efectos secundarios de Avapro

Nombre Genérico: irbesartan

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 2 de noviembre de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de irbesartan. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Avapro.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Avapro incluyen: hiperpotasemia. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,

para el consumidor

se aplica a irbesartan: comprimido oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, irbesartan (el principio activo contenido en Avapro) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,ppetite

calambres o espasmos musculares

Dolor o rigidez muscular

nerviosismo

entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies o los labios

manchas rojas puntiagudas en la piel

erupción

aliento desagradable

sangrado o moretones inusuales

cansancio o debilidad inusuales

vómitos de sangre

debilidad o pesadez en las piernas

Aumento de peso

ojos o piel amarillos

efectos adversos que no requieren atención médica inmediata

pueden aparecer algunos efectos adversos de irbesartan que normalmente no requieren atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,ches en la piel

Pérdida de la capacidad sexual, deseo, impulso o rendimiento

ceguera nocturna

aparición excesiva de luces

dolor, hinchazón o enrojecimiento en las articulaciones

gases que pasan

somnolencia o somnolencia inusual

Visión de túnel

incidencia no conocida

• sensación de movimiento constante de uno mismo o/li>
• sensación de giro

para profesionales sanitarios

se aplica a irbesartan: comprimido oral

general

Las reacciones adversas más frecuentes fueron hiperpotasemia, cefalea y mareos.,

se produjo hiperpotasemia metabólica

en el 29,4% de los pacientes diabéticos hipertensos con microalbuminuria y función renal normal y en el 46,3% de los pacientes diabéticos hipertensos con insuficiencia renal crónica y proteinuria Franca.

Muy frecuentes (10% o más): Hiperpotasemia (hasta el 46,3%)

poco frecuentes (0,1% a 1%): ganancia de Peso

Raros (menos de 0,1%): la Gota, disminución del apetito, aumento del apetito

Frecuencia no reportado: Hiperpotasemia

sistema Nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 12,3%), mareos (hasta 10.,2%)

frecuentes (1% a 10%): mareo ortostático

poco frecuentes (0,1% a 1%): entumecimiento, somnolencia, vértigo, parestesia

raras (menos de 0,1%): síncope, temblor, alteración de la coordinación, alteración del gusto

frecuencia no notificada: Tinnitus, disgeusia, ataque isquémico transitorio, accidente cerebrovascular

respiratorio

frecuentes (1% a 10%): infección del tracto respiratorio superior, anormalidad de los senos paranasales, tos, faringitis, rinitis

poco frecuentes (0.,1% a 1%): Epistaxis, disnea

frecuencia no notificada: traqueobronquitis, congestión, congestión pulmonar, sibilancias

Gastrointestinal

frecuentes (1% a 10%): náuseas/vómitos, diarrea, dispepsia/ardor de estómago, dolor abdominal

poco frecuentes (0,1% a 1%): estreñimiento, flatulencia, sequedad de boca, distensión abdominal

raras (menos de 0,1%): anomalías heces, lesión oral, disfagia, esofagitis

frecuencia no notificada: gastroenteritis

otros

frecuentes (1% a 10%): fatiga, dolor torácico, edema

poco frecuentes (0.,1% a 1%): debilidad, malestar, edema de las extremidades superiores, hinchazón de las extremidades, anormalidad auditiva

raras (menos del 0,1%): trastorno de las mamas, sensación de frío, sensación de calor, dolor, edema de cabeza/cuello, medicación mal gusto

frecuencia no notificada: dolor de oído, anormalidad de oído, fiebre, escalofríos, edema facial

10%): dolor musculoesquelético, traumatismo musculoesquelético, aumento de la creatina-cinasa plasmática

poco frecuentes (0,1% a 1%): calambres musculares

raras (menos de 0.,1%): artritis, dolor muscular, mialgia, debilidad en las extremidades, rigidez en las extremidades inferiores

frecuencia no notificada: artralgia, dolor torácico musculoesquelético, rigidez articular, bursitis, debilidad muscular

informes postcomercialización: rabdomiolisis

Cardiovascular

frecuentes (1% a 10%): hipotensión ortostática, taquicardia

poco frecuentes (0,1% a 1%): rubefacción, ritmo subjetivo alteración, alteración del ECG, soplo cardíaco, alteración del ritmo cardíaco, alteración del ritmo auricular, bradicardia, hipotensión

raras (menos de 0.,1%): trastorno de la conducción, infarto de miocardio, sofocos

frecuencia no notificada: hipertensión, angina de pecho, trastorno arrítmico, parada cardiorrespiratoria, insuficiencia cardíaca, crisis hipertensiva

psiquiátrica

frecuentes (1% a 10%): ansiedad/nerviosismo

poco frecuentes (0,1% a 1%): alteración de la Libido, alteración del sueño, depresión, emoción lábil/perturbación

raras (menos del 0,1%): trastornos relacionados con el estrés, sueños perturbadores

dermatológicos

frecuentes (1% a 10%): exantema

poco frecuentes (0,1% a 1%): Prurito, eritema facial, hiperhidrosis

raras (menos de 0.,1%): Dermatitis, acné, anormalidad del cuero cabelludo y del cabello

frecuencia no notificada: Angioedema, urticaria, vasculitis leucocitoclástica, equimosis

genitourinaria

frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario

poco frecuentes (0,1% a 1%): disfunción Sexual, anormalidad de la micción

frecuencia no notificada: trastorno de la próstata

hematológica/h3>

frecuentes (1% a 10%): disminución de la hemoglobina

poco frecuentes (0,1% a 1%): neutropenia

raras (menos de 0.,1%): Anemia

informes postcomercialización: trombocitopenia

inmunológica

frecuentes (1% a 10%): gripe

frecuencia no notificada: reacciones de hipersensibilidad, infección del oído

informes postcomercialización: reacción anafiláctica, shock anafiláctico

Renal

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de BUN, aumento de creatinina sérica

frecuencia no notificada: insuficiencia renal, insuficiencia renal

ocular

poco frecuentes (0,1% a 1%): trastornos de la visión

raras (menos de 0.,1%): alteración ocular, anormalidad del párpado, anormalidad del campo visual

frecuencia no notificada: conjuntivitis

hepática

poco frecuentes (0,1% a 1%): ictericia

frecuencia no notificada: Hepatitis, función hepática anormal

informes postcomercialización: pruebas de función hepática elevadas

más información

consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

Descargo de responsabilidad médico