El cáncer comienza cuando las células del cuerpo comienzan a crecer fuera de control. Las células en casi cualquier parte del cuerpo pueden convertirse en cáncer y diseminarse. Para obtener más información sobre cómo comienzan y se propagan los cánceres, consulte ¿Qué es el cáncer?
el sarcoma de Kaposi (SK) es un cáncer que se desarrolla a partir de las células que recubren la linfa o los vasos sanguíneos., Por lo general, aparece como tumores en la piel o en las superficies de la mucosa, como en el interior de la boca, pero estos tumores también pueden desarrollarse en otras partes del cuerpo, como en los ganglios linfáticos (acumulaciones del tamaño de un frijol de células inmunitarias en todo el cuerpo), los pulmones o el tracto digestivo.
Las células anormales del SK forman manchas o tumores morados, rojos o marrones en la piel. Estas áreas afectadas se denominan lesiones. Las lesiones cutáneas del SK se manifiestan con mayor frecuencia en las piernas o la cara. Pueden verse mal, pero por lo general no causan síntomas., Algunas lesiones en las piernas o en el área de la ingle pueden causar que las piernas y los pies se hinchen dolorosamente.
El SK puede causar problemas graves o incluso poner en peligro la vida cuando las lesiones se encuentran en los pulmones, el hígado o el tracto digestivo. El SK en el tracto digestivo, por ejemplo, puede causar sangrado, mientras que los tumores en los pulmones pueden causar problemas para respirar.
tipos de sarcoma de Kaposi
Hay cuatro tipos diferentes de SK definidos por las diferentes poblaciones en las que se desarrolla, pero los cambios dentro de las células SK son muy similares.,
sarcoma de Kaposi epidémico (asociado al SIDA)
el tipo más común de SK en los Estados Unidos es el SK epidémico o asociado al SIDA. Este tipo de SK se desarrolla en personas infectadas con el VIH, el virus que causa el SIDA.
VIH significa virus de inmunodeficiencia humana. Una persona infectada con el VIH (alguien que es VIH positivo) no necesariamente tiene SIDA, pero el virus puede estar presente en el cuerpo durante mucho tiempo, a menudo muchos años, antes de causar una enfermedad grave., La enfermedad conocida como SIDA comienza cuando el virus ha dañado gravemente el sistema inmunitario de una persona, lo que significa que puede contraer ciertos tipos de infecciones (como el sarcoma de Kaposi associated herpesvirus asociado, KSHV) u otras complicaciones médicas, incluido el KS.
El SK se considera una enfermedad definitoria del SIDA. Esto significa que cuando el SK ocurre en una persona infectada con el VIH, esa persona oficialmente tiene SIDA (y no solo es VIH positivo).
en los Estados Unidos, el tratamiento de la infección por el VIH con terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) ha dado lugar a un menor número de casos de SK asociado al SIDA., Sin embargo, algunos pacientes pueden desarrollar SK en los primeros meses de tratamiento TARGA.
para la mayoría de los pacientes con VIH, la targa a menudo puede evitar que se desarrolle el SK avanzado. Sin embargo, el SK puede ocurrir en personas cuyo VIH está bien controlado con TARGA. Incluso si el SK se desarrolla, es importante continuar con la TARGA.
en áreas del mundo donde no es fácil obtener TARGA, el SK en pacientes con SIDA puede avanzar rápidamente.
sarcoma de Kaposi clásico (mediterráneo)
El SK clásico se presenta principalmente en personas mayores de ascendencia mediterránea, de Europa Oriental y de Oriente Medio., El SK clásico es más común en hombres que en mujeres. Las personas suelen tener una o más lesiones en las piernas, los tobillos o las plantas de los pies. En comparación con otros tipos de SK, las lesiones de este tipo no crecen tan rápido y las lesiones nuevas no se desarrollan con tanta frecuencia. El sistema inmunitario de las personas con SK clásico no es tan débil como en las que tienen SK epidémico, pero puede ser más débil de lo normal. Envejecer puede debilitar un poco el sistema inmunitario de forma natural. Cuando esto ocurre, las personas que ya tienen una infección por kshv (sarcoma de Kaposi associated herpesvirus asociado) tienen más probabilidades de desarrollar KS.,
el sarcoma de Kaposi endémico (africano)
El SK endémico se presenta en personas que viven en África ecuatorial y a veces se denomina SK africano. Sarcoma de Kaposi: la infección por el herpesvirus asociado (KSHV) es mucho más común en África que en otras partes del mundo, por lo que el riesgo de SK es mayor. Otros factores en África que debilitan el sistema inmunológico (como la malaria, otras infecciones crónicas y la desnutrición) también probablemente contribuyen al desarrollo del SK, ya que la enfermedad afecta a un grupo más amplio de personas que incluye a niños y mujeres., El SK endémico tiende a ocurrir en personas más jóvenes (generalmente menores de 40 años). Rara vez se observa una forma más agresiva de SK endémico en niños antes de la pubertad. Este tipo generalmente afecta los ganglios linfáticos y otros órganos y puede progresar rápidamente.
El SK endémico solía ser el tipo más común de SK en África. Luego, a medida que el SIDA se hizo más común en África, el tipo de epidemia se hizo más común.
sarcoma de Kaposi iatrogénico (relacionado con el trasplante)
Cuando el SK se desarrolla en personas cuyo sistema inmunitario se ha suprimido después de un trasplante de órgano, se denomina SK iatrogénico o relacionado con el trasplante., La mayoría de los pacientes trasplantados necesitan tomar medicamentos para evitar que su sistema inmunitario rechace (ataque) el nuevo órgano. Pero al debilitar el sistema inmunitario del cuerpo, estos medicamentos aumentan la probabilidad de que una persona infectada con kshv (sarcoma de Kaposi, herpesvirus asociado) desarrolle KS. Suspender los medicamentos inmunosupresores o reducir su dosis a menudo hace que las lesiones de SK desaparezcan o se hagan más pequeñas.