El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma No Hodgkin (LNH) de células B Maduras. El linfoma de Burkitt se presenta con mayor frecuencia en niños o adultos jóvenes y es poco común en adultos mayores. Ocurre con mayor frecuencia en los niños. El virus de Epstein-Barr (VEB) es un factor de riesgo conocido, y la mayoría de las personas diagnosticadas con linfoma de Burkitt están infectadas con este virus.
el linfoma de Burkitt es un tipo de LNH de crecimiento muy rápido (agresivo). Tiende a ocurrir en órganos o tejidos distintos de los ganglios linfáticos (llamados Sitios extraganglionares)., A menudo se disemina al cerebro o a la médula espinal (llamado sistema nervioso central o SNC).
el linfoma de Burkitt puede afectar la médula ósea de modo que no funcione normalmente. Como resultado, los blastocitos no maduran adecuadamente, y estas células sanguíneas inmaduras anormales (llamadas células del linfoma de Burkitt) se encuentran en la sangre circulante. Si más del 25% de las células de la médula ósea son células de linfoma de Burkitt, los médicos pueden clasificarlas como leucemia linfocítica aguda (lla), L3 o leucemia de tipo Burkitt.
también hay un linfoma similar a Burkitt., Cuando se observan al microscopio, las células del linfoma similar a Burkitt tienen un aspecto algo diferente del de las células del linfoma de Burkitt. También tienen algunas características de las células difusas del linfoma de células B grandes (DLBCL). El linfoma similar a Burkitt se agrupa con el linfoma de Burkitt.
Subtipos de linfoma de Burkitt
Hay 3 subtipos de linfoma de Burkitt.
el linfoma endémico de Burkitt también se llama linfoma Africano de Burkitt porque se presenta principalmente en África. Casi siempre está relacionado con la infección por el virus de Epstein-Barr. Generalmente comienza como un tumor en la mandíbula u otro hueso de la cara.,
el linfoma de Burkitt esporádico también se denomina linfoma de Burkitt no africano o no endémico. Es el tipo más común de linfoma de Burkitt en los países de América del Norte y Europa. A veces se relaciona con el virus de Epstein-Barr, pero muchas personas que desarrollan linfoma de Burkitt esporádico no están infectadas con este virus. Este tipo de LNH con mayor frecuencia comienza como un tumor en el abdomen, pero también puede comenzar en los ovarios, testículos, riñones u otros órganos. Se puede propagar al SNC.,
el linfoma de Burkitt asociado a inmunodeficiencia tiende a ocurrir en personas con sistemas inmunitarios debilitados, por lo general aquellos con infección por VIH. Por lo general, no está relacionado con el virus de Epstein-Barr. El número de casos de linfoma de Burkitt asociado a inmunodeficiencia parece estar disminuyendo debido a que se utiliza terapia antirretroviral para tratar el VIH.
tratamientos
la quimioterapia es el tratamiento principal para el linfoma de Burkitt. También se puede administrar terapia dirigida y profilaxis del SNC.,cytox), vincristine (Oncovin), doxorubicin (Adriamycin) and high-dose methotrexate
Tumour lysis syndrome (TLS) is a group of side effects that develops when a large number of lymphoma cells are killed in a short period of time., A menudo se desarrolla con la quimioterapia para el linfoma de Burkitt, por lo que el equipo de atención médica tomará medidas para prevenir el SLT antes de que comience la quimioterapia. Obtenga más información sobre el síndrome de lisis tumoral.
terapia dirigida
la terapia dirigida utiliza medicamentos para atacar moléculas específicas (como proteínas) en la superficie de las células cancerosas. Estas moléculas ayudan a enviar señales que indican a las células que crezcan o se dividan. Al dirigirse a estas moléculas, los medicamentos detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas, al tiempo que limitan el daño a las células normales.,
el Rituximab (Rituxan) es la terapia dirigida más común que se usa para tratar el linfoma de Burkitt. Se puede agregar a cualquiera de las combinaciones de quimioterapia anteriores.
profilaxis del sistema nervioso central
la profilaxis del SNC se usa para tratar de evitar que las células del linfoma entren en el tejido que cubre el cerebro y la médula espinal.
El metotrexato y la citarabina se utilizan para la profilaxis del SNC. Se administran como quimioterapia intratecal. Esto significa que se inyectan en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
El metotrexato en dosis altas también se usa para la profilaxis del SNC., Se administra mediante una aguja en una vena (intravenosa).