muqueuse des intestins., Les personnes atteintes de la maladie coeliaque ont un risque accru d’un certain type de lymphome de l’intestin appelé lymphome à cellules T associé à une entéropathie. Ils peuvent également avoir un risque accru de cancer de l’intestin grêle.

cancer du côlon

les personnes qui ont eu un cancer du côlon ont un risque accru de contracter un cancer de l’intestin grêle. Cela pourrait être dû à des facteurs de risque partagés.

la maladie de Crohn

la maladie de Crohn est une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les gastro-intestinal., Cette maladie peut toucher n’importe quelle partie du tractus gastro-intestinal, mais il touche le plus souvent la partie inférieure de l’intestin grêle. Les personnes atteintes de cette maladie ont un risque beaucoup plus élevé de cancer de l’intestin grêle (en particulier l’adénocarcinome). Ces cancers sont le plus souvent observés dans l’iléon (la dernière partie de l’intestin grêle, près du côlon).

syndromes héréditaires

les personnes atteintes de certaines maladies héréditaires ont un risque plus élevé de cancer de l’intestin grêle (principalement l’adénocarcinome).,

polypose adénomateuse familiale (FAP)

dans cette condition, de nombreux polypes (souvent des centaines) se développent dans le côlon et le rectum. Si le côlon n’est pas enlevé, un ou plusieurs de ces polypes deviendront cancéreux. Les polypes peuvent également se développer dans l’estomac et l’intestin grêle, et ils peuvent entraîner des cancers dans ces zones. Dans le FAP, la plupart des cancers de l’intestin grêle se trouvent dans le duodénum. Cette condition est causée par un changement anormal (mutation) dans le gène APC, et est discutée plus dans le Cancer Colorectal.,

syndrome de Lynch (cancer colorectal héréditaire sans polypose, ou hnpcc)

dans la plupart des cas, ce trouble est causé par un défaut dans l’un des gènes de réparation des incompatibilités (ROR), tels que MLH1, MSH2, MSH6, PMS1 ou PMS2. Avoir une version anormale de l’un de ces gènes réduit la capacité du corps à réparer les dommages à son ADN. Il en résulte un risque accru de cancer du côlon et de l’intestin grêle, ainsi qu’un risque élevé de cancer de l’endomètre et de cancer de l’ovaire. Cette condition est également discutée dans le Cancer Colorectal.,

syndrome de Peutz-Jeghers (SPJ)

Les personnes atteintes de cette maladie développent des polypes dans l’estomac et les intestins, ainsi que dans d’autres zones, y compris le nez, les voies respiratoires des poumons et la vessie. Ils peuvent également avoir des taches de rousseur sombres sur les lèvres, les joues intérieures et d’autres zones. Le syndrome prémenstruel peut augmenter le risque de nombreux types de cancer, y compris l’adénocarcinome de l’intestin grêle. Ce syndrome est causé par des mutations du gène STK11 (LKB1).,

polypose associée au MUTYH

Les personnes atteintes de ce syndrome développent des polypes du côlon qui deviendront presque toujours cancéreux si le côlon n’est pas enlevé. Ils peuvent également obtenir des polypes dans l’intestin grêle et ont un risque accru de cancer de l’intestin grêle. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également contracter des cancers de la peau, des ovaires (chez les femmes) et de la vessie. Ce syndrome est causé par des mutations du gène MUTYH.

fibrose kystique (FK)

Les personnes atteintes de cette maladie ont de graves problèmes pulmonaires., Souvent, chez une personne atteinte de mucoviscidose, le pancréas ne peut pas fabriquer les enzymes qui décomposent les aliments pour qu’ils puissent être absorbés. Les personnes atteintes de MUCOVISCIDOSE ont un risque accru de cancer de l’intestin grêle. Un enfant doit avoir 2 copies anormales du gène CFTR (une de chaque parent) pour contracter cette maladie.

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