symptomer på følgende lidelser kan svare til dem ved carcinoid syndrom. Sammenligninger kan være nyttige til en differentiel diagnose:
Multiple endokrine neoplasi (mænd) type 1 er en sjælden genetisk lidelse, hvor godartede (ikke-cancerøse) tumorer stammer fra cellerne i forskellige kirtler i det endokrine system. Det endokrine system er netværket af kirtler, der udskiller hormoner i blodbanen, hvor de rejser til forskellige områder af kroppen., Disse hormoner regulerer de kemiske processer (metabolisme), der påvirker funktionen af forskellige organer og aktiviteter i kroppen. Hormoner er involveret i adskillige vitale processer, herunder regulering af hjerterytme, kropstemperatur og blodtryk samt celledifferentiering og vækst og også i modulering af flere metaboliske processer. Hos personer med mænd type 1 Udvikler godartede tumorer i flere endokrine kirtler, oftest parathyroid, bugspytkirtel og hypofyse., Disse berørte kirtler udskiller for store mængder hormoner i blodbanen, hvilket kan resultere i en række symptomer. Nogle godartede tumorer forbundet med mænd type 1 kan blive ondartede (kræft). Mænd type 1 kan køre i familier eller kan forekomme som følge af en spontan ny genmutation hos den berørte person.
pancreas kolera eller VIPoma er karakteriseret ved vandig diarr., tabet af kalium gennem urinen (hypokalæmi) og acidose., I de fleste tilfælde skyldes denne lidelse en ikke-b-ø-celletumor i bugspytkirtlen, der udskiller vasoaktivt intestinalt polypeptid (VIP) og peptidhistidinisoleucin. De episoder med diarré i forbindelse med store tab af kalium, hypochlorhydria, og metabolisk acidose kan være en livstruende situation som følge af overdreven væske og elektrolyt tab.
Zollinger-Ellison syndrom er en usædvanlig tilstand karakteriseret ved små tumorer (normalt i bugspytkirtlen), der udskiller et hormon, der producerer overskydende beløb af maven (gastrisk) juice og deraf følgende mavesår (gastrinoma)., Disse tumorer kan også forekomme i den nedre mavevæg, milt eller lymfeknuder tæt på maven. Store mængder mavesyre findes i områder med lavere mave, hvor der kan dannes mavesår. Smerter fra disse vedvarende sår kan være alvorlige. Diarr.og udskillelse af fedt i fæces (steatorrhea) forekommer ofte. Dette kan resultere i et fald i kaliumniveauet i blodet. (For mere information om denne lidelse, vælg “”ollinger” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.,)
Cushing syndrom består af en gruppe af symptomer, der kan henføres til en overvægt af cortisol og andre hormoner fra cortex af binyrerne kirtel. Patienter med Cushings syndrom kan have et kronisk skyllet ansigt, højt blodtryk (hypertension), ødemer, nyresten og alvorlige metaboliske forstyrrelser. Dette syndrom er kendetegnet ved betydelig vægtøgning med fedtaflejringer i bestemte dele af kroppen, såsom bagagerummet, mens andre dele af kroppen, såsom arme og ben, forbliver slanke., (For mere information om denne lidelse, vælg “Cushing” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)
hyperthyreoidisme er en tilstand, der skyldes overproduktion af skjoldbruskkirtelhormoner. Symptomer kan omfatte angst, træthed, markant fremspring af øjenkuglerne (e .ophthalmos), svedtendens, hjertebanken, diarr., vægttab og/eller varmeintolerance. Hyperthyroidisme kan skyldes en af en række forskellige underliggende årsager.,
systemisk mastcellesygdom (mastocytose) er en sjælden lidelse, der er kendetegnet ved unormale akkumuleringer af specifikke celler (mastceller), der normalt findes i bindevæv. Lever, milt, lunger, knogler, hud, og undertiden membranen omkring hjernen og rygsøjlen (meninges) kan blive påvirket. Tilfælde, der begynder i voksen alder, har en tendens til at involvere de indre organer mere end huden, mens tilstanden i barndommen ofte er præget af hud manifestationer med minimal organinddragelse., Mastocytose er oprindeligt karakteriseret ved en vag følelse af ubehag eller dårligt helbred, svaghed, kvalme, opkastning, hjerteslag uregelmæssigheder, vægttab og/eller diarr.. (For mere information om denne lidelse, vælg “mastocytose” som dit søgeord i databasen med sjældne sygdomme.)
fæokromocytom er en sjælden type tumor, der opstår fra visse celler kendt som chromaffinceller, der producerer hormoner, der er nødvendige for, at kroppen fungerer korrekt. De fleste fæokromocytomer stammer fra en af de to binyrerne placeret over nyrerne i ryggen af øvre del af maven., (For mere information om denne lidelse, vælg “pheochromocytoma” som dit søgeord i databasen med sjældne sygdomme.)
Bugspytkirtelcelletumorer kan være ikke-fungerende eller fungerende tumorer. Ikke-fungerende tumorer kan forårsage obstruktion i den korteste del af tyndtarmen (tolvfingertarmen) eller i galdevejen, som forbinder leveren med tolvfingertarmen og inkluderer galdeblæren. Disse ikke-fungerende tumorer kan erodere og bløder ind i maven og/eller tarmene, eller de kan forårsage en abdominal masse., Funktion tumorer udskiller store mængder af hormoner, som kan føre til forskellige syndromer, herunder lavt blodsukker (hypoglykæmi), flere blødende mavesår (Zollinger-Ellison Syndrom), pancreas kolera (Verner-Morrison Syndrom), carcinoid syndrom eller diabetes. (For mere information om denne tilstand, Vælg “pancreatic islet cell tumor” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)
ofte kan carcinoid syndrom fejlagtigt diagnosticeres som Crohns sygdom, irritabelt tarmsyndrom eller hos kvinder, overgangsalderen.