Lægeligt gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 11 Dec, 2020.,p>
- Oversigt
- Bivirkninger
- Dosering
- Faglige
- Tips
- Interaktioner
- Graviditet
Tramadol Graviditet Advarsler
Brug anbefales ikke
AU TGA graviditet kategori: C
OS FDA graviditet kategori: Ikke Tildelt
Risiko Resumé: Der er utilstrækkelige data i mennesker for at underrette en stof-forbundet med risiko for alvorlige fosterskader og abort; længere tids brug af opioider under graviditeten for medicinsk eller medicinsk formål, kan resultere i fysiske afhængighed i det nyfødte barn og neonatal opioid abstinenser kort tid efter fødslen.,
-dette lægemiddel anbefales ikke til obstetrisk præoperativ medicin eller til analgesi efter fødslen hos ammende mødre, fordi dets sikkerhed hos spædbørn og nyfødte ikke er undersøgt.
dette lægemiddel har vist sig at krydse placentabarrieren med et navlestrengsforhold til moderens vene-serumkoncentrationsforhold på 0, 83. Dyreforsøg har vist ved meget høje doser, dette lægemiddel har en effekt på organudvikling, knoglevækst og dødelighed., Langvarig brug af opioid analgetika under graviditet kan resultere i respirationsdepression og fysisk afhængighed i det nyfødte og neonatale opioidabstinenssyndrom kort efter fødslen. Der har været postmarketingrapporter om neonatale anfald, neonatal abstinenssyndrom, fosterdød og dødfødsler. Der foreligger ikke tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder.
kronisk brug af opioider kan forårsage nedsat fertilitet; det vides ikke, om disse virkninger er reversible.,
AU TGA graviditetskategori C: lægemidler, der på grund af deres farmakologiske virkninger har forårsaget eller kan mistænkes for at forårsage skadelige virkninger på det menneskelige foster eller nyfødte uden at forårsage misdannelser. Disse virkninger kan være reversible. Ledsagende tekster bør konsulteres for yderligere detaljer.,
OS FDA graviditet kategori Ikke er Tildelt: Den AMERIKANSKE FDA har ændret graviditeten mærkning regel for receptpligtige lægemidler til at kræve mærkning, der indeholder et resumé af risiko, er en diskussion af de data, som understøtter, at resumé og relevante oplysninger til at hjælpe sundhedspersonale gøre ordination beslutninger og rådgive kvinder om brug af lægemidler under graviditet. Graviditetskategorierne a, b, C, d og X udfases.,
Se referencer
Tramadol Amning Advarsler
Alvorlige bivirkninger hos ammede børn kan omfatte overskydende søvnighed, besvær med at amme, eller alvorlige vejrtrækningsproblemer, der kan resultere i dødsfald. Nyfødte har begrænset kapacitet til at metabolisere den aktive 0-desmethyltramadol.
En undersøgelse i 75 mødre rapporteret en gennemsnitlig mælk koncentration af 748 mikrogram/L; dette svarer til en gennemsnitlig spædbarn dosis af 112 mcg/kg og en maternel vægt-justeret dosis af 2.24% og 0,64% til stoffet og dets metabolit, hhv., Reanalysis af data ved hjælp af en befolkning farmakokinetisk model viste en maternel vægt justeret dosis på 2,2% for omfattende metaboliseringsgrad og 2,6% til fattige metabolisatorer. Mængden af lægemiddel, der er til stede i modermælk, repræsenterer maksimalt 2, 6% af den foreslåede IV nyfødte dosis. Dette lægemiddel kan øge prolactinniveauet; prolactinniveauet hos en moder med etableret amning kan dog ikke påvirke hendes evne til at amme.,
Brug anbefales ikke
Udskilles i human mælk: Ja
-Den AMERIKANSKE FDA anbefaler mod brug af tramadol under amning på grund af risikoen for alvorlige bivirkninger hos ammede børn, dette stof er ikke anbefalet for obstetrisk præoperative medicin eller til post-levering analgesi i ammende mødre, fordi dens sikkerhed i spædbørn og nyfødte er ikke blevet undersøgt.
-Hvis spædbørn udsættes gennem modermælk, skal de overvåges for overskydende sedation og respirationsdepression.
se referencer