Kvaternære ammoniumforbindelser (Quats) er en stor klasse af permanent opkrævet kationiske kemikalier, der anvendes i en bred vifte af forbruger-og industriprodukter til deres antimikrobielle egenskaber., Didecyl dimethyl-ammoniumklorid (DDAC) og alkyl (C12, C14, C16) benzyl-dimethyl-ammoniumklorid (C12–C16 ADBAC) bruges ofte som aktive ingredienser i antimikrobielle stoffer, og som er i fokus i den aktuelle risikovurdering. Robust toksikologi databaser findes til både DDAC og C12–C16 ADBAC; men de fleste af de tilgængelige undersøgelser for DDAC og C12–C16 ADBAC er ikke offentliggjort, men har været forelagt og gennemgået af tilsynsmyndigheder (dvs, EPA og det Europæiske kemikalieagentur) til støtte for antimikrobiel registrering af produktet., Med det formål at bidrage til offentlighedens forståelse af den solide og fuldstændige toksikologisk database, der er tilgængelig for DDAC og C12–C16 ADBAC, en omfattende revision blev udført ved hjælp af tilgængelige peer-reviewed litteratur og upublicerede data, der er indsendt til og sammenfattet af tilsynsmyndigheder. En gennemgang af tilgængelig litteratur indikerer, at DDAC og C12–C16 ADBAC har lignende fareprofiler. Både DDAC og C12–C16 ADBAC absorberes dårligt via de orale og dermale eksponeringsveje(10 10%), fordeles ikke systemisk og udskilles primært i fæces., DDAC og C12-C16 ADBAC er ikke dermal sensibilisatorer, er ikke specifikke udviklings-eller reproduktionstoksiske stoffer, er ikke kræftfremkaldende eller genotoksiske og forårsager ikke systemisk toksicitet. DDAC og C12–C16 ADBAC er irriterende/ætsende for hud ved høje koncentrationer, og er akut toksiske via oral, dermal (C12–C16 ADBAC kun), og inhalationseksponering; men både DDAC og C12–C16 ADBAC betragtes som ikke-flygtig og er ikke umiddelbart aerosolmaterialer., Både DDAC og C12–C16 ADBAC kan forårsage toksicitet ved gentagen dosis, oral toksicitet undersøgelser med no-observed-adverse-effect-niveauer, der spænder fra 10 til 93.1 mg/kg-dag for DDAC og 3.7–188 mg/kg-dag til og med C12–C16 ADBAC i subkronisk og kronisk undersøgelser, der er gennemført med beagler, mus og rotter. De toksikologiske effekter, der er forbundet med rapporterede lavest observerede bivirkningsniveauer for både DDAC og C12-C16 ADBAC, er konsekvent kendetegnet ved reduceret fødevareforbrug, reduceret gennemsnitlig kropsvægt, reduceret kropsvægtforøgelse og lokal irritation., Disse virkninger er i overensstemmelse med virkningsmåden for et irriterende/ætsende kemikalie. Baseret på aktuelt tilgængelige data, den største bekymring forbundet med eksponering for DDAC og C12–C16 ADBAC er lokale effekter gennem irritation.