biología para Majors II

Las hormonas derivadas de aminoácidos y las hormonas polipeptídicas no son derivadas de lípidos (solubles en lípidos) y, por lo tanto, no pueden difundirse a través de la membrana plasmática de las células. Las hormonas insolubles en lípidos se unen a los receptores en la superficie exterior de la membrana plasmática, a través de los receptores hormonales de la membrana plasmática., A diferencia de las hormonas esteroides, las hormonas insolubles en lípidos no afectan directamente a la célula diana porque no pueden entrar en la célula y actuar directamente sobre el ADN. La Unión de estas hormonas a un receptor de superficie celular resulta en la activación de una vía de señalización; esto desencadena la actividad intracelular y lleva a cabo los efectos específicos asociados con la hormona. De esta manera, nada pasa a través de la membrana celular; la hormona que se une a la superficie permanece en la superficie de la célula mientras que el producto intracelular permanece dentro de la célula., La hormona que inicia la vía de señalización se llama primer mensajero, que activa un segundo mensajero en el citoplasma, como se ilustra en la Figura 1.

la Figura 1. Las hormonas derivadas de aminoácidos epinefrina y norepinefrina se unen a los receptores beta-adrenérgicos en la membrana plasmática de las células. La Unión de la hormona al receptor activa una proteína G, que a su vez activa la adenilil ciclasa, convirtiendo el ATP en cAMP. cAMP es un segundo mensajero que media una respuesta específica de la célula., Una enzima llamada fosfodiesterasa descompone cAMP, terminando la señal.

un segundo mensajero muy importante es el AMP cíclico (cAMP). Cuando una hormona se une a su receptor de membrana, se activa una proteína G que está asociada con el receptor; las proteínas G son proteínas separadas de los receptores que se encuentran en la membrana celular. Cuando una hormona no se une al receptor, la proteína G está inactiva y se une al difosfato de guanosina, o GDP. Cuando una hormona se une al receptor, la proteína G se activa al unirse al trifosfato de guanosina, o GTP, en lugar del PIB., Después de la Unión, GTP es hidrolizado por la proteína G en GDP y se vuelve inactivo.

la proteína G activada a su vez activa una enzima unida a la membrana llamada adenilil ciclasa. La adenilil ciclasa cataliza la conversión de ATP en AMPc. cAMP, a su vez, activa un grupo de proteínas llamadas proteínas quinasas, que transfieren un grupo fosfato de ATP a una molécula de sustrato en un proceso llamado fosforilación. La fosforilación de una molécula de sustrato Cambia su orientación estructural, activándola. Estas moléculas activadas pueden entonces mediar cambios en los procesos celulares.,

el efecto de una hormona se amplifica a medida que avanza la vía de señalización. La Unión de una hormona a un solo receptor causa la activación de muchas proteínas G, que activan la adenilil ciclasa. Cada molécula de adenilil ciclasa desencadena la formación de muchas moléculas de cAMP. Se produce una amplificación adicional ya que las proteínas quinasas, una vez activadas por el cAMP, pueden catalizar muchas reacciones. De esta manera, una pequeña cantidad de hormona puede desencadenar la formación de una gran cantidad de producto celular. Para detener la actividad hormonal, cAMP es desactivado por la enzima citoplasmática fosfodiesterasa, o PDE., La PDE siempre está presente en la célula y descompone el cAMP para controlar la actividad hormonal, evitando la sobreproducción de productos celulares.

la respuesta específica de una célula a una hormona insoluble en lípidos depende del tipo de receptores que están presentes en la membrana celular y las moléculas de sustrato presentes en el citoplasma celular. Las respuestas celulares a la Unión hormonal de un receptor incluyen alterar la permeabilidad de la membrana y las vías metabólicas, estimular la síntesis de proteínas y enzimas, y activar la liberación de hormonas.

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