efectos secundarios de Ditropan

Nombre Genérico: oxibutinina

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 10 de noviembre de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la oxibutinina. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Ditropan.,

para el consumidor

se aplica a la oxibutinina: jarabe oral, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada

otras formas de dosificación:

• gel/jalea transdérmica, parche transdérmico de liberación prolongada

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la oxibutinina (el ingrediente activo contenido en Ditropan) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,F sobredosis

• torpeza o inestabilidad
• confusión
• convulsiones
• mareos
• somnolencia (grave)
• desmayos
• latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares
• Fiebre
• rubor o enrojecimiento de la cara
• alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que li>
• Dificultad para respirar
• excitación inusual, nerviosismo, inquietud o irritabilidad

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la oxibutinina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,no se puede determinar la frecuencia

• hinchazón o hinchazón de la cara, los brazos, las manos, la parte inferior de las piernas o los pies
• Disminución del interés en las relaciones sexuales
• incapacidad para tener O mantener una erección
• Pérdida de capacidad sexual, deseo, impulso o rendimiento
• Aumento de peso rápido
• hormigueo de las manos o los pies
• Aumento o pérdida de peso inusual

para profesionales de la h2>

se aplica a la oxibutinina: jarabe oral, comprimido oral, comprimido oral de liberación prolongada, película transdérmica de liberación prolongada, GEL transdérmico

hipersensibilidad

poco frecuentes (0.,1% a 1%): hipersensibilidad

frecuencia no notificada: reacción anafiláctica

Cardiovascular

frecuentes (1% a 10%): palpitaciones

poco frecuentes (0.,C arritmia taquicardia, vasodilatación, hipertensión, rubor

frecuencia no notificada: insolación

Dermatológica

muy frecuentes (10% o más): piel seca, prurito

frecuentes (1% a 10%): rubor, erupción

frecuencia no notificada: Angioedema, hipohidrosis

endocrino

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gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): sequedad de boca (hasta el 72%), estreñimiento (hasta el 15%), náuseas

frecuentes (1% a 10%): diarrea, dispepsia, dolor abdominal, vómitos, flatulencia, enfermedad por reflujo gastroesofágico

poco frecuentes (0.,1% a 1%): malestar Abdominal

frecuencia no reportada: Pseudo-obstrucción en pacientes de riesgo (ancianos o pacientes con estreñimiento y tratados con otros fármacos que disminuyen la motilidad intestinal), disminución de la motilidad gastrointestinal

General

Las reacciones adversas más comunes (incidencia 5% o mayor) fueron sequedad de boca, estreñimiento, diarrea, dolor de cabeza, somnolencia y mareos.,

genitourinario

frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario, dificultad para orinar, retención urinaria, disuria, aumento de la retención post vacío

frecuencia no notificada: impotencia, supresión de la lactancia, cistitis, empeoramiento de la hipertrofia prostática

inmunológica

poco frecuentes (0,1% a 1%): infección fúngica

Local

muy frecuentes (10% o más): prurito en el lugar de aplicación (16,8%)

frecuentes (1% a 10%): eritema en el lugar de aplicación, vesículas en el lugar de aplicación, exantema en el lugar de aplicación, máculas en el lugar de aplicación

metabólicas

poco frecuentes (0.,1% a 1%): Anorexia, retención de líquidos

musculoesquelético

poco frecuentes (0,1% a 1%): Dolor de espalda

sistema nervioso

muy frecuentes (10% o más): mareo (hasta 17%), somnolencia (hasta 14%), dolor de cabeza, somnolencia, confusión

frecuentes (1% a 10%): disgeusia

poco frecuentes (0.,1% a 1%): disfagia, convulsiones

frecuencia no notificada: trastornos cognitivos en ancianos, convulsiones, agitación, pesadillas, ansiedad, paranoia, síntomas de depresión, alucinaciones, astenia, insomnio, inquietud, dependencia a este medicamento (en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias)

Ocular

frecuentes (1% a 10%): visión borrosa, ojo seco, visión anormal

poco frecuentes (0.,1% a 1%): glaucoma de ángulo cerrado

frecuencia no notificada: aparición de glaucoma de ángulo estrecho, midriasis, hipertensión intraocular, ambliopía, cicloplejía, disminución del lagrimeo

otros

frecuentes (1% a 10%): fatiga

poco frecuentes (0,1% a 1%): disfonía, sed

frecuencia no notificada: caídas, lesiones accidentales

psiquiátrico

frecuentes (1% a 10%): insomnio, nerviosismo

poco frecuentes (0.,1% a 1%): alucinaciones, estado confusional, agitación, deterioro de la memoria

frecuencia no notificada: trastorno psicótico, ansiedad, pesadillas, paranoia

respiratorio

frecuentes (1% a 10%): Tos, dolor orofaríngeo, sequedad de garganta, sequedad nasal

poco frecuentes (0,1% a 1%): infección del tracto respiratorio superior, rinitis, malestar torácico, ronquera

raras (0,01% a 0,1%): congestión nasal, irritación de garganta

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médico