los compuestos de amonio cuaternario (Quats) son una gran clase de productos químicos catiónicos con carga permanente que se utilizan en una variedad de productos propiedades antimicrobianas., El cloruro de didecil dimetil amonio (DDAC) y el cloruro de alquilo (C12, C14, C16) dimetil bencil amonio (C12–C16 ADBAC) se utilizan con frecuencia como ingredientes activos en los antimicrobianos y son el Centro de atención de la actual evaluación del peligro. Existen bases de datos toxicológicas sólidas para DDAC y C12-C16 ADBAC; sin embargo, la mayoría de los estudios disponibles para DDAC y C12–C16 ADBAC no se han publicado, pero se han presentado y revisado por los organismos reguladores (es decir, la EPA y la Agencia Europea de sustancias y preparados químicos) para apoyar el registro de productos antimicrobianos., Con el objetivo de contribuir a la comprensión pública de la base de datos toxicológica robusta y completa disponible para DDAC y C12–C16 ADBAC, se llevó a cabo una revisión exhaustiva utilizando literatura disponible revisada por pares y datos no publicados presentados y resumidos por los organismos reguladores. Un examen de la bibliografía disponible indica que el DDAC y el ADBAC C12–C16 tienen perfiles de peligro similares. Tanto DDAC como C12-C16 ADBAC se absorben poco a través de las vías de exposición oral y dérmica (≤10%), no se distribuyen sistémicamente y se excretan principalmente en las heces., El DDAC y el ADBAC C12–C16 no son sensibilizantes dérmicos, no son tóxicos específicos para el desarrollo o la reproducción, no son carcinógenos ni genotóxicos y no causan toxicidad sistémica. El DDAC y el ADBAC C12–C16 son irritantes/corrosivos para la piel en altas concentraciones y son sumamente tóxicos por vía oral, dérmica (solo el ADBAC C12–C16) y por vía inhalatoria; sin embargo, tanto el DDAC como el ADBAC C12–C16 se consideran no volátiles y no se aerosolizan fácilmente., Tanto DDAC como C12-C16 ADBAC pueden causar toxicidad en estudios de toxicidad oral a dosis repetidas, con niveles sin efectos adversos observados que oscilan entre 10 y 93,1 mg/kg-día para DDAC y entre 3,7 y 188 mg/kg-día para C12-C16 ADBAC en estudios subcrónicos y crónicos realizados con beagles, ratones y ratas. Los efectos toxicológicos asociados con los niveles de efectos adversos observados más bajos notificados tanto para el DDAC como para el ADBAC C12–C16 se caracterizan constantemente por la reducción del consumo de alimentos, la reducción del peso corporal medio, la reducción del aumento de peso corporal y la irritación local., Estos efectos son consistentes con el modo de acción de una sustancia química irritante/corrosiva. Según los datos disponibles actualmente, la principal preocupación asociada con la exposición al DDAC y al ADBAC C12–C16 son los efectos locales a través de la irritación.