molécula de pentano

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la conformación (forma) del pentano es lineal, similar a la del butano, pero un átomo de carbono más largo.

isómeros

el pentano es uno de los tres isómeros estructurales con la Fórmula molecular C5H12, siendo los otros isopentano y neopentano.,Los isómeros ramificados son más estables que el pentano, lo que significa que tienen menor calor de formación y calor de combustión. El isopentano es más estable que el pentano en 1,8 kcal / mol y el neopentano en 5 kcal/mol. Un cicloalcano relacionado es el ciclopentano, aunque este no es un isómero del pentano ya que su fórmula molecular es diferente, el ciclopentano es un isómero de los pentenos.

utiliza

siendo un hidrocarburo no funcionalizado, el pentano es un producto químico básico. Es principalmente un combustible y un solvente, aunque también podría usarse como fuente de H2 A través del reformado con vapor., Como el hidrocarburo más volátil que es líquido a temperatura ambiente, el pentano se usa a menudo en el laboratorio como solvente que puede evaporarse convenientemente. También debido a su falta de polaridad y la falta de funcionalidad, su poder de disolución es pobre, por lo que solo los compuestos no polares o ricos en alquilo son solubles en él. El pentano es completamente miscible, sin embargo, con muchos solventes comunes como clorocarbonos, aromáticos, éteres, pero no aminas de cadena corta o alcoholes de cadena corta.,

reacciones

el pentano se quema para formar dióxido de carbono y agua:

C5H12 + 8 O2- – – > 5 CO2 + 6 H2O

Cuando el oxígeno está limitado, también se forman carbono, carbono parcialmente oxidado (hollín) y monóxido de carbono.

al igual que en el caso de otros hidrocarburos, el pentano se somete a cloración por radicales libres:

C5H12 + Cl2 —>C5H11Cl + HCl

estas reacciones no son selectivas y producen una mezcla de 1 -, 2-y 3-cloropentanos, así como derivados más clorados. También pueden ocurrir otras halogenaciones radicales., Mientras que el n-butano es la materia prima convencional en el anhídrido maleico de síntesis de duPont, el pentano también es un sustrato:

CH3CH2CH2CH2CH3 + 5 O2 —> C2H2(CO)2o + 5 H2O + CO2

Véase también:

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