Sekretorer og ikke-Sekretorer i Human Population Biology Essay

Human population kan kategoriseres i sekretorer og ikke-sekretorer. De er kategoriseret på grundlag af tilstedeværelsen eller fraværet af blodtype-antigener (A, B og H) i kropsvæsker og sekreter som spyt, sved, tårer, sæd, serum, slim til stede i mave-tarmkanalen eller respiratorisk hulrum osv. Sekretorer er personer, der udskiller blodgruppe antigener i deres kropsvæsker, mens ikke-sekretorer er de personer, der ikke udskiller dem i deres kropsvæsker og sekreter.,

Det er et kendt faktum, at ABO blodtype er kontrolleret af blod type kodende gener til stede på kromosom 9q34 men secretor status en person er bestemt af samspillet mellem en separat gen (kaldet secernerende gen) med disse blodtype gener. Tilstedeværelsen af det udskillende gen i en persons genom gør ham til en sekretor, og fravær gør ham til en ikke-sekretor., Genet betegnes som (Se) for Sekretorer og (se) for ikke-sekretorer, og det er helt uafhængigt af blodtypen A, B, AB eller O. de personer, der udskiller antigener i kropsvæsken, betegnes som ‘ABH-sekretorer’ i blodbanker. Personer med O-blodgruppe udskiller antigen H, en blodgruppe udskiller A-og H-antigener, B-blodgruppe udskiller B-og H-antigener i væskerne.

et sekretorgen hjælper en person med at få en grad af beskyttelse mod forskellige miljøforhold, især mikrofloraen i et bestemt miljø og også de lectiner, der findes i dem., Det hjælper dem med at fremme væksten af venlige, stabile blodtype intestinal bakteriel økosystem, som afhænger af blodtype antigener til stede i slim af en person. Sekretorstatus ændrer kulhydraterne, der er til stede i kroppens væsker og deres sekretioner, og det påvirker og påvirker derfor også fastgørelsen og persistensen af den mikroflora, der er til stede i kroppen. Sekretorer har en højere fordel end ikke-sekretorer. Ikke-sekretorer har en potentiel sundhedsmæssig ulempe. De besidder mange metaboliske træk, såsom kulhydratintolerance, immun modtagelighed., Forskellige tests er tilgængelige til bestemmelse af en persons sekretorstatus. Mest almindelige test bruger spyt eller andre kropsvæsker fra en person til at teste sekretorstatus. Disse test er baseret på princippet om Agglutinationsinhibering, hvor antigenerne neutraliseres af de tilsvarende antistoffer, så disse antistoffer ikke vil være yderligere være tilgængelige for at neutralisere eller agglutinere de samme antigener, der bor på de røde blodlegemer. ELISA kunne også anvendes til bestemmelse af tilstedeværelsen af de udskillede Le .is-antigener i spyt eller andre kropsvæsker.,

Statistik

Serie, Sted

Reference

Antallet Testet

% Secretor

% Ikke-secretor

Frekvens

Frekvens

‘Negre’,New York

(5)

Danskerne,København

(6)

Japansk,Japan

.

Tyskere,Berlin

(7)

Polakker,Polen

(8)

‘Hvide’ i New York

(9)

Finner, Helsinki

(10)

de Amerikanske Indianere,New Mexico

(11)

de Amerikanske Indianere, Utah

(12)

alleler Se og se, varierer i hyppighed og har en antropologisk værdi., De forekommer i forskellige frekvenser i forskellige populationer. De har en høj frekvens i den amerikanske Indiana og en lav frekvens i de sydlige indianere. I USA er 20% af befolkningen sekretorer, mens 80% af befolkningen består af ikke-sekretorer. Fusion allel af FUT2 (secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase) – genet på en høj frekvens, og en ny se385 allel i en koreanske befolkning,

SECRETOR og NON-SECRETOR

Der er visse egenskaber, der er specifikke for secretorer og adskiller sig i ikke-secretorer. Nogle er anført nedenfor:

Intestinal alkalisk fosfataseaktivitet

ABH-sekretor korrelerer aktiviteten af alkalisk fosfatase og serumalkalisk fosfatase til stede i tarmen., Ikke-sekretorer har lav aktivitet af alkalisk phosphatase og serum alkalisk phosphatase, som er ansvarlig for nedbrydning af fedt og assimilere calcium. Alkalisk lavmolekylær vægt er til stede i både sekretorer og ikke-sekretorer, og alkalisk fosfatase med høj molekylvægt er kun til stede er sekretorer.

bakterieflora

ABH-blodtyperne påvirker populationen af bakterier, der bor i lokal nærhed af tarmmucinglycoproteinerne., Bakterier producerer en .ymer, der har evnen til at nedbryde det terminale sukker af ABH-blodtypeantigener, og som forbruges som mad af dem. B-antigen-nedbrydende bakterier producerer enzymet til at løsne terminalens alpha-D-galactose og Et antigen nedværdigende bakterier producerer enzymet til at frigøre N-acetylgalactosamine, der bruges som en kilde til mad af dem.

blodkoagulation

sekretoren og ABO-genetikken påvirker hinanden og påvirker variansen af plasmakoncentrationen af v .f op til 60%., Forhøjede niveauer af faktor VIII og v andf kan forårsage trombotisk og hjertesygdom i fremtiden. Secretors har den langsomste koagulationstid, tyndeste blod, mindst tendens til trombocytaggregation, lav mængde af faktor VIII og von Willebrand faktor (vWf). Ikke-sekretorerne har den højeste koagulationstid, tykt blod, høj mængde faktor VIII og von vonillebrand-faktor (V .f) og lav blødningstid. Blodviskositeten påvirkes også af sekretorfænotypen.,

Koagulation Egenskaber

L (a – b-) højeste aktiviteten af faktor VIII og vWf

Korteste blødning gange (især i A, B og AB)

L (a+ b-) mellemliggende aktivitet

Kortere blødning gange (især O)

L (a – b+) laveste aktiviteten af faktor VIII og vWf

Længste blødning gange (især O)

Lewis blodtype og koagulationsfaktorer

ABH non-secretors har lave niveauer af IgG-immunoglobulin., Sekretionen af forskellige koncentrationer af forskellige komponenter i blodgruppestofferne styres af sekretorgenet, og det påvirker også den fagocytiske aktivitet af leukocytterne, hvilket giver en ekstra fordel for ikke-sekretorerne. Leukocytterne af de ikke-sekretorer har en større indtagskraft sammenlignet med sekretorerne. O-og B-blodgruppen ikke-sekretorer har den højeste fagocytiske aktivitet.

tilstedeværelsen af niveau af anti-I i serum hos et individ påvirkes af ABO-gruppen, sekretorstatus og køn hos individet., Sekretorernes hunner har et højt niveau af anti – I i serum sammenlignet med hannerne. Ikke-sekretoren har lave niveauer af IgA-og IgG-antistoffer og har derfor hyppige problemer med hjerteventilen.

genetik og biokemiske veje

sekretionen af blodgruppeantigener i kropsvæsker og andre sekretioner påvirkes genetisk af visse allelomorfe gener. Sekretorgenet indeholder to alleler Se og se. Se er dominerende, og dermed er til stede i den homozygote eller heterozygote tilstand i secretors, der fører til sekretion af antigener i kroppen væske., se er recessiv allel og er til stede i ikke-sekretorer i homo .ygot tilstand. SeSe og Sese producerer en dominerende sekretorfænotype, og sese producerer en recessiv ikke-sekretorfenotype.

grundlæggende er tre gener ansvarlige for dannelsen af A-og B-antigenerne. De er nemlig ABO, Hh, og Sese gener koder glycosyltransferaser, som producerer A og B antigener. H-antigen, der er til stede i individet med O-blodgruppe, er forløberen for dannelsen af A-og B-antigener. H-antigen fungerer som en rygrad, hvorpå A-og B-antigenerne er opbygget., O-genet betragtes som amorf. Allelen Hh og Sese bor på hvert locus og er tæt forbundet sammen. Det foreslås også, at en af allelen er opstået ved gen-duplikering af den anden. H-allelen er ansvarlig for produktionen af H-antigen, hvorpå antigen A og B er bygget. Den anden allel på samme sted er virkelig sjælden. Produktet relateret til denne allel er endnu ikke blevet opdaget, og det betragtes derfor som amorph.,

oligosaccharidet, der er ansvarligt for dannelsen af A-og B-antigenet, kan eksistere på en simpel lineær måde eller på en kompleks forgrenet måde. Spædbørn A -, B-og H-antigener indeholder en høj mængde af lineære lænket oligosaccharide der henviser til, at oligosakkarider til stede i en voksen, som indeholder store mængder af forgrenede lænket oligosaccharider

A-og B-antigen er syntetiseret fra et fælles mellemliggende kendt som stof H. konverteringen er gennemført ved tilsætning af sukker-molekyle til den ikke-reducerende ende af H-oligosaccharide kæder. Denne tilsætning påvirker reaktiviteten af H-antigen.,

ABH-stofferne udskilles i urinvejene, mave-tarmkanalen af slimkirtler, der bor der. Sekretorgenet regulerer syntesen af blodgruppeantigener i de overfladiske kirtler i mave-og tyndtarmslimhinden. Sekretorerne og ikke-sekretorerne producerer A-og B-stoffer, der grundlæggende er glycoproteiner i pylorus og brunners kirtler, og producerer A-og B-stoffer, der er opløselige i alkohol og glycosphingolipider i naturen.

sekretorerne producerer også ABH-stoffer i prostata og lakterende brystkirtler., Sekretionen af bryst er rig på h-stof, men dårlig i stof A og næsten fraværende i Stof B. syntesen af disse stoffer i den eksokrine acini i bugspytkirtlen og sekretoriske celler i svedkirtlen kontrolleres ikke af sekretorgenet. Blodgruppernes stoffer blev også påvist i sekretorernes opsamlingsrør og kalyxeser, men det kunne ikke konkluderes, om de produceres af nyrerne eller generelt udskilles., Disse sekretioner blev bemærket i de otte til ni uger gamle spytkirtler og mave, og senere vises det i hele mave-tarmkanalen.

Glycosphingolipider, der bærer A-eller B-oligosaccharider, er til stede på membranerne i RBC ‘ er, epitel-og endotelceller og er også til stede i plasmaet i den opløselige form. Glycoproteinerne, der bærer de lignende A-og B-oligosaccharider, er ansvarlige for deres aktivitet i kroppens væsker. I kropsvæskerne er de til stede i den udskillede form., A-og B-oligosacchariderne, som ikke indeholder bærerproteinerne, er til stede i mælken og urinen.

kromosomet 19 indeholder generne fut 1 og fut 2, som koder for fucosyltransferase. Fut gener nummereret fra 1-7 og danner klynger, der er ansvarlige for produktionen af en .ymer kaldet som fucosyltranferaser. Klyngen er placeret på kromosom 19 .13.3. Fucosyltranferase hjælper med dannelsen af fucosedel, der tilsættes til H-antigenet og yderligere gylcosylat A-eller/og B-antigener.,

h-antigen er et basisk blodgruppeantigen, der findes i hvert eneste menneske, men indholdet varierer i forskellige individer i den samme ABO-gruppe. Et generelt mønster indikerer, at den styrke, som varierer O>A2>A2B>B>A1>A1B. Vandopløselige H-antigen er blevet påvist i spyt og kropsvæsker af enkeltpersoner.,H-antigener er fucose indeholdende glycanenheder, der er til stede på glycolipiderne eller glycoproteinerne, der er bosiddende på erytrocytmembranen eller i sekretionerne. Den fucosylatedglycans er substrat for enzymet glycosytransferases, der er ansvarlige for dannelsen af epitoper for A, B og Lewis blodtype-antigener.

Sekretorer indeholder begge alleler, mens ikke-sekretor indeholder “null-allelen” for fut2-genet. Fut 2 genet koder for fucosyltranferaseen .ym i de eksokrine væv, som fører til dannelse af antigener i kroppens sekreter og kropsvæsker.,

A-og B-generne producerer glycosyltranferase, der tilsætter sukker til oligosaccharidkæder, der omdannes til H-antigen. H-antigenet er konstrueret på oligosaccharidkæden. Oligosaccharidkæderne kunne være af to typer: Type 1 og type 2. 1 kulstof af terminal 6-carbon sukker b-D-galactose (Gal), er knyttet til nummer 3 carbon subterminal N-acetyl-glucosamin (GlcNAc) i Type 1-kæder, og til nummer 4 carbon GlcNAc i Type 2 kæder., De glycosphingolipider, der er til stede i plasmaet og på membranerne i kirtel-og parenkymceller og glycoproteiner, der er til stede på celleoverfladerne eller kropsvæsker, bærer enten type 1-eller type 2-kæderne. Glycolipider-antigener, der findes på RBC, indeholder type 2-kæder.

En gen-angiver N-acetyl-galactosaminyl-transferase og B-genet-angiver galactosaminyl-transferase og tilføje GalNAc og Gal i henholdsvis alfa (1-3) forbindelser til den samme Gal, der er handlet på ved H gen-transferase., H-genet producerer fucosyltransferase, der tilsætter fucose til det terminale Galactosemolekyle af type 2-kæde. Det danner en alfa (1-2) kobling. A-og B-antigener konstrueres, når A-og B-transferaserne binder respektive sukkerarter til type 1-eller type 2-kæden substitueret med Fucose.

En alleler kodes UDP-GalNAc: Fuc alpha1->2 Gal alpha1->3 N-acetyl-D-galactosaminyltransferase (alfa-1->3 GalNActransferase eller histo-blodtype En transferase)., B-alleler kodes UDP-Gal: Fuc alpha1->2 Gal alpha-1->3 galactosyltransferase (alfa-1->3 galactosyltransferase eller histo-blodtype B transferase). O alleler koder proteiner uden glycosyltransferasefunktion

hvis et individ mangler disse alleler, vil han/hun ikke være i stand til at udtrykke de ovennævnte aktive en .ymer, derfor ville de mangle substraterne for a-eller B-glycosyltransferaser, og de ville derfor ikke udtrykke A-og B-epitoper.,

Le .is-typing bruges undertiden til de facto bestemmelse af ABH-sekretorstatus. Produktionen af Le .is antigener er genetisk kontrolleret. Personer, der besidder Le .is (Le) gen ville producere Le .is antigener, som bæres i plasma af forskellige stoffer og absorberes på de røde blodlegemer til stede i ens blod.

Den secretors konvertere deres Lewis et antigen til Lewis b derfor er (a-b+) og ikke-secretor er (a+b -), da de mangler FUT2 ansvarlig for glycosyltransferase som kunne konvertere Lewis et antigen til Lewis b-antigen.,

le .is (Le) gen og secernerende (Se) gen interagerer med hinanden. I første omgang Lewisais dannet, og hvis Se-genet ikke er til stede i en individuel Lewisa stoffet optages på RBC, og den enkelte er skrevet som Lewisa men i secretors Se-gen, der styrer aktiveringen af T-genet, der forårsager tilføjelse af en ekstra sukker til Lewisa, som konverterer det til Lewisb. Secretors indeholder både Lewisa og Lewisb i deres plasma-men absorbere Lewisb fortrinsvis på de røde blodlegemer, og den enkelte er skrevet som Lewisb.,derfor kunne vi fortolke, at tilstedeværelsen af Le .is gen ville skrive et individ som Le .isa positiv eller Le .isb negativ eller omvendt. En person kunne ikke være positiv for begge. En person, der indeholder både Lewis gen og Udskiller gen er skrevet som Lewisa negative og Lewisb positive henviser til, at en person, der Lewis genet, men ikke secretor gen er skrevet som Lewisa positive og Lewisb negative. Person, der ikke har Le .is gen uanset sekretor gen er skrevet som Le .isa negativ og Le .isb negativ.,

Bemærk: Le .is Double Negative (LDN) er en undertype af ikke-sekretorer, men Le .is-typing kan ikke bruges til dem til at bestemme ABH-sekretorstatus.

tilstedeværelsen og fraværet af antigenerne i kropsvæsker kunne påvises ved Agglutinationsinhibering og Le .is-typing.

Agglutination, Inhibitionstest kan opdeles i to dele:-

Del i – Antistof Neutralisering:

for At bestemme ens secretor status, spyt hos den enkelte er blandet af antiserum (Anti-A, Anti-B Anti-H), der er kommercielt. I sekretorer de opløselige stoffer dvs., blodgruppeantigener reagerer med antistofferne, der er til stede i antiserumet, og vil blive neutraliseret.

Del II – Agglutinationshæmning:

de kommercielt opnåede bedblodceller sættes til testblandingen. I sekretorer finder agglutination af RBC ikke sted, da der ikke er frie antistoffer til rådighed til agglutinering af dem., Alle de antistoffer, der har reageret med den opløselige antigener, der findes i spyttet henviser til, at der i non-secretors agglutination ville forekomme ved tilsætning af RBC, som ingen blodtype-antigener er til stede i spyt, så antistoffer til stede i antiserum er ikke neutraliseret og ville dermed være fri til at reagere med test RBC celler, der er tilføjet til test-blanding. Agglutination er derfor en negativ test for sekretorstatus og positiv test for ikke-sekretorstatus.Bemærk: Anti-H-lectin indeholdende phytohaemagglutinin praktisk talt specifikt for human RBC., Tretten Cucurbitaceaespecies er blevet undersøgt for anti – h-aktivitet til stede i deres frø lectiner. Lectiner er blevet udvundet og renset fra Ule .europæus frø. Det kan bruges til at demonstrere h-sekretorstatus for blodgruppe o-individ og også til undergruppering af blodgruppe A-individer.

le .is typing:

personer, der bærer Le .is-genet, producerer Le .is-antigener, der bæres af plasmaet og også adsorberes på de røde blodlegemer. Le .is-antigener bor ikke kun på de røde blodlegemer. Oprindeligt giver genet anledning til Le .isa., Hvis Se gen er til stede det aktiverer H gen, som interagerer med Le .isa og tilføje en sukker til Le .isa og dermed få konverteret det til Le .isb. Både Le .isa og Le .isb er til stede i sekretorernes plasma. Hvis Se-genet ikke er til stede, adsorberes Le .isa-stoffet på de røde celler, og enkeltpersoner skrives som Le .isa.

en persons sekretorstatus kunne bestemmes ved hjælp af Le .isa-og Le .isb-antistoffer blandet med en persons spyt og observere agglutinationen makroskopisk.,

Sygdomsfølsomhed blandt Sekretorer og ikke-sekretorer

ikke-sekretorer er mere tilbøjelige til de sygdomme, der er forårsaget af de orale bakterier i fordøjelsessystemet hos et individ. Det inkluderer mavesår, cøliaki-sygdomme gastrisk karcinom perniciøs anæmi osv. Det kan føre til dysplasi eller stigning i antallet af hulrum, der findes i fordøjelseskanalen. Ikke-sekretorer er mindre resistente over for infektionen forårsaget af Helicobacter pylori, hvilket kan føre til dannelse af peptiske og duodenale sår. Det kunne let kolonisere og forårsage betændelse i ikke-sekretorer., De ikke-sekretorer mangler blodgruppeantigener i slimsekretionerne, derfor knytter H. pylori sig til væggene i fordøjelseskanalen og forårsager infektion. Sekretorerne har en tendens til at udskille frie ABH-antigener i deres tarmsekretioner, der påvirker bakterie-og lektinerne vedhæftning til de mikrovilli, der er til stede i tarmen. Sekretorerne producerer disse antigener og fungerer som en konkurrencemæssig ulempe ved at forhindre H. pylori-fastgørelse. Disse antigener fungerer som en lokkedue i sekretorerne, som forhindrer dem i at fastgøres med værtsvævet., Ikke-sekretorerne viser også et lavere IgG-immunrespons på H. pylori. De har overdreven blødningshastighed, perforering og udvikling af mavesår, men sammenhængen mellem disse komplikationer og sekretorstatus er endnu ikke dokumenteret. Den non-secretors er ikke i stand til at slukke fordøjelsesenzymer og dermed de producerer store mængder af enzymet pepsin og dermed er mere tilbøjelige til at duodenal ulcera. 50% af duodenale sår er til stede i ikke-sekretorer. 30-40% af gruppe O-individer påvirkes af duodenale sår, og 15-20 % påvirkes af mavesår., De fungerer som en multiplikativ risikofaktor med genet, der koder for hyperpepsinogenæmi I, som påvirker risikoen for duodenale sår. Gruppe A-individer har en højere tendens til at have gastrisk kræft og perniciøs anæmi. Statistikker viser, at 20% af gruppe A-individer er påvirket af gastrisk kræft, og 25% er påvirket af den skadelige anæmi.

Oral Patologi

de ikke-sekretorer er mere tilbøjelige til orale sygdomme som mund-og spiserørskræft, epiteldysplasi osv. De har flere hulrum end sekretorer.,

Diabetes

ABH non-secretors og Lewis negative (Le a-b-) enkeltpersoner, som har en høj risiko for at udvikle insulinkrævende diabetes eller komplikationer som følge af diabetes. Sekretorer med juvenil diabetes har en lav chance for at udvikle retinopati. De ABH-non-secretorer, der påvirkes af insulinafhængig diabetes mellitus middelniveauet af C3c og C4 er lavere sammenlignet med ABH-secretorer.

metabolisk syndrom Metabolic

de le .is negative mænd disponerer for syndrom and og protrombisk metabolisme., De har høje niveauer af BMI, SBP, triglycerider og lave ret fastende niveauer af seruminsulin og plasmaglukose. Dette forhold er ikke sandt for kvinder og gælder kun for mændene.

åndedrætssystem

Sekretorer har en ekstra beskyttelse mod de skadelige miljøangreb rettet mod vores lunger og som sædvanlige ikke-sekretorer har en sundhedsmæssig ulempe. De er overrepræsenteret blandt de mennesker, der lider af influen .avirus A og B, rhinovirus, respiratorisk synsytialvirus og echinovirus., Sekretorerne, der er minearbejdere eller rygere, får en beskyttelse mod de katastrofale virkninger af cigaretrygningen. Astma er meget almindelig blandt de personer, der arbejder i kulminer. Efter forskning blev det konkluderet, at astma blandt dem også er relateret til den ikke-sekretorfænotype, der er til stede i dem. Ikke-sekretoren har en tendens til at snorke og er mere tilbøjelige til KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom).,

hjertesygdomme

ABH ikke-secretor fænotype, der har en høj risiko for at udvikle myokardieinfarkt og Lewis negative individer har en høj risiko for at udvikle kronisk hjertesygdom (CHD), og også iskæmisk hjertesygdom (IHD). De indeholder høje niveauer af triglycerider. Alkoholisme har en positiv interaktion med Le .is negative individer. Alkoholforbrug er beskyttende hos disse personer.,

Autoimmun Sygdom

Autoimmune lidelser som ankyloserende spondylitis, reaktiv arthritis, psoriasis arthropathy, Sjögrens syndrom, multipel sklerose, og Grave ‘ s sygdom er mere tilbøjelige i non-secretors. ABH-ikke-sekretorer, der er ramt af Graves sygdom, producerer høje niveauer af antitubulinantistoffer sammenlignet med sekretorer og er ikke i stand til at producere de vandopløselige glycoproteiner i spyt.

føtal tab og infertilitet

ABO antigener findes også på sekretorernes sædceller. Disse opnås fra de sædvanlige sekretioner, der findes i dem., ABO uforenelighed kunne eksistere mellem kone og mand, hvis kunne påvirke fertiliteten hos en person. Dette spørgsmål er ikke blevet undersøgt korrekt og er derfor under forskning.

gigtfeber

sekretorerne og gruppe O individer er resistente over for gigtfeber og flere antal tilfælde er blevet registreret i de ikke-sekretorer. Sekretorstatus kunne også bestemme, om den reumatiske feber ville blive efterfulgt af streptokokfaryngitis eller ej.,

Neisseria-arter

de ikke-sekretorer, der ikke producerer vandopløselige antigener i spyt, risikerer at blive inficeret af Neisseria meningcococcal sygdom. Sekretorens immunfunktioner giver en relativ beskyttelse i sekretorerne. ABH-ikke-sekretorer producerer lavt niveau af anti-meningokok spytlig IgM-antistoffer, der giver beskyttelse til sekretorerne mod mikroorganismen.

Candida-arter

ikke-sekretorer er barrierer for candida-arter og påvirkes derfor ofte af candida-infektionerne., Glycocompounds udskilles af sekretorer i kroppens væsker hæmmer adhæsioner til stede på gæren, som er ansvarlige for deres vedhæftning med kroppens væv. Dette fører til udviklingen af kronisk hyperplastisk Candidiasis. Statistikker viser, at 68% på ikke-sekretorer er påvirket af kronisk hyperplastisk candidiasis. Ikke-sekretorkvinder påvirkes af tilbagevendende idiopatisk vulvovaginal Candidiasis. Et individ med en kombination af ikke-sekretorer og fravær af Le .is-gen har en relativ risiko for at udvikle tilbagevendende idiopatisk vulvovaginal Candidiasis.,

Tumor Markører

De personer med inaktiv Se (se/se) alleler og homozygot aktiv Le alleler (Le/Le) allel har en højeste middelværdi af CA19-9 tumor markør. De le .is negative individer uanset se genotype har negative værdier for CA19-9. De le .is negative individer har højere middelværdi for du PAN-2 sammenlignet med Le-positive individer. Vi kan konkludere, at CA 19-9 markør ikke er en passende tumormarkør for Le-negative individer, men du-PAN-9 er en passende tumormarkør.,

bakterier urinvejsinfektioner

ikke-sekretorer har en højere risiko for at få tilbagevendende urinvejsinfektion (UTI) og nyrearr sammenlignet med sekretorer. Denne modtagelighed er højere blandt negativ Le .is-undergruppe. Statistikker fra en undersøgelse foretaget af kvinder, der var ramt af tilbagevendende urinvejsinfektion, oplyste, at 29% af de ikke-sekretorkvinder var påvirket af UTI, og 26% af Le .is (a-b-) kvinder blev påvirket af UTI. Den ikke-sekretoriske fænotype og blodgruppe B og AB fænotype arbejder sammen for at øge risikoen for UTI blandt kvinder., Kvinder og børn, der lider af renal ardannelse med og uden antibiotisk behandling for UTI er tilbøjelige til UTI og pyelonephritis. 55-60% af ikke-sekretorer Udvikler nyrearr, og 16% på sekretorer Udvikler nyrearr. C-reaktive proteinniveauer, erythrocytsedimenteringshastighed og kropstemperatur er højere i de ikke-sekretorer, der i sekretorer med tilbagevendende UTI.

konklusion

det konkluderes, at der findes en statistisk sammenhæng mellem individets blodgruppesekretorfænotype og de sygdomme, de er modtagelige for., Så at kende din sekretorstatus er fordelagtig, da vi kan bruge kosttilskudene mere intelligent og effektivt. Det gør os også opmærksom på de sygdomme, sygdom og metabolisk dysfunktion vi er tilbøjelige til, forskel i niveauet af tarm-alkalisk fosfatase aktivitet, tilbøjeligheder i retning af dannelse af blodpropper, tumor markører og forskellige ingredienser i modermælk, så vi kan håndtere dem, før hånden og ville være parat til dem i den nærmeste fremtid.