Este Adorable niño pequeño tiene un «síndrome de Cabello incómodo», y es una rara peculiaridad genética

puede sonar como una excusa para un mal día de cabello, pero el síndrome de Cabello incómodo (UHS) es en realidad una condición genética real.

es causada por una mutación genética rara, y crea cabello Rubio Plateado o de color pajizo que se daña fácilmente y no se puede peinar plano. El resultado? Cabello rizado y brillante que sobresale en todas las direcciones.,

algunos han especulado que la peculiaridad genética es lo que le dio a Albert Einstein su cabello rebelde, aunque la idea nunca se ha puesto a prueba (además, era famoso un poco vago de todos modos, y su cabello no se veía tan loco cuando era joven).

sin embargo, las aproximadamente 100 personas que se estima que tienen el síndrome, de hecho tienen peinados similares al genio científico.

Taylor McGowan, una bebé de 18 meses de las afueras de Chicago, es una de esas personas, y es prácticamente la cosa más linda que jamás verás.,

(Cara McGowan)

«Su cabello se ve increíble, como si fuera un mini Albert Einstein,» Taylor madre, la Cara McGowan, le dijo a BuzzFeed News.

el apodo se atascó, y Taylor ahora tiene su propia página de Facebook, Baby Einstein 2.0. Fue creado por la madre de Taylor, que se siente fuertemente sobre la educación pública en UHS, especialmente cuando se trata de esfuerzos contra el acoso y la positividad corporal.,

Taylor tiene una mutación genética rara llamada PADI3, que es uno de los tres genes, incluidos TGM3 y TCHH, que se han vinculado a UHS. Todos estos genes codifican enzimas que ayudan a formar el tallo del cabello.

Cuando estos genes mutan, sin embargo, el eje del pelo no se desarrolla como lo haría normalmente. En aproximadamente la mitad de las personas con UHS, el tallo del cabello tiene surcos a lo largo de toda su longitud, y puede ser en forma de corazón o triangular en lugar de Redondo.,

estas peculiaridades pueden convertir el cabello de un bebé en una especie de «Afro blanco», pero la estructura del cabello subyacente es realmente diferente de las hebras enroscadas responsables de la textura del cabello africano.

(Cara McGowan)

El McGowans notó por primera vez que Taylor cabello era diferente cuando tenía alrededor de 4 a 6 meses de edad. Muy pronto, se convirtió en su marca registrada, y comenzaron a referirse a ella como » el cabello.,»

Una enfermera les dijo que las cerraduras difusas y rígidas pronto se caerían, pero nunca lo hicieron. Entonces, la abuela de Taylor tropezó con fotografías de otros niños con UHS.

» básicamente nos reímos. Pensamos que no hay manera de que nuestro hijo pueda tener esta condición ultra, ultra rara que solo afecta a 100 personas en todo el mundo», dijo McGowan.

«Y estábamos completamente equivocados.,»

después de contactar a la científica Alemana Regina Betz que descubrió el gen PADI3, los McGowan enviaron muestras de sangre para ver si su familia portaba la mutación. Los resultados confirmaron que Taylor era una de las pocas personas en el mundo que realmente tienen UHS.

(Cara McGowan)

Porque la condición es recesivo, las personas con UHS son los que heredan dos copias de las mutaciones de genes, uno de cada padre., Esta es la razón por la que los padres de Taylor tienen el pelo castaño, a pesar de llevar el gen PADI3 ellos mismos.

«Cuando me enteré de la verdadera rareza de la condición, supe que nuestra familia la había abrazado plenamente cuando me sorprendí diciéndole a mi esposo lo romántico que pensé que era que los dos realmente teníamos que estar destinados el uno al otro para crear un ser humano tan raro y único juntos», escribió Cara en un artículo sobre Love What Matters.

«si tenemos otro hijo, las posibilidades de que ese niño tenga UHS serán de 1 en 4 para nosotros como pareja.,»

(Cara McGowan/Baby Einstein 2.0)

Mientras que el gen recesivo es sin duda raros, los casos de UHS probablemente en virtud de denuncia, de acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Betz dice que ha diagnosticado a 70 personas más con este tipo de cabello, y cree que hay miles más por ahí.

debido a que algunas personas con UHS superan los síntomas a medida que envejecen, la afección puede desaparecer fácilmente sin ser detectada., Pero Cara no está esperando a ver si Taylor podría crecer fuera de su funky ‘hacer.

«Después de un período de tristeza, por último (y afortunadamente), mi «mamá oso» instinto de una patada en. Nadie iba a burlarse de mi hijo», escribió Cara En Love What Matters.

de eso se trata Baby Einstein 2.0.

«nuestro mensaje que nos gustaría difundir es el de aceptar la diversidad, amarnos a nosotros mismos y reconocer el acoso y lo que parece y hacer que se detenga», dijo Cara a Buzzfeed News.,

» ser diferente está bien, ser diferente es aceptable, y debe celebrarse.»

Leave a Comment