CytosineEdit
desaminación Espontánea es la reacción de hidrólisis de la citosina en uracilo, la liberación de amoniaco en el proceso. Esto puede ocurrir in vitro a través del uso de bisulfito, que desamina la citosina, pero no la 5-metilcitosina., Esta propiedad ha permitido a los investigadores secuenciar el ADN metilado para distinguir la citosina no metilada (mostrada como uracilo) y la citosina metilada (inalterada).
en el ADN, esta desaminación espontánea se corrige mediante la eliminación de uracilo (producto de la desaminación citosina y no parte del ADN) por la uracilo-ADN glicosilasa, generando un sitio abásico (AP). El sitio abásico resultante es entonces reconocido por enzimas (endonucleasas AP) que rompen un enlace fosfodiéster en el ADN, permitiendo la reparación de la lesión resultante por reemplazo con otra citosina., Una polimerasa de ADN puede realizar este reemplazo a través de la traducción de nick, una reacción de escisión terminal por su actividad de exonucleasa 5 ‘3 3’, seguida de una reacción de relleno por su actividad de polimerasa. La ligasa de la DNA entonces forma un enlace del fosfodiester para sellar el producto a dos caras Mellado resultante, que ahora incluye una citosina nueva, correcta (reparación de la escisión de la Base).
5-metilcitosineditar
la desaminación espontánea de la 5-metilcitosina produce timina y amoníaco. Esta es la mutación de un solo nucleótido más común., En el ADN, esta reacción, si se detecta antes del paso de la bifurcación de replicación, puede ser corregida por la enzima timina-ADN glicosilasa, que elimina la base de timina en un desfase G/T. Esto deja un sitio abásico que es reparado por endonucleasas AP y polimerasa, como con uracilo-ADN glicosilasa.
la desaminación de la citosina aumenta las mutaciones de C a Teditar
un resultado conocido de la metilación de la citosina es el aumento de las mutaciones de transición de C A T A través del proceso de desaminación., La desaminación de citosina se ha visto necesaria para muchas funciones reguladoras en el genoma; muchas funciones reguladoras están relacionadas con la pérdida en sitios de CPG debido a la presencia de elementos transponibles. TEs se han propuesto para acelerar el mecanismo de creación de potenciadores proporcionando ADN adicional que es compatible con los factores de transcripción del huésped que eventualmente tienen un impacto en las mutaciones de C a T.
Guanineeditar
la desaminación de la guanina resulta en la formación de xantina. La xantina, sin embargo, todavía se empareja con la citosina.,
Adeninaeditar
la desaminación de la adenina resulta en la formación de hipoxantina. Hipoxantina, de una manera análoga a la imina tautómero de adenina, selectivamente pares de bases con citosina en lugar de timina. Esto resulta en una mutación de Transición post-replicativa, donde el par de Bases A-T original se transforma en un par de bases G-C.