Título de anticuerpos

diagnosticar las causas de inflamación: patógenos

se toma una muestra de la sangre del paciente y luego se desafía con antígenos conocidos para detectar la presencia de anticuerpos contra estos antígenos. Un título es una medida de cuánto se puede diluir una muestra antes de que los anticuerpos ya no se puedan detectar. Los títulos se expresan generalmente como proporciones, como 1: 256, lo que significa que una parte de suero a 256 partes de solución salina (diluyente) da como resultado que no queden anticuerpos detectables en la muestra. Un título de 1:8 es, por lo tanto, una indicación de un menor número de anticuerpos bacterianos que un título de 1: 256.,

hay preocupaciones sobre la interpretación de tales pruebas, sin embargo, como un título alto no significa necesariamente que una persona está infectada, ni un título bajo significa necesariamente que tienen una infección de bajo grado o ninguna en absoluto. Las pruebas de anticuerpos, como estas, solo detectan anticuerpos libres en la muestra, y no se detectan aquellos que ya están unidos con un antígeno. Como tal, los pacientes con un alto número de complejos antígeno-anticuerpo pueden tener una infección significativa, pero esto no se confirmará mediante pruebas si hay pocos anticuerpos libres en su muestra de suero., Un título bajo puede, de hecho, demostrar un éxito significativo por parte del sistema inmune en la lucha contra una infección con bacterias, mientras que un título alto podría mostrar anticuerpos residuales a una infección anterior, o intentos fallidos de unirse a los antígenos en el torrente sanguíneo por los anticuerpos. La medición de las especies infecciosas implicadas en la raíz del Alzheimer es un negocio complicado.,

Los anticuerpos pueden tardar hasta 2 meses en alcanzar los niveles máximos, con la inmunoglobulina M (IgM) apareciendo entre 2 y 4 semanas después de la infección, y la inmunoglobulina G (IgG) tardando entre 4 y 6 semanas en alcanzar niveles detectables en la mayoría de los casos. También es importante asegurarse de que la prueba correcta, ya sea para IgM, IgG, o ambos, se lleve a cabo en el momento adecuado para no invalidar el propósito de la prueba.

La mayoría de las enfermedades inflamatorias crónicas relacionadas con la infección son causadas por infecciones intracelulares (dentro de las células)., Los anticuerpos que se forman y circulan son capaces de controlar pero no erradicar estas infecciones porque los anticuerpos no son capaces de entrar en las células. De vez en cuando, estos microorganismos escapan de las células y hay reactivación de la reacción inmune y elevación del título de anticuerpo. Por ejemplo, alrededor del 15% de la población general de los Estados Unidos está infectada y es seropositiva para la toxoplasmosis . Los individuos infectados son generalmente asintomáticos, pero la vigilancia inmunitaria puede fallar y la infección puede reactivarse y resultar en la pérdida de la visión y enfermedades neurológicas., Esta infección crónica puede ser tratada pero no curada con antibióticos. Cuando la infección se reactiva, el título de anticuerpos aumenta y la propagación de la infección se detiene.

en algunos casos, un resultado positivo en una prueba de anticuerpos puede ser falso debido a posibles reacciones cruzadas de anticuerpos a otras bacterias, como la sífilis, o virus, como Epstein-Barr o el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Una respuesta autoinmune en el cuerpo también puede confundir los resultados, ya que los anticuerpos contra los propios tejidos del paciente pueden detectarse en condiciones, como el Lupus o la artritis reumatoide., Sin embargo, en algunos casos, las bacterias activas están en la raíz de las enfermedades autoinmunes, un hecho que no se aprecia bien en la medicina.

reacción en cadena de la polimerasa (PCR): otro método para detectar y medir bacterias, especialmente las implicadas en la EA, es la prueba de PCR. Este examen se usa para detectar los genes bacterianos en una muestra de sangre o tejido.

la base tradicional para la identificación de organismos vivos generalmente requiere su aislamiento y crecimiento en el laboratorio. La dependencia de estos parámetros ha limitado nuestra conciencia del papel de las bacterias en la fisiopatología de las enfermedades., Las pruebas de PCR se utilizan para detectar la firma genética de bacterias en una muestra de sangre o tejido. Este método de detección bacteriana de agentes infecciosos es particularmente útil en muestras de cultivo negativo (aquellas que no conducen al crecimiento por métodos tradicionales), lo que generalmente es el caso de las muestras de tejido aterosclerótico o cerebral que se obtienen en la autopsia.

los cebadores PCR de amplio rango se utilizan por primera vez para detectar la evidencia de todas las bacterias conocidas, incluida la eubacteria (células sin núcleo) en la muestra de tejido., Alternativamente, la PCR también se usa para detectar las porciones altamente específicas de las firmas genéticas que son únicas para cada bacteria. El mismo tipo de análisis genético se utiliza en medicina forense para determinar si una muestra de tejido pertenece a un humano y a qué humano individual específico pertenece la muestra.

la presencia de información genética en una muestra de tejido no significa que la información específica detectada pertenezca a un organismo vivo porque la evidencia genética puede permanecer en el tejido durante períodos prolongados de tiempo después de la muerte del organismo., Un genoma completo de caballo fue extraído recientemente del hueso de un caballo que vivió hace 735.000 años. En esa misma muestra se detectaron más de 12 mil millones de moléculas de ADN adicionales que pertenecen a varias bacterias que matan o contaminan la muestra durante ese período de tiempo. El caballo y las bacterias están muertos hace mucho tiempo, pero la información genética completa del caballo y de las bacterias todavía se conservan.

este tipo forense de información bacteriana realizada en la autopsia en el cerebro de pacientes con EA ha revelado un número significativo de marcadores bacterianos genéticos., Esto no indica necesariamente una infección activa en el momento de la muerte, sino que indica que esas bacterias identificadas podrían haber desempeñado un papel en algún momento del proceso de la enfermedad y que deberíamos probar esas bacterias en pacientes con signos tempranos de EA. Si un paciente tiene una PCR alta, una homocisteína alta y un título de anticuerpos alto a una bacteria causante de enfermedad, es mejor tratar a esos pacientes porque, en nuestra experiencia, es la mejor y única manera de disminuir tanto la PCR como la homocisteína y notar un efecto beneficioso en nuestros pacientes.

recuerdan que la mayoría de las infecciones que parecen predisponer a las personas a la enfermedad de Alzheimer tienen un buen sistema inmunológico y son completamente asintomáticas cuando se infectan., El mejor ejemplo es la tuberculosis: más del 95% de las personas infectadas sanas con tuberculosis no son conscientes de que están infectadas. Esta es la razón por la que todo el personal médico de todos los hospitales de los Estados Unidos de América se hace pruebas de tuberculosis cada año para detectar a los asintomáticos que aún están infectados.

en la experiencia del Dr. Trempe, no es raro que los pacientes con enfermedades neurodegenerativas tempranas tengan títulos de anticuerpos altamente positivos contra las enfermedades Rickettsiales. Esas infecciones se pueden controlar pero no se pueden «curar» completamente con tratamiento., Estos pacientes requieren tratamientos repetidos a lo largo de los años. El problema es que los organismos Rickettsiales son muy pequeños obligados (dependen del huésped para combustible) infección intracelular que tienen una estrecha relación evolutiva y comparten muchos materiales genéticos comunes con nuestras propias mitocondrias .

Las bacterias tratables causan este cerebro humeante o nebuloso.