¿existe cáncer de mama o de ovario en su familia?

Si tiene familiares cercanos con cáncer de mama o de ovario, puede tener un mayor riesgo de desarrollar estas enfermedades. ¿Los antecedentes de salud de su familia lo ponen en mayor riesgo? ¿Te beneficiarías del asesoramiento y las pruebas genéticas del cáncer?

cada año, alrededor de 250 000 mujeres en los Estados Unidos reciben un diagnóstico de cáncer de mama y más de 20 000 reciben un diagnóstico de cáncer de ovario., Aproximadamente el 3% de los cánceres de mama (aproximadamente 7.500 mujeres por año) y el 10% de los cánceres de ovario (aproximadamente 2.000 mujeres por año) son el resultado de mutaciones hereditarias (cambios) en los genes BRCA1 y BRCA2 que se transmiten de padres a hijos. Las mutaciones heredadas en otros genes también pueden causar cáncer de mama y de ovario, pero los genes BRCA1 y BRCA2 son los más comúnmente afectados. Aunque el cáncer de mama es mucho más común en las mujeres, los hombres con mutaciones en BRCA1 o BRCA2 tienen más probabilidades de desarrollar cáncer de mama que otros hombres., Las mutaciones en BRCA también aumentan la probabilidad de contraer cáncer de páncreas y, en los hombres, cáncer de próstata de alto grado. Conocer los antecedentes de salud de tu familia puede ayudarte a averiguar si podrías tener más probabilidades de desarrollar cáncer de mama, ovario y otros tipos de cáncer. Si es así, usted puede tomar medidas para prevenir el cáncer o para detectarlo antes cuando puede ser más tratable.,

Riesgos de cáncer para mujeres con mutaciones en BRCA1/BRCA2

riesgos de cáncer para mujeres con mutaciones BRCA1/BRCA2

las mujeres que heredan una mutación en los genes BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo mucho más alto de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Sin embargo, se pueden tomar medidas importantes para ayudar a reducir el riesgo de cáncer en estas mujeres., Es importante saber que no todas las personas que heredan una mutación en el BRCA1 o el BRCA2 tendrán cáncer de mama o de ovario, y que no todas las formas hereditarias de cáncer de mama o de ovario se deben a mutaciones en el BRCA1 y el BRCA2.

Riesgo de Cáncer de Mama

las Mujeres en la Población General de estados UNIDOS Mujeres con una Mutación BRCA1 o BRCA2

Alrededor de 7 de cada 100 mujeres en los estados UNIDOS, la población general contraerá cáncer de mama a los 70 años.

aproximadamente 93 de cada 100 de estas mujeres no contraerán cáncer de mama a los 70 años.

aproximadamente 50 de cada 100 mujeres con una mutación BRCA1 o BRCA2 contraerán cáncer de mama a los 70 años.

aproximadamente 50 de cada 100 de estas mujeres no contraerán cáncer de mama a los 70 años.,

riesgo de cáncer de ovario

mujeres con una mutación BRCA1 o BRCA2

aproximadamente 1 de cada 100 mujeres en la población general de los Estados Unidos contraerá cáncer de ovario a los 70 años.

aproximadamente 99 de cada 100 de estas mujeres no tendrán cáncer de ovario a los 70 años.,

aproximadamente 30 de cada 100 mujeres con una mutación BRCA1 o BRCA2 contraerán cáncer de ovario a los 70 años.

aproximadamente 70 de cada 100 de estas mujeres no tendrán cáncer de ovario a los 70 años.

¿Su Historial de Salud Familiar Pone a Usted En Riesgo?

recopile sus antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario y otros cánceres y comparta esta información con su médico., Usted puede heredar BRCA y otras mutaciones de su madre o su padre, así que asegúrese de incluir información de ambos lados de su familia. Incluir a sus familiares cercanos: padres, hermanas, hermanos, hijos, abuelos, tías, tíos, sobrinas, sobrinos y nietos. Si ha tenido cáncer de mama, ovario u otros tipos de cáncer, asegúrese de que los miembros de su familia conozcan su diagnóstico.,

informe a su médico si tiene antecedentes de salud personales o familiares de cualquiera de los siguientes:

  • cáncer de mama, especialmente a una edad más temprana (50 años o menos)
  • cáncer de mama Triple negativo a la edad de 60 años o menos en mujeres (los cánceres Triple negativos son un tipo de cáncer de mama que carece de receptores de estrógeno, receptores de progesterona y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano.,)
  • cáncer en ambas mamas
  • cáncer de mama en un pariente masculino
  • cáncer de ovario, trompa de Falopio o peritoneal primario
  • cáncer de páncreas
  • cáncer de próstata metastásico o de alto grado
  • cáncer de mama, ovario, páncreas o de alto grado entre múltiples parientes consanguíneos
  • ascendencia judía de Europa Oriental
  • una mutación conocida de BRCA en la familia

puede usar la herramienta my family health portrait para recopilar información sobre su historial médico familiar y compartir esta información con su médico y otros miembros de la familia., Actualice la información de su historial médico familiar de forma regular e informe a su médico si se presentan nuevos casos de cáncer de mama o de ovario.

¿qué puede hacer si está preocupado por su riesgo?

si su médico decide que los antecedentes de salud de su familia la hacen más propensa a tener cáncer de mama, ovario y otros tipos de cáncer, es posible que la derive para asesoramiento genético. Incluso si su médico no recomienda pruebas genéticas ni asesoramiento, los antecedentes de salud de su familia de cáncer de mama pueden afectar cuando comience la mamografía., Si usted es una mujer con un padre, hermano o hijo con cáncer de mama, tiene un mayor riesgo de cáncer de mama. De acuerdo con las recomendaciones actuales externalexternal icon, deberías considerar hablar con tu médico para comenzar la mamografía a los 40 años.

el asesor genético puede usar la información de tus antecedentes médicos familiares para determinar tus posibles riesgos de cáncer y si podrías considerar hacerte pruebas genéticas para averiguar si tienes una mutación BRCA1, BRCA2 u otra., En algunos casos, el asesor genético podría recomendar pruebas genéticas utilizando un panel que busque mutaciones en varios genes además de BRCA1 y BRCA2. Las pruebas genéticas son más útiles si se realizan por primera vez en alguien de su familia que ha tenido cáncer de mama o de ovario. Si este pariente tiene una mutación BRCA1, BRCA2 u otra, entonces a sus parientes cercanos se les puede ofrecer pruebas para esa mutación. Si no tienen una mutación BRCA1, BRCA2 u otra, es posible que sus familiares no necesiten hacerse la prueba., El asesoramiento y las pruebas genéticas de BRCA a menudo, pero no siempre, están cubiertos sin costos compartidos por muchos planes de salud bajo la Ley de cuidado de Salud Asequible (Aca).

La mayoría del cáncer de mama y de ovario no es causado por mutaciones hereditarias, por lo que las pruebas genéticas no ayudarán a la mayoría de las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama y de ovario. Las pruebas genéticas no identificarán la causa de algunos cánceres hereditarios de mama y ovario, porque los genes afectados en estos cánceres aún no se conocen.

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