Det var først i juni 2014, da hun blev henvist til en af Storbritanniens top-næse kirurger, David Roberts, baseret på Guys and St Thomas’ Hospital i London, at hun blev diagnosticeret med Wegeners granulomatose, som havde angrebet væv i næsen.
CeCe døde i 2015, og Jayne mener, at hun har hunden at takke for at advare hende om tilstanden., Jayne, der nu har ny mastiff Savina, sagde: “Jeg tror, CeCe forsøgte at fortælle mig, ‘der er noget galt med din næse.’Da jeg til sidst fik diagnosen lægen sagde,’ din hund reddede dit liv.’
“Når du får denne tilstand, er det dødeligt, hvis du ikke bliver behandlet.”
i løbet af de kommende måneder forværredes Jaynes sammenbrudte næse. Hendes sans for smag og lugt begyndte at forsvinde, og hun kæmpede for at sove om natten, da hendes næsebor blev klemt.,
hun var også nødt til at beskæftige sig med grusomme kommentarer, da hun forlod huset.
Jayne, der er gift med Martin, 44, en elektriker, huskede: “jeg ville have fremmede stirre på mig og sige, ‘Åh min Gud, har du været i en bilulykke?’En kvinde jeg kendte sagde,’ Jayne, hvad F * * k er sket med din næse?’
“andre spurgte, ‘Har din mand gjort det mod dig? Det var det værste, for jeg kunne ikke have ønsket mig en bedre mand.”
Jayne tog fri fra sit job i en Marks & Spencer cafe efter begyndelsen af kemoterapi i juni 2014.,næsten to år senere fortalte lægerne hende, at de ikke ville være i stand til at redde næsen.
Jayne beskrev det som “den værste dag i mit liv”.Prof Tim Timoolford, en konsulent øre -, næse-og halskirurg, fortalte hende, at det var bedst at fjerne det og udskifte det med protesen. Oprindeligt var Jayne ikke overbevist. Hun mindede: “jeg troede, jeg skulle være en real-life Mr. Potato Head fra Toy Story .
“men jeg var nødt til at tro på ham, da han sagde, at det ville se fantastisk ud. Han havde ret.,”
i November sidste år blev Jaynes sammenbrudte næse fjernet og en form taget af hulrummet.
hun sagde: “jeg var nødt til at komme til udtryk med et hul i mit ansigt, og det var hårdt. Jeg kunne ikke ændre dressingen, så min mand måtte gøre det.
“tænker på, at han gør det, sagde jeg,” du vil ikke elske mig mere.’Han svarede:’ Jeg ville elske dig, hvis du havde dine arme eller ben afskåret.’Jeg vidste, at jeg havde brug for hullet, så jeg kunne få den vidunderlige protese.”
magneter blev derefter implanteret for at holde hendes protese på plads.
nu, at indledende frygt har vendt sig til opstemthed.,
Jayne sagde: “Selv folk i min by, der ved, hvad der skete med mig, kan ikke fortælle, at det er en protese.
“Jeg tror, jeg foretrækker min nye næse frem for min originale. Det var ret stort, og jeg plejede at blive kaldt Concorde i skolen.
“faktisk for mange år siden, hvis jeg havde vundet lotteriet, ville jeg sandsynligvis have fået et næsejob. Men jeg tror ikke, jeg ville have gjort noget lignende nu. En ting, denne oplevelse har lært mig, er at være mindre tolerant over for forfængelighed.”
Jane er mor til Todd, 22, og Roman, 14, der har hjulpet hende med at se den lysere side af hendes operation.
hun sagde: “Vi har endda spøgt med, at jeg har en heks næse til Hallo .een og en gulerod næse til jul.
“efter alt hvad jeg har været igennem, skal du grine af disse ting.”
Der har også været dybt bevægende øjeblikke for Jayne.
hun blev ødelagt, da hendes lugtesans og smag begyndte at forsvinde.
tilstanden havde angrebet nasale receptorer, som bestemmer forskellige dufte og smag.,
Men da sygdommen gik i remission sidste år, reparerede receptorerne sig selv til forbløffelse af læger, der var overbeviste om, at de var uden redning.
Jayne, der skal tage medicin inklusive steroider og antibiotika, sagde: “Jeg græd i sidste uge, da jeg omfavnede kvinden, der udførte min endelige operation, kirurg Lisha McClelland, på Queenueen Eli .abeth Hospital, Birmingham. Hun ændrede mit liv. Jeg kan smage og lugte igen. Jeg græd, da jeg kunne smage te, toast og marmelade igen., Jeg kunne ikke lide tanken om, at hvis vi nogensinde havde børnebørn, ville jeg ikke kunne lugte dem, efter at de havde deres bad.”
denne gang næste år filmet Jayne på forskellige stadier i løbet af de sidste 12 måneder og gav hende en glamourøs makeover for at blive vist på Sho .et.
Jayne hjælper nu velgørenhed Vasculitis UK og håber seerne kan lære mere om tilstanden og være i stand til at få øje på symptomer tidligt.
hun sagde: “jeg gjorde TV-Sho .et i håb om, at jeg kan redde en anden person, der gennemgår det, jeg gjorde.,
“Plus, hvis nogen lider noget lignende, er det godt for dem at se mig komme gennem den anden side — med en fabelagtig ny næse.”
Denne artikel blev oprindeligt vist på Solen og gengives med tilladelse.