«tienen ovarios funcionales y hormonas femeninas por lo que son capaces de ir a la subrogación de FIV», agrega. «También tienen forma femenina, senos, vello corporal—genitales, todo lo demás.»
pero no siempre es fácil convencer a las mujeres con MRKH de que son mujeres reales, independientemente de lo que signifique ese término. «He escuchado algunas historias terribles», dice Paul. «Terrible-la gente puede ser ignorantemente inocente y cruelmente ignorante.,»Ella se niega a entrar en detalles sobre sus pacientes, pero los foros de MKRH están inundados de relatos de violación y miedo generalizado en torno al sexo.
un paralelo que sus chicas suelen trazar es entre ellas y las personas transgénero. Sus pacientes a menudo ven una lucha comparable en su confusión sobre su género. «Siempre tengo que decirles a las chicas que no se comparen con ellas, tengo que decirles que es totalmente diferente.»
No todo el mundo se siente de esta manera., Tabitha Taya, una defensora de la conciencia MRKH y profesora de yoga canalizó su diagnóstico para ayudar a otras personas con la afección. Taya fue diagnosticada cuando tenía 15 años. Ahora de 29 años, estableció Living MRKH hace tres años para ayudar a apoyar a otras mujeres y hacer que las personas sean conscientes de la condición antes del diagnóstico. Ella dice ampliamente que un diagnóstico en 2016 no es tan aislador como lo fue hace diez años.
«hay un cambio lento en este momento., He visto un cambio en la comunidad MRKH y en las personas que hablan con sus amigos y familiares, y la fuerza en números ahora tenemos comunidades tan fuertes en Facebook y en Internet», dice. «No están pasando por el mismo aislamiento durante los primeros días—ya saben que hay una comunidad a la que pueden acudir para hacer preguntas.»
estaba agradecido de estar vivo y tener un cuerpo. Porque nací así, era quien era.,
a diferencia de muchos de los pacientes de Paul, Taya dice que no preguntó «por qué yo» o agonizar sobre si ella era una «mujer real.»Algunas mujeres que están muy interesadas en la idea de quedar embarazadas optarán por un trasplante de útero recién disponible (aunque el embarazo aún no está garantizado) y otras» optarán por la maternidad subrogada o la adopción», dice Taya. «Depende de lo que la maternidad significa para ti. Para mí la maternidad significa guiar a alguien bajo tu cuidado .,»
La Madre de Taya murió tres meses antes de descubrir que tenía MRKH, lo que significa que tuvo que depender de los amigos de su madre y sus propios amigos para el apoyo. Ella es filosófica sobre la mano que se le ha dado. «La primera semana traté de entender y contemplar lo que significaba para mi vida; si no puedo cambiarlo, necesito entenderlo y aceptarlo. Pero eso es bastante difícil para algunas mujeres. Estaba agradecida de estar viva y tener un cuerpo. Porque nací así, era quien era.,
» es una condición que no tienen muchas personas, así que tuve que entenderla para contárselo a las personas que me rodean. Todos estábamos aprendiendo juntos. Todo lo que podían ofrecer era simpatía en lugar de empatía.»
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el Sexo no era algo que ella estresado., «Si tuviera alguna pareja sexual, se lo dije desde el principio, para que supieran que el sentimiento sería diferente y no me lastimarían», aunque agrega que «algunas de mis hermanas MRKH tienen miedo al rechazo y no entienden que pueden ser sexualmente activas.»
de hecho, hay opciones para que las mujeres con vaginas poco profundas o subdesarrolladas tengan un tracto más pronunciado desarrollado, haciendo que las relaciones sexuales vaginales sean tan normales como siempre., Paul dice que la cirugía era a menudo una muy buena opción, con solo el 25 por ciento de las niñas que tuvieron relaciones sexuales después de la cirugía experimentando cualquier dolor durante el sexo (pero solo por falta de lubricación natural). Taya dice ampliamente que la cirugía «ya no es favorecida en el Reino Unido» y que optó por dilatar su vagina usando un dilatador, el mismo implemento que las mujeres trans usan después de la vaginoplastia para asegurar que su neo-vagina retiene profundidad y ancho.,
pero el miedo a transmitir la condición a sus hijos a menudo puede disuadir a las mujeres de tener hijos biológicos, a pesar del hecho de que ninguna hija nacida a través de FIV de mujeres diagnosticadas con MRKH tiene la condición ellas mismas.
Jaclyn Misch, una trabajadora de los medios con MRKH, fue coronada Miss Michigan USA en 2013 y apareció en el reality show Survivor en 2014. Ella usó su plataforma para resaltar la condición al público, y se asoció con la Fundación Beautiful you MRKH., «En 2003, mi madre no encontró nada en internet relacionado con MRKH, excepto algunos artículos académicos», dice, y agrega que apoyar a las niñas y las madres es una pasión suya.
Misch dice que el estigma alrededor de MRKH es a menudo porque la condición pone en tela de juicio los viejos valores conservadores de las mujeres y la feminidad. «En términos generales, el ‘papel’ de las mujeres en la sociedad se ha percibido como las portadoras de hijos y las cuidadoras de la familia desde el principio de los tiempos», dice en términos generales.
«en muchas culturas, el único propósito de una mujer era, y es, dar a su marido un heredero., MRKH desafía estos puntos de vista de la feminidad y cuál es el propósito de una mujer en la vida. Hemos recorrido un largo camino en los últimos 120 años: las mujeres han ganado una voz y se han pronunciado en contra de estos puntos de vista sexistas.
hasta que el resto de la sociedad recalibre su idea de lo que implica ser mujer, los foros seguirán llenos de chicas enojadas preguntando: «¿por qué yo?»Pero con personas como Misch, Taya y Paul a la mano, las mujeres con MRKH deberían ser cada vez más capaces de experimentar las alegrías y frustraciones habituales que trae la feminidad.