mientras que los capilares son muy pequeños, cualquier cosa inusual en su funcionamiento puede causar síntomas visibles o incluso condiciones médicas potencialmente graves.
manchas de vino de Oporto
Las manchas de vino de Oporto son un tipo de marca de nacimiento causada por el ensanchamiento de los capilares ubicados en la piel. Este ensanchamiento hace que la piel se vea de color rosa o rojo oscuro, dando a la condición su nombre. Con el tiempo, pueden oscurecerse en color y espesarse.,
aunque no desaparecen por sí solas, las manchas de vino de Oporto tampoco se propagan a otras áreas.
Las manchas de vino de Oporto generalmente no requieren tratamiento, aunque el tratamiento con láser puede ayudar a que sean de color más claro.
petequias
Las petequias son pequeñas manchas redondas que aparecen en la piel. Por lo general, son del tamaño de la cabeza de un alfiler, pueden ser de color rojo o púrpura y son planas en la piel. Ocurren cuando los capilares filtran sangre en la piel. No se aclaran en color cuando se aplica presión sobre ellos.,
Las petequias suelen ser un síntoma de una afección subyacente, que incluye:
- Enfermedades infecciosas, como la escarlatina, la enfermedad meningocócica y la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas
- trauma por esfuerzo al vomitar o tos
- leucemia
- escorbuto
- niveles bajos de plaquetas
algunos medicamentos, como la penicilina, también pueden causar petequias como efecto secundario.
síndrome de fuga capilar sistémica
el síndrome de fuga capilar sistémica (SCLS) es una afección poco frecuente que no tiene una causa clara., Pero los expertos creen que puede estar relacionado con una sustancia en la sangre que daña las paredes capilares.
Las personas con SCLS tienen ataques recurrentes durante los cuales su presión arterial baja muy rápidamente. Estos ataques pueden ser graves y requerir atención médica de emergencia.,
Estos ataques suelen ir acompañados por algunos de los primeros signos de advertencia, incluyendo:
- la congestión nasal
- tos
- náuseas
- dolor de cabeza
- dolor abdominal
- aturdimiento
- hinchazón en brazos y piernas.
- desmayo
SCL es usualmente tratada con medicamentos que ayudan a prevenir estos ataques se produzcan.
síndrome de malformación arteriovenosa
Las personas con síndrome de malformación arteriovenosa (MAV) tienen una maraña anormal de arterias y venas que están conectadas entre sí sin capilares intermedios., Estos enredos pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia se encuentran en el cerebro y la médula espinal.
esto puede causar lesiones que interfieren con el flujo sanguíneo y el suministro de oxígeno. Estas lesiones también pueden causar sangrado en el tejido circundante.
la MAV generalmente no causa síntomas, por lo que generalmente solo se descubre al tratar de diagnosticar otra afección., Sin embargo, en algunos casos, puede causar:
- dolores de cabeza
- Dolor
- debilidad
- problemas con la visión, el habla o el movimiento
- convulsiones
la MAV es una afección rara que a menudo está presente en el momento del nacimiento. El tratamiento generalmente implica extirpar o cerrar quirúrgicamente la lesión de la MAV. Los medicamentos también pueden ayudar a controlar los síntomas, como el dolor o los dolores de cabeza.
síndrome de microcefalia-malformación capilar
El síndrome de microcefalia-malformación capilar es una afección genética poco frecuente que comienza antes del nacimiento.,
Las personas con esta afección tienen cabezas y cerebros más pequeños. También tienen capilares ensanchados que aumentan el flujo de sangre cerca de la superficie de la piel, lo que puede causar manchas rojas rosadas en la piel.,
los síntomas adicionales pueden incluir:
- retrasos graves en el desarrollo
- convulsiones
- Dificultad para comer
- movimientos inusuales
- rasgos faciales distintos, que pueden incluir una frente inclinada, cara redonda y crecimiento inusual del vello
- crecimiento más lento
- estatura más corta o más pequeña
- anomalías en los dedos de las manos y los pies, incluyendo uñas muy pequeñas o ausentes
el síndrome de microcefalia-malformación capilar es causado por una mutación en un gen específico llamado gen stambp., Las mutaciones en este gen pueden provocar la muerte de las células durante el desarrollo, afectando todo el proceso de desarrollo.
El tratamiento para esta afección puede implicar estimulación, en particular a través del sonido y el tacto, el refuerzo para mantener la postura y la terapia con medicamentos anticonvulsivos para el manejo de las convulsiones.