definición
sustantivo
(genética) un tipo de aneuploidía caracterizado por la pérdida de un solo cromosoma del complemento normal
suplemento
La aneuploidía es una variación cromosómica debida a la pérdida o ganancia de uno o más cromosomas que resulta en la desviación del número normal o habitual de cromosomas. Las diferentes condiciones de aneuploidía son nulisomía (2N-2), monosomía (2n-1), trisomía (2N+1) y tetrasomía (2n+2).la monosomía es un tipo de aneuploidía donde hay una pérdida de un solo cromosoma del complemento normal., La composición cromosómica está representada por 2N-1. Una célula o un organismo que exhibe monosomía se conoce como monosómica. La monosomía puede ser causada por una no disyunción durante la división celular, particularmente la meiosis. Una monosomía parcial puede ocurrir cuando solo se pierde una porción del cromosoma Y, por lo tanto, solo hay una copia del cromosoma, mientras que el resto tiene dos copias., Ejemplos de monosomía en humanos son el síndrome de Turner (generalmente con un cromosoma X solamente y el otro falta), el síndrome cri du chat (donde falta el extremo del brazo corto p del cromosoma 5), y el síndrome de deleción 1p36 (donde falta el extremo del brazo corto p del cromosoma 1).,
Véase también:
- ploidía
- los cromosomas homólogos
- aneuploidía
- nullisomy
- trisomía
- tetrasomía
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