Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome carcinoïde. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
la néoplasie endocrinienne Multiple (MEN) de type 1 est une maladie génétique rare dans laquelle des tumeurs bénignes (non cancéreuses) proviennent des cellules de diverses glandes du système endocrinien. Le système endocrinien est le réseau de glandes qui sécrètent des hormones dans la circulation sanguine où elles se déplacent vers diverses zones du corps., Ces hormones régulent les processus chimiques (métabolisme) qui influencent la fonction de divers organes et activités dans le corps. Les Hormones sont impliquées dans de nombreux processus vitaux, y compris la régulation de la fréquence cardiaque, de la température corporelle et de la pression artérielle, ainsi que la différenciation et la croissance cellulaires et la modulation de plusieurs processus métaboliques. Chez les hommes de type 1, des tumeurs bénignes se développent dans plusieurs glandes endocrines, le plus souvent la parathyroïde, le pancréas et l’hypophyse., Ces glandes affectées sécrètent des quantités excessives d’hormones dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner une variété de symptômes. Certaines tumeurs bénignes associées aux hommes de type 1 peuvent devenir malignes (cancéreuses). Les hommes de type 1 peuvent courir dans les familles ou peuvent survenir à la suite d’une nouvelle mutation génétique spontanée chez la personne touchée.
le choléra pancréatique ou Vipome est caractérisé par une diarrhée aqueuse, la perte de potassium par l’urine (hypokaliémie) et l’acidose., Dans la plupart des cas, ce trouble est dû à une tumeur à cellules non-B du pancréas qui sécrète un polypeptide intestinal vasoactif (VIP) et un peptide, l’histidine isoleucine. Les épisodes de diarrhée associés à une perte profonde de potassium, d’hypochlorhydrie et d’acidose métabolique peuvent mettre la vie en danger en raison de la perte excessive de liquide et d’électrolyte.
le syndrome de Zollinger-Ellison est une affection inhabituelle caractérisée par de petites tumeurs (généralement du pancréas) qui sécrètent une hormone qui produit des quantités excessives de sucs gastriques (gastriques) et des ulcères peptiques (gastrinome) qui en résultent., Ces tumeurs peuvent également apparaître dans la paroi inférieure de l’estomac, la rate ou les ganglions lymphatiques proches de l’estomac. De grandes quantités d’acide gastrique peuvent être trouvées dans les zones inférieures de l’estomac où des ulcères peuvent se former. La douleur de ces ulcères persistants peut être sévère. La diarrhée et l’excrétion de graisse dans les fèces (stéatorrhée) se produisent généralement. Cela peut entraîner une diminution des taux de potassium dans le sang. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Zollinger” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.,)
le syndrome de Cushing consiste en un groupe de symptômes attribuables à un excès de cortisol et d’autres hormones provenant du cortex de la glande surrénale. Les patients atteints du syndrome de Cushing peuvent avoir une rougeur chronique du visage, une pression artérielle élevée (hypertension), un œdème, des calculs rénaux et de graves troubles métaboliques. Ce syndrome se caractérise par un gain de poids important avec des dépôts de graisse dans certaines parties du corps, telles que le tronc, tandis que d’autres parties du corps, telles que les bras et les jambes, restent minces., (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Cushing” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
L’hyperthyroïdie est une affection résultant d’une surproduction d’hormones thyroïdiennes. Les symptômes peuvent inclure de l’anxiété, de la fatigue, une protrusion marquée des globes oculaires (exophtalmie), de la transpiration, des palpitations cardiaques, de la diarrhée, une perte de poids et/ou une intolérance à la chaleur. L’hyperthyroïdie peut résulter d’un certain nombre de causes sous-jacentes différentes.,
la mastocytose systémique est une maladie rare caractérisée par des accumulations anormales de cellules spécifiques (mastocytes) normalement présentes dans le tissu conjonctif. Le foie, la rate, les poumons, les os, la peau et parfois la membrane entourant le cerveau et la colonne vertébrale (méninges) peuvent être affectés. Les cas commençant à l’âge adulte ont tendance à impliquer les organes internes plus que la peau, alors que pendant l’enfance, la condition est souvent marquée par des manifestations cutanées avec une atteinte minimale des organes., La mastocytose est initialement caractérisée par une vague sensation d’inconfort ou de mauvaise santé, une faiblesse, des nausées, des vomissements, des irrégularités du rythme cardiaque, une perte de poids et/ou une diarrhée. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « mastocytose” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
le phéochromocytome est un type rare de tumeur qui provient de certaines cellules connues sous le nom de cellules de chromaffine, qui produisent des hormones nécessaires au bon fonctionnement du corps. La plupart des phéochromocytomes proviennent de l’une des deux glandes surrénales situées au-dessus des reins à l’arrière de l’abdomen supérieur., (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « phéochromocytome” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Les tumeurs des îlots pancréatiques peuvent être des tumeurs non fonctionnelles ou fonctionnelles. Les tumeurs non fonctionnelles peuvent provoquer une obstruction dans la partie la plus courte de l’intestin grêle (duodénum) ou dans les voies biliaires, qui relie le foie au duodénum et comprend la vésicule biliaire. Ces tumeurs non fonctionnelles peuvent s’éroder et saigner dans l’estomac et/ou les intestins, ou elles peuvent provoquer une masse abdominale., Les tumeurs fonctionnelles sécrètent des quantités excessives d’hormones, ce qui peut entraîner divers syndromes, notamment une hypoglycémie (hypoglycémie), des ulcères hémorragiques multiples (Syndrome de Zollinger-Ellison), le choléra pancréatique (Syndrome de Verner-Morrison), le syndrome carcinoïde ou le diabète. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « tumeur à cellules d’îlots pancréatiques” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
fréquemment, le syndrome carcinoïde peut être mal diagnostiqué comme la maladie de Crohn, le syndrome du côlon irritable, ou chez les femmes, la ménopause.