Dexmedetomidine Dosage (Français)

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 30, 2020.

dose habituelle chez l’adulte pour la sédation

Unité de soins intensifs sédation:
-dose initiale: dose de charge de 1 mcg/kg perfusion IV sur 10 minutes.
-Dose D’entretien: 0,2 à 0.,7 mcg/kg / heure perfusion IV; ajuster le débit de perfusion pour obtenir l’effet clinique souhaité.
sédation procédurale:
-Dose initiale (y compris L’intubation Fibéroptique éveillée): 1 mcg/kg perfusion IV sur 10 minutes.
-Dose D’entretien: initier la perfusion IV à 0,6 mcg/kg/heure et titrer pour obtenir l’effet clinique souhaité; les doses peuvent varier de 0,2 à 1 mcg/kg / heure.
utilisations: sédation des patients initialement intubés et ventilés mécaniquement pendant le traitement en soins intensifs; sédation des patients non intubés avant et / ou pendant les procédures chirurgicales et autres.,

Dose gériatrique habituelle pour la sédation

plus de 65 ans:
Unité de soins intensifs sédation: une réduction de Dose peut être nécessaire; cependant, aucune recommandation spécifique n’a été suggérée.
sédation procédurale:
-Dose initiale: peut être omise ou réduite (p. ex., perfusion IV de 0,5 mcg/kg sur 10 minutes).
-Dose D’entretien: une réduction de Dose peut être nécessaire; cependant, aucune recommandation spécifique n’a été suggérée.,
utilisations: sédation des patients initialement intubés et ventilés mécaniquement pendant le traitement en soins intensifs; sédation des patients non intubés avant et / ou pendant les procédures chirurgicales et autres.

ajustements de la Dose rénale

données non disponibles.

ajustement de la Dose hépatique

une réduction de la Dose peut être nécessaire; cependant, aucune recommandation spécifique n’a été suggérée.

ajustements de la Dose

-Unité de soins intensifs sédation: une dose de charge peut ne pas être requise pour les patients convertis d’un autre traitement sédatif.
-sédation procédurale Dose initiale: 0.,Une perfusion IV de 5 mcg/kg administrée pendant 10 minutes peut convenir à des interventions moins invasives (p. ex. chirurgie ophtalmique).
-Dose D’entretien pour L’Intubation Fibéroptique éveillée: 0,7 mcg/kg/heure perfusion IV jusqu’à ce que la sonde endotrachéale soit fixée.
– utilisation concomitante avec d’autres anesthésiques, sédatifs, hypnotiques ou opioïdes: une réduction de Dose peut être nécessaire; cependant, aucune recommandation spécifique n’a été suggérée.

précautions

L’innocuité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.
consulter la section mises en garde pour des précautions supplémentaires.,

la Dialyse

Données non disponibles.

autres commentaires

Conseil D’Administration:
-individualiser la posologie.
-administrer à l’aide d’un dispositif de perfusion contrôlée.
-l’Administration par perfusion continue ne doit pas dépasser 24 heures.
-Effectuer des évaluations régulières si ce médicament est utilisé pendant plus de 14 jours.
-pensez à lubrifier les yeux des patients pendant l’administration du médicament pour éviter la sécheresse cornéenne causée par la réduction du larmoiement liée au médicament.
-Il n’est pas nécessaire d’arrêter ce médicament avant l’extubation.,
-utiliser des composants d’administration fabriqués avec des joints en caoutchouc naturel synthétiques ou revêtus, car il existe un potentiel d’absorption de ce médicament pour certains types de caoutchouc naturel.
techniques de Reconstitution/préparation:
-consulter les informations produit du fabricant.
IV compatibilité:
-consultez les informations produit du fabricant.
général:
-En plus de ses effets sédatifs, ce médicament a un effet sympatholytique, des effets analgésiques et anesthésiques/analgésiques.
-évitez d’utiliser ce médicament comme agent d’induction pour l’intubation ou pour la sédation pendant l’utilisation de myorelaxant.,
-évitez d’utiliser ce médicament pour l’obstétrique, y compris les accouchements par césarienne, car la sécurité de ce médicament lors du travail et de l’accouchement n’a pas été étudiée.
– Ce médicament ne convient pas aux patients nécessitant une sédation profonde continue ou présentant une instabilité cardiovasculaire sévère.
– Il n’a pas été démontré que ce médicament soit amnésique.
surveillance:
-surveiller en permanence L’ECG, la pression artérielle, la fréquence cardiaque et les niveaux de saturation en oxygène pendant la perfusion et après, selon les besoins cliniques.,

plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,

avertissement Médical