cela peut sembler une excuse pour une mauvaise journée de cheveux, mais le Syndrome des cheveux Unbable (UHS) est en fait une véritable maladie génétique.
Il est causé par une mutation génétique rare, et crée des cheveux Blond argenté ou de couleur paille qui sont facilement endommagés et ne peuvent pas être peignés à plat. Le résultat? Cheveux crépus et brillants qui dépassent dans toutes les directions.,
certains ont supposé que la bizarrerie génétique était ce qui a donné à Albert Einstein ses cheveux indisciplinés, bien que L’idée n’ait jamais été mise à l’épreuve (d’ailleurs, il était célèbre un peu baveux de toute façon, et ses cheveux n’avaient pas l’air aussi fou quand il était jeune).
néanmoins, les quelque 100 personnes qui sont estimées avoir le syndrome, ont en effet des coiffures similaires au génie scientifique.
Taylor McGowan, un bébé de 18 mois de L’extérieur de Chicago, est l’une de ces personnes, et elle est à peu près la chose la plus mignonne que vous verrez jamais.,
« ses cheveux sont incroyables, comme si elle était un mini Albert Einstein », a déclaré la mère de Taylor, Cara McGowan, BuzzFeed nouvelles.
le surnom est resté, et Taylor a maintenant sa propre page Facebook, Baby Einstein 2.0. Il a été mis en place par la mère de Taylor, qui se sent fortement à propos de l’éducation publique sur UHS, en particulier en ce qui concerne les efforts de lutte contre l’intimidation et la positivité corporelle.,
Taylor a une mutation génétique rare appelée PADI3, qui est l’un des trois gènes, y compris TGM3 et TCHH, qui ont été liés à UHS. Tous ces gènes codent pour les enzymes qui aident à former la tige du cheveu.
Lorsque ces gènes mutent, cependant, le cheveu ne développe pas comme il le ferait normalement. Chez environ la moitié des personnes atteintes de shu, la tige du cheveu présente des rainures sur toute sa longueur et peut être en forme de cœur ou triangulaire au lieu d’être ronde.,
ces particularités peuvent transformer les cheveux d’un bébé en une sorte d ‘ »Afro blanc », mais la structure capillaire sous-jacente est en fait différente des mèches étroitement enroulées responsables de la texture des cheveux africains.
Le McGowans d’abord remarqué que Taylor cheveux était différent quand elle était autour de 4 à 6 mois d’âge. Très vite, il est devenu sa marque de commerce, et ils ont commencé à se référer à elle comme « les cheveux., »
Une infirmière leur a dit que les serrures floues et raides tomberaient bientôt, mais elles ne l’ont jamais fait. Puis, la grand-mère de Taylor est tombée sur des photos d’autres enfants atteints de shu.
« Nous avons essentiellement ri au nez. Nous pensions qu’il n’y avait aucun moyen que notre enfant puisse avoir cette maladie ultra, ultra-rare qui n’affecte que 100 personnes dans le monde », a déclaré McGowan.
« Et nous avons été tout à fait tort., »
Après avoir contacté la scientifique allemande Regina Betz qui a découvert le gène PADI3, les McGowans ont envoyé des échantillons de sang pour voir si leur famille portait la mutation. Les résultats ont confirmé que Taylor était l’une des rares personnes dans le monde qui ont effectivement UHS.
Parce que la maladie est récessif, les gens avec UHS sont ceux qui héritent de deux copies du gène, un de chaque parent., C’est pourquoi les parents de Taylor ont tous deux les cheveux bruns, bien qu’ils portent eux-mêmes le gène PADI3.
« quand j’ai appris la vraie rareté de la condition, je savais que notre famille l’avait pleinement embrassée quand je me suis surpris à dire à mon mari à quel point je pensais que c’était romantique que nous devions vraiment nous destiner l’un à l’autre afin de créer ensemble un être humain si rare et unique », a écrit Cara dans un article sur Love What Matters.
« Si nous avons un autre enfant, les chances que cet enfant ait un Shu seront de 1 sur 4 pour nous en couple., »
bien que le gène récessif soit sans aucun doute rare, les cas de shu sont probablement sous-déclarés, selon les instituts nationaux de la santé (nih). Betz dit qu « elle a diagnostiqué 70 plus de personnes avec de tels cheveux, et croit qu » il y a des milliers d » autres là-bas.
étant donné que certaines personnes atteintes de shu dépassent les symptômes à mesure qu’elles vieillissent, la maladie peut facilement passer inaperçue., Mais Cara n’attend pas de voir si Taylor pourrait sortir de son do funky.
« Après une période de tristesse, finalement (et heureusement), ma « maman ours » instinct des coups de pied. Personne n’allait se moquer de mon enfant », a écrit Cara dans Love What Matters.
c’est ce Que Bébé Einstein 2.0 est tout au sujet.
« notre message que nous aimerions diffuser est celui d’accepter la diversité, de s’aimer soi-même, de reconnaître l’intimidation et ce à quoi elle ressemble et de la faire cesser », a déclaré Cara à Buzzfeed News.,
« Être différent est OK, être différent est acceptable, et il devrait être célébré. »