en profundidad
¿Qué es la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)?
la Nohl causa una pérdida indolora de la visión central y generalmente ocurre cuando alguien con la afección tiene entre 12 y 30 años de edad.
- Ambos ojos están afectados al mismo tiempo.
- los Machos no transmitir el gen a sus hijos
- las Mujeres con la mutación de hacer pasar a todos sus hijos
¿Qué es la herencia mitocondrial?,
los 46 cromosomas normales en nuestro cuerpo están contenidos en el Centro de la célula, que se llama el núcleo. Las mitocondrias son estructuras en la célula que se encuentran fuera del núcleo en el citoplasma y también contienen genes que están separados de los del núcleo.
a diferencia de los genes nucleares, que se heredan de ambos padres, los genes mitocondriales se heredan solo de la madre. Si hay una mutación en un gen mitocondrial, que se transmite de madre a todos sus hijos; los hijos no pasarán, pero sus hijas se la pase a todos sus hijos.,
la primera enfermedad humana que se asoció con una mutación en el ADN mitocondrial se llama neuropatía óptica hereditaria de Leber, o LHON.