Behandling for neuroendokrine tumorer
Sådan en neuroendokrine tumor, der behandles, vil afhænge af dine individuelle forhold, så som:
- hvor tumoren er
- hvor avanceret din tilstand
- din generelle sundhed
Desværre, mange mennesker er kun diagnosticeret efter tumoren har spredt sig til andre dele af kroppen.
det kan dog stadig være muligt at anvende kirurgi til at fjerne tumoren., Hvis kirurgi ikke helt kan helbrede din tilstand, kan det bruges til at reducere og håndtere eventuelle symptomer.
medicin kaldet somatostatin-analoger, såsom octreotid eller lanreotid, kan anbefales. De stopper din krop producerer for mange hormoner, og kan reducere sværhedsgraden af dine symptomer og bremse tilstanden progression. Du får en indsprøjtning, normalt en gang hver 28. dag.,
det kan også være muligt at krympe svulsten eller stoppe den med at vokse ved hjælp af behandlinger, der blokerer dens blodforsyning (embolisering), eller ved hjælp af kemoterapi, strålebehandling eller radiofrekvensablation (hvor varme bruges til at ødelægge cellerne).
Der er også andre behandlinger – herunder everolimus, sunitinib og lutetium – der kan bruges til at behandle nogle af neuroendokrine tumorer hos voksne, hvis:
- de kan ikke være helt fjernes ved hjælp af kirurgi
- de har spredt
Everolimus tages som en tablet, sunitinib er taget som en kapsel og lutetium er givet i en vene.,
For mere information, se:
- Nationale Institut for Sundhed og Omsorg Excellence (NICE): vejledning om everolimus og sunitinib
- NICE: vejledning om lutetium
- Cancer Research UK: neuroendokrine tumorer
- Macmillan: neuroendokrine tumorer