forældre gør alt, hvad de kan for at holde deres børn trygge og sikre. Så når en uventet kræftdiagnose rammer, er det skræmmende at tro, at du måske har videregivet din kræftrisiko til dine børn. For næsten 700.000 amerikanere, der lever med en hjernesvulst, er der et spørgsmål: “er det arveligt?”
“Nej, ikke generelt,” siger Robert Fenstermaker, MD, Formand for Neurokirurgi ved Roswell Park. “Eksempler på familier med mange personer, der har en primær hjernesvulst, er sjældne.”Dr., Fenstermaker understreger vigtigheden af at forstå forskellen mellem primære tumorer, der begynder i hjernen og sekundære eller metastatiske tumorer, der udvikler sig andre steder i kroppen og spreder sig til hjernen.
“det virkelige spørgsmål er, om primære hjernetumorer er arvelige,” tilføjer Fenstermaker. “Selv hvis andre mennesker i din familie har udviklet en hjernesvulst, kan det skyldes en anden form for kræft, der startede andre steder i kroppen. Metastatiske tumorer er meget mere almindelige end primære hjernetumorer, og de er ikke arvelige.,”
genetiske lidelser, der fører til hjernetumorer
visse sjældne genetiske lidelser kan føre til vækst af en primær hjernesvulst. Det er vigtigt at huske, at ikke alle sådanne tilstande vil føre til en tumor, og ikke alle hjernetumorer er kræft. Der er mere end 120 typer primære hjernetumorer, både maligne (kræft) og godartede (ikke kræft).
“det mest almindelige nervesystemtumorsyndrom er neurofibromatosis type-1 (NF-1),” siger Dr. Fenstermaker. “NF-1 vil sandsynligvis føre til gliomer og andre tumorer i nerverne kaldet neurofibromer.,”NF-1 forekommer hos 1 ud af 3.000-4.000 mennesker over hele verden, ifølge National Institutes of Health.
få endnu mere information om hjernekræft og de forskellige typer primære hjernetumorer.
Lær mere
Neurofibromatosis type-2 (NF-2), der forekommer hos kun en ud af 33.000 mennesker, kan føre til Sch .annomer (godartede tumorer i nerverne) eller meningiomer (godartede tumorer i hjernedækningen)., Andre sjældne genetiske sygdomme såsom Von Hippel-Lindau sygdom og tuberøs sklerose kan føre til andre typer af hjernesvulster, såsom hemangiomas (en noncancerous tumor lavet af blodkar) og astrocytomas. Dr. Fenstermaker påpeger, at ingen to vækster er ens: “det er vigtigt at bemærke, at tumorer kan vokse i forskellige hastigheder og på forskellige måder.”
Der er også familier, hvor hjernetumorer forekommer, selv når der ikke ser ud til at være en arvelig genetisk tilstand. Sådanne familier er ret sjældne, og forskning forsøger at forstå, hvad der foregår hos disse patienter.,
tværfaglig pleje er nøglen
“for personer, der er diagnosticeret med primære hjernetumorer, er det vigtigt at komme til et omfattende kræftcenter, såsom ros .ell Park,” siger Fenstermaker. “Vores eksperter, der regelmæssigt beskæftiger sig med hjernesvulster, som andre hospitaler ser en gang hvert par år.”Dr. Fenstermaker bemærker også, at det at have et team af hjernen tumor eksperter under ét tag gør det muligt at udvikle en personlig behandling for hver patient ved hjælp af den mest avancerede teknologi til at give de bedste resultater.
“tro det eller ej, ikke alle tumorer skal behandles,” forklarer Fenstermaker., “Hvis det vides, hvilken genetisk lidelse der kører i en familie, kan tidlige MRI’ er give os en god id.om den tilgang, vi skal tage. Hvis der findes en tumor, hjælper regelmæssige scanninger med at bestemme, om den faktisk vokser eller ej. Aktiv overvågning-overvågning af tumoren nøje, men ikke behandling af den, medmindre den begynder at forårsage problemer — kan være den bedste plan for nogle patienter, så behandlingen kun kan fokuseres på de tumorer, der udgør en trussel.”