Los síntomas de los siguientes trastornos pueden ser similares a los del síndrome carcinoide. Las comparaciones pueden ser útiles para un diagnóstico diferencial:
la neoplasia endocrina múltiple (NEM) tipo 1 es un trastorno genético poco frecuente en el que los tumores benignos (no cancerosos) surgen de las células de varias glándulas del sistema endocrino. El sistema endocrino es la red de glándulas que secretan hormonas en el torrente sanguíneo, donde viajan a varias áreas del cuerpo., Estas hormonas regulan los procesos químicos (metabolismo) que influyen en la función de varios órganos y actividades dentro del cuerpo. Las hormonas están involucradas en numerosos procesos vitales, incluyendo la regulación de la frecuencia cardíaca, la temperatura corporal y la presión arterial, así como la diferenciación celular y el crecimiento y también en la modulación de varios procesos metabólicos. En individuos con hombres Tipo 1, los tumores benignos se desarrollan en múltiples glándulas endocrinas, con mayor frecuencia las glándulas paratiroides, páncreas y pituitaria., Estas glándulas afectadas secretan cantidades excesivas de hormonas en el torrente sanguíneo, lo que puede dar lugar a una variedad de síntomas. Algunos tumores benignos asociados con los hombres Tipo 1 pueden volverse malignos (cancerosos). Los hombres Tipo 1 pueden ser hereditarios o pueden ocurrir como resultado de una nueva mutación genética espontánea en la persona afectada.
el cólera pancreático o VIPoma se caracteriza por diarrea acuosa, pérdida de potasio a través de la orina (hipopotasemia) y acidosis., En la mayoría de los casos este trastorno se debe a un tumor de células no-islotes B del páncreas que segrega polipéptido intestinal vasoactivo (VIP) y péptido histidina isoleucina. Los episodios de diarrea en asociación con pérdida profunda de potasio, hipoclorhidria y acidosis metabólica pueden ser una situación potencialmente mortal debido a la pérdida excesiva de líquidos y electrolitos.
el síndrome de Zollinger-Ellison es una afección inusual caracterizada por tumores pequeños (generalmente del páncreas) que secretan una hormona que produce cantidades excesivas de jugos estomacales (gástricos) y úlceras pépticas resultantes (gastrinoma)., Estos tumores también pueden aparecer en la pared inferior del estómago, el bazo o los ganglios linfáticos cercanos al estómago. Se pueden encontrar grandes cantidades de ácido gástrico en las áreas inferiores del estómago donde se pueden formar úlceras. El dolor de estas úlceras persistentes puede ser grave. Diarrea y excreción de grasa en las heces (esteatorrea) comúnmente ocurre. Esto puede resultar en una disminución de los niveles de potasio en la sangre. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Zollinger» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.,)
el síndrome de Cushing consiste en un grupo de síntomas atribuibles a un exceso de cortisol y otras hormonas de la corteza de la glándula suprarrenal. Los pacientes con síndrome de Cushing pueden tener un enrojecimiento facial crónico, presión arterial alta (hipertensión), edema, cálculos renales y trastornos metabólicos graves. Este síndrome se caracteriza por un aumento significativo de peso con depósitos de grasa en partes particulares del cuerpo, como el tronco, mientras que otras partes del cuerpo, como los brazos y las piernas, permanecen delgadas., (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Cushing» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)
el hipertiroidismo es una afección que resulta de la sobreproducción de hormonas tiroideas. Los síntomas pueden incluir ansiedad, fatiga, protrusión marcada de los globos oculares (exoftalmos), sudoración, palpitaciones cardíacas, diarrea, pérdida de peso y/o intolerancia al calor. El hipertiroidismo puede ser el resultado de una serie de causas subyacentes diferentes.,
la mastocitosis sistémica es un trastorno poco frecuente caracterizado por acumulaciones anormales de células específicas (mastocitos) que normalmente se encuentran en el tejido conectivo. El hígado, el bazo, los pulmones, los huesos, la piel y, a veces, la membrana que rodea el cerebro y la columna vertebral (meninges) pueden verse afectados. Los casos que comienzan durante la edad adulta tienden a involucrar los órganos internos más que la piel, mientras que durante la infancia, la afección a menudo se caracteriza por manifestaciones cutáneas con una participación mínima de los órganos., La mastocitosis se caracteriza inicialmente por una vaga sensación de malestar o mala salud, debilidad, náuseas, vómitos, irregularidades en los latidos cardíacos, pérdida de peso y/o diarrea. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «mastocitosis» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)
el feocromocitoma es un tipo raro de tumor que surge de ciertas células conocidas como células cromafínicas, que producen las hormonas necesarias para que el cuerpo funcione correctamente. La mayoría de los feocromocitomas se originan en una de las dos glándulas suprarrenales ubicadas por encima de los riñones en la parte posterior de la parte superior del abdomen., (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «feocromocitoma» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)
Los tumores de células de los islotes pancreáticos pueden no funcionar o funcionar. Los tumores que no funcionan pueden causar obstrucción en la parte más corta del intestino delgado (duodeno) o en el tracto biliar, que conecta el hígado con el duodeno e incluye la vesícula biliar. Estos tumores no funcionales pueden erosionarse y sangrar en el estómago y / o los intestinos, o pueden causar una masa abdominal., Los tumores funcionales secretan cantidades excesivas de hormonas, lo que puede llevar a varios síndromes, incluidos niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia), úlceras sangrantes múltiples (síndrome de Zollinger-Ellison), cólera pancreático (síndrome de Verner-Morrison), síndrome carcinoide o diabetes. (Para obtener más información sobre esta afección, elija «tumor de células de los islotes pancreáticos» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)
con frecuencia, el síndrome carcinoide puede ser mal diagnosticado como enfermedad de Crohn, síndrome del intestino irritable, o en mujeres, menopausia.