Definition
substantiv
(genetik) En type af aneuploidi karakteriseret ved tabet af et enkelt kromosom af den normale supplere
Supplere
Aneuploidi er en kromosomal variation på grund af et tab eller en gevinst på en eller flere kromosomer, hvilket resulterer i afvigelsen fra det normale eller det sædvanlige antal af kromosomer. De forskellige betingelser for aneuploidi er nulisomi (2N-2), monosomi (2N-1), trisomi (2N+1) og tetrasomi (2N+2).
monosomi er en type aneuploidi, hvor der er et tab af et enkelt kromosom af det normale komplement., Den kromosomale sammensætning er repræsenteret af 2N-1. En celle eller en organisme, der udviser monosomi, betegnes som monosomisk. Monosomi kan være forårsaget af en nondisjunction under celledeling, især meiose. En delvis monosomi kan forekomme, når kun en del af kromosomet går tabt, og derfor er der kun en enkelt kopi af kromosomet, mens resten har to kopier., Eksempler på monosomi mennesker Turner syndrom (normalt med ét X-kromosom, og den anden mangler), cri du chat syndrom (hvor enden af den korte s arm af kromosom 5 er manglende), og 1p36 deletion syndrom (hvor enden af den korte s arm af kromosom 1 mangler).,
Se også:
- ploidy
- homologe kromosomer
- aneuploidi
- nullisomy
- trisomi
- tetrasomy
Relateret form(s):