“De har velfungerende æggestokke og kvindelige hormoner, så de er i stand til at gå til IVF surrogacy,” tilføjer hun. “De har også en kvindelig form, bryster, kropshår, kønsorganer—alt andet.”
men det er ikke altid let at overbevise kvinder med MRKH om, at de er ægte kvinder, uanset hvad det udtryk betyder. “Jeg har hørt nogle forfærdelige historier,” siger Paul. “Forfærdeligt-folk kan være uvidende uskyldige og grusomt uvidende.,”Hun afviser at gå i detaljer om sine patienter, men MKRH-fora er oversvømmet med beretninger om voldtægt og generaliseret frygt omkring Se..
en parallel, som hendes piger ofte tegner, er mellem dem og transpersoner. Hendes patienter ser ofte en sammenlignelig kamp i deres forvirring over deres køn. “Jeg er altid nødt til at fortælle pigerne, at de ikke skal sammenligne sig med dem—jeg er nødt til at fortælle dem, at det bare er helt anderledes.”
Ikke alle føler sig på denne måde., Tabitha Taya, en MRKH-bevidsthedsadvokat og yogalærer kanaliserede sin diagnose til at hjælpe andre mennesker med tilstanden. Taya blev diagnosticeret, da hun var 15. Nu 29, hun oprettede Living MRKH for tre år siden for at hjælpe med at støtte andre kvinder og gøre folk opmærksomme på tilstanden før diagnosen. Hun fortæller bredt, at en diagnose i 2016 ikke er nær så isolerende som den var for ti år siden.
“Der er et langsomt skift i øjeblikket., Jeg har set en ændring i MRKH-samfundet og folk, der taler med deres venner og familie—og styrke i antal nu har vi så stærke samfund på Facebook og på internettet,” hun siger. “De går ikke igennem den samme isolation i de tidlige dage—de ved allerede, at der er et samfund, de kan henvende sig til for spørgsmål.”
Jeg var bare taknemmelig for, at jeg var i LIVE, og jeg havde en krop. Fordi jeg blev født på denne måde, var det bare den jeg var.,
i modsætning til mange af Pauls patienter siger Taya, at hun ikke spurgte “Hvorfor mig” eller agoniserede over, om hun var en “rigtig kvinde.”Nogle kvinder, der er meget ivrige efter ideen om at blive gravid, vil gå til en nyligt tilgængelig livmodertransplantation (selvom graviditet endnu ikke er garanteret), og andre “vil gå til surrogati eller adoption,” siger Taya. “Det afhænger af, hvad moderskab betyder for dig. For mig betyder moderskab at vejlede nogen i din pleje .,”
Tayas mor døde tre måneder før hun opdagede, at hun havde MRKH, hvilket betyder, at hun måtte stole på sin mors venner og sine egne venner for støtte. Hun er filosofisk om den hånd, der gives til hende. “Den første uge forsøgte jeg at forstå og overveje, hvad det betød for mit liv—hvis jeg ikke kan ændre det, er jeg nødt til at forstå og acceptere det. Men det er ret svært for nogle kvinder. Jeg var bare taknemmelig for, at jeg var i LIVE, og jeg havde en krop. Fordi jeg blev født på denne måde, var det bare den jeg var.,
“Det er en betingelse, at der ikke er mange mennesker, så jeg var nødt til at forstå det for at fortælle folk omkring mig. Vi lærte alle sammen. Alt, hvad de kunne tilbyde, var sympati snarere end empati.”
**Læs mere: Hvorfor unge *kvinder* over hele verden stadig dør i fødsel**
se.var ikke noget, hun understregede om., “Hvis jeg havde nogen seksuelle partnere jeg fortalte dem fra starten, så ville de kender den følelse ville være anderledes, og de ville ikke såre mig,” selv om hun tilføjer, at “nogle af mine MRKH søstre har en frygt for afvisning, og de forstår ikke, at de kan være seksuelt aktive.”
Der er faktisk muligheder for kvinder med lavvandede eller underudviklede vaginer for at få en mere udtalt kanal udviklet, hvilket gør vaginalt samleje så normalt som det nogensinde er., Paul siger, at kirurgi ofte var en meget god mulighed, hvor kun 25 procent af de piger, der havde Se.efter operationen, oplevede smerter under se. (men kun fra mangel på naturlig smøring). Taya fortæller Generelt, at kirurgi er “ikke begunstiget i UK længere”, og at hun valgte at spile hendes vagina med brug af en dilatator, samme at gennemføre transeuropæiske kvinder bruger efter vaginoplasty at sikre deres neo-vagina bevarer dybde og bredde.,
men frygten for at videregive tilstanden til deres børn kan ofte udsætte kvinder for at have biologiske børn, på trods af at ingen døtre født via IVF fra MRKH-diagnosticerede kvinder har tilstanden selv.Jaclyn Misch, en mediearbejder med MRKH, blev kronet til Miss Michigan USA i 2013 og optrådte på realitysho .et Survivor i 2014. Hun brugte sin platform til at fremhæve tilstanden for offentligheden og samarbejdede med det smukke You MRKH Foundation., “I 2003 fandt min mor intet på internettet relateret til MRKH undtagen et par videnskabelige artikler,” siger hun og tilføjer, at støtte piger og mødre er en lidenskab for hende.
Misch siger, at stigmatiseringen omkring MRKH ofte skyldes, at tilstanden sætter spørgsmålstegn ved gamle, konservative værdier for kvinder og kvindelighed. “Generelt set er kvinders ‘rolle’ i samfundet blevet opfattet som børnebærere og familiepleje siden begyndelsen af tiden,” fortæller hun bredt.
“i mange kulturer var det eneste formål med en kvinde og er at give sin mand en arving., MRKH udfordrer disse synspunkter på kvindelighed og hvad en kvindes formål er i livet. Vi er kommet langt i de sidste 120 år: kvinder har fået en stemme og talt imod disse se .istiske synspunkter.”
indtil resten af samfundet kalibrerer sin ID?om, hvad det at være kvinde indebærer, vil fora stadig være fulde af forstyrrede piger, der spørger: “Hvorfor mig?”Men med folk som Misch, Taya og Paul på hånden, kvinder med MRKH bør i stigende grad være i stand til at opleve de sædvanlige glæder og frustrationer, som kvindelighed bringer.