biologie pour les Majors II

Les hormones dérivées d’acides aminés et les hormones polypeptidiques ne sont pas dérivées de lipides (liposolubles) et ne peuvent donc pas diffuser à travers la membrane plasmique des cellules. Les hormones insolubles lipidiques se lient aux récepteurs sur la surface externe de la membrane plasmique, via les récepteurs hormonaux de la membrane plasmique., Contrairement aux hormones stéroïdes, les hormones insolubles dans les lipides n’affectent pas directement la cellule cible car elles ne peuvent pas pénétrer dans la cellule et agir directement sur L’ADN. La liaison de ces hormones à un récepteur de surface cellulaire qui entraîne l’activation d’une voie de signalisation; cela déclenche activité intracellulaire et réalise les effets spécifiques associés à l’hormone. De cette façon, rien ne passe à travers la membrane cellulaire; l’hormone qui se lie à la surface reste à la surface de la cellule tandis que le produit intracellulaire reste à l’intérieur de la cellule., L’hormone qui initie la voie de signalisation est appelée un premier messager, qui active un second messager dans le cytoplasme, comme illustré à la Figure 1.

la Figure 1. Les hormones dérivées des acides aminés, l’épinéphrine et la noradrénaline, se lient aux récepteurs bêta-adrénergiques de la membrane plasmique des cellules. La liaison hormonale au récepteur active une protéine G, qui à son tour active l’adénylyl cyclase, convertissant L’ATP en AMPc. le cAMP est un second messager qui Médie une réponse spécifique à la cellule., Une enzyme appelée phosphodiestérase décompose l’AMPc, mettant fin au signal.

un deuxième messager très important est L’AMP cyclique (AMPc). Lorsqu’une hormone se lie à son récepteur membranaire, une protéine G associée au récepteur est activée; les protéines G sont des protéines séparées des récepteurs présents dans la membrane cellulaire. Lorsqu’une hormone n’est pas liée au récepteur, la protéine G est inactive et est liée à la guanosine diphosphate, ou GDP. Lorsqu’une hormone se lie au récepteur, la protéine G est activée en liant le guanosine triphosphate, ou GTP, à la place du GDP., Après la liaison, le GTP est hydrolysé par la protéine G en PIB et devient inactif.

la protéine G activée active à son tour une enzyme liée à la membrane appelée adénylyl cyclase. L’adénylyl cyclase catalyse la conversion de L’ATP en AMPc. l’AMPc, à son tour, active un groupe de protéines appelées protéines kinases, qui transfèrent un groupe phosphate de L’ATP à une molécule de substrat dans un processus appelé phosphorylation. La phosphorylation d’une molécule de substrat modifie son orientation structurelle, l’activant ainsi. Ces molécules activées peuvent alors médier des changements dans les processus cellulaires.,

L’effet d’une hormone est amplifié de la voie de signalisation progresse. La liaison d’une hormone à un récepteur unique provoque l’activation de nombreuses protéines G, ce qui active l’adénylyl cyclase. Chaque molécule d’adénylyl cyclase déclenche alors la formation de nombreuses molécules d’AMPc. Une amplification supplémentaire se produit car les protéines kinases, une fois activées par l’AMPc, peuvent catalyser de nombreuses réactions. De cette façon, une petite quantité d’hormones peuvent déclencher la formation d’une grande quantité de produit cellulaire. Pour arrêter l’activité hormonale, l’AMPc est désactivée par l’enzyme cytoplasmique phosphodiestérase, ou PDE., La PDE est toujours présente dans la cellule et décompose l’AMPc pour contrôler l’activité hormonale, empêchant la surproduction de produits cellulaires.

la réponse spécifique d’une cellule à une hormone insoluble dans les lipides dépend du type de récepteurs présents sur la membrane cellulaire et des molécules de substrat présentes dans le cytoplasme cellulaire. Les réponses cellulaires à la liaison hormonale d’un récepteur comprennent la modification de la perméabilité membranaire et des voies métaboliques, la stimulation de la synthèse des protéines et des enzymes et l’activation de la libération d’hormones.

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