effets secondaires D’Avapro

nom Générique: irbesartan

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 2 novembre 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets indésirables de l’irbésartan. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Avapro.

En résumé

Les effets secondaires courants D’Avapro incluent: hyperkaliémie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

pour le consommateur

S’applique à l’irbésartan: comprimé oral

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, l’irbésartan (l’ingrédient actif contenu dans Avapro) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,ppetite

crampes ou spasmes musculaires

douleur ou raideur musculaire

nervosité

engourdissement ou picotements dans les mains, les pieds ou les lèvres

repérer les taches rouges sur la peau

éruption cutanée

odeur d’haleine désagréable

saignement ou ecchymose inhabituel

fatigue ou faiblesse inhabituelle

vomissements de sang

faiblesse ou lourdeur des jambes

prise de poids

yeux ou peau jaunes

effets indésirables ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets indésirables de l’irbésartan peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,perte de capacité sexuelle, de désir, d’entraînement ou de performance

cécité nocturne

apparition excessive de lumières

douleur, gonflement ou rougeur dans les articulations

gaz passant

somnolence ou somnolence inhabituelle

vision tunnel

Incidence inconnue

• sensation de mouvement constant de soi ou de son environnement

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• sensation de rotation

pour les professionnels de la santé

s’applique à l’irbésartan: comprimé oral

général

les effets indésirables les plus fréquents ont été une hyperkaliémie, des maux de tête et des vertiges.,

métabolique

une hyperkaliémie (5,5 mEq / L ou plus) est survenue chez 29,4% des patients hypertendus diabétiques présentant une microalbuminurie et une fonction rénale normale et chez 46,3% des patients hypertendus diabétiques présentant une insuffisance rénale chronique et une protéinurie manifeste.

Très fréquent (10% ou plus): Hyperkaliémie (jusqu’à 46,3%)

Rare (0,1% à 1%): gain de Poids

Rare (moins de 0,1%): la Goutte, la diminution de l’appétit, augmentation de l’appétit

la Fréquence n’est pas signalé: Hyperkaliémie

système Nerveux

Très fréquent (10% ou plus): Maux de tête (jusqu’à 12,3%), les étourdissements (jusqu’à 10.,

fréquent (1% à 10%): vertiges orthostatiques

Peu fréquent (0,1% à 1%): engourdissement, somnolence, vertige, paresthésie

Rare (moins de 0,1%): Syncope, tremblements, troubles de la coordination, troubles du goût

fréquence non rapportée: acouphènes, dysgueusie, crise ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral

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fréquent (1% à 10%): infection des voies respiratoires supérieures, anomalie des sinus, toux, pharyngite, rhinite

Peu fréquent (0.,1% à 1%): épistaxis, dyspnée

fréquence non rapportée: trachéobronchite, congestion, congestion pulmonaire, respiration sifflante

gastro-intestinal

fréquent (1% à 10%): nausées/vomissements, diarrhée, dyspepsie/brûlures d’estomac, douleurs abdominales

Peu fréquent (0,1% à 1%): Constipation, flatulences, sécheresse de la bouche, distension de l’abdomen

Rare (moins de 0,1%): selles anormales, lésion buccale, dysphagie, œsophagite

fréquence Non rapportée: gastro-entérite

autre

fréquent (1% à 10%): fatigue, douleur thoracique, œdème

Peu fréquent (0.,1% à 1%): faiblesse, malaise, œdème des membres supérieurs, gonflement des membres, anomalie auditive

Rare (moins de 0,1%): trouble du sein, sensation de froid, sensation de chaleur, douleur, œdème de la tête/du cou, mauvais goût des médicaments

fréquence non signalée: douleur à L’oreille, anomalie de l’oreille, fièvre, frissons, œdème facial

rapports post-commercialisation: asthénie

musculo-squelettique

fréquent (1% à 10%): douleurs musculo-squelettiques, traumatismes musculo-squelettiques, augmentation de la créatine kinase plasmatique

Peu fréquent (0,1% à 1%): crampes musculaires

rare (moins de 0.,1%): arthrite, douleurs musculaires, myalgie, faiblesse des membres, raideur des membres inférieurs

fréquence non signalée: arthralgie, douleurs musculo-squelettiques à la poitrine, raideur articulaire, bursite, faiblesse musculaire

rapports post-commercialisation: rhabdomyolyse

cardiovasculaire

fréquent (1% à 10%): hypotension orthostatique, tachycardie

Peu fréquent (0,1% à 1%): bouffées vasomotrices, troubles du rythme, anomalie ECG, souffle cardiaque, troubles du rythme cardiaque, troubles du rythme auriculaire, bradycardie, hypotension

rare (moins de 0.,1%): trouble de la Conduction, infarctus du myocarde, bouffées de chaleur

fréquence non rapportée: Hypertension, angine de poitrine, trouble arythmique, arrêt cardiorespiratoire, insuffisance cardiaque, crise hypertensive

psychiatrique

fréquent (1% à 10%): anxiété/nervosité

Peu fréquent (0,1% à 1%): changement de Libido, troubles du sommeil, dépression, troubles émotionnels labiles/troubles

Rare%): trouble lié au stress, rêves troublants

dermatologique

fréquent (1% à 10%): éruption cutanée

peu fréquent (0,1% à 1%): prurit, érythème facial, hyperhidrose

rare (moins de 0.,

fréquence non rapportée: angioedème, urticaire, vascularite leucocytoclastique, ecchymose

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): infection des voies urinaires

Peu fréquent (0,1% à 1%): dysfonction sexuelle, anomalie de la miction

fréquence non rapportée: trouble de la Prostate

hématologique

fréquent (1% à 10%): diminution de L’hémoglobine

Peu fréquent (0,1% à 1%): neutropénie

rare (moins de 0.,1%): anémie

rapports post-commercialisation: thrombocytopénie

immunologique

fréquent (1% à 10%): grippe

fréquence non rapportée: réactions D’hypersensibilité, infection de l’oreille

rapports post-commercialisation: réaction anaphylactique, choc anaphylactique

rénal

Peu fréquent (0,1% à 1%): Augmentation du chignon, créatinine sérique augmentation

fréquence non rapportée: insuffisance rénale, insuffisance rénale

oculaire

peu fréquent (0,1% à 1%): troubles de la vision

rare (moins de 0.,1%): troubles oculaires, anomalie des paupières, anomalie du champ visuel

fréquence non signalée: conjonctivite

hépatique

Peu fréquent (0,1% à 1%): jaunisse

fréquence non signalée: hépatite, anomalie de la fonction hépatique

rapports post-commercialisation: élévation de la fonction hépatique

Informations complémentaires

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer des informations affichées sur cette page s’applique à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

avertissement Médical