Hvis du har nære slægtninge med bryst-eller æggestokkræft, kan du have en højere risiko for at udvikle disse sygdomme. Sætter din familiehistorie dig i højere risiko? Vil du drage fordel af kræftgenetisk rådgivning og test?
hvert år diagnosticeres omkring 250.000 kvinder i USA med brystkræft, og mere end 20.000 diagnosticeres med kræft i æggestokkene., Cirka 3% af brystkræft (cirka 7.500 kvinder om året) og 10% af kræft i æggestokkene (cirka 2.000 kvinder om året) skyldes arvelige mutationer (ændringer) i BRCA1-og BRCA2-generne, der overføres i familier. Arvelige mutationer i andre gener kan også forårsage bryst-og æggestokkræft, men BRCA1 og BRCA2 er de gener, der oftest påvirkes. Selvom brystkræft er meget mere almindelig hos kvinder, er mænd med BRCA1-eller BRCA2-mutationer mere tilbøjelige til at få brystkræft end andre mænd., BRCA-mutationer øger også sandsynligheden for at få kræft i bugspytkirtlen og hos mænd prostatacancer af høj kvalitet. At kende din familiehistorie kan hjælpe dig med at finde ud af, om du kunne være mere tilbøjelig til at udvikle bryst -, æggestokkene og andre kræftformer. I så fald kan du tage skridt til at forhindre kræft eller opdage det tidligere, når det kan være mere behandles.,
Kræft-risici for womenwith BRCA1/BRCA2-mutationer |
|
|---|---|
| Kvinderne, der arver en mutation i BRCA1 eller BRCA2-genet har en meget højere risiko for at udvikle brystkræft og kræft i æggestokkene. Men vigtige skridt kan tages for at hjælpe med at sænke risikoen for kræft hos disse kvinder., Det er vigtigt at vide, at ikke alle, der arver en BRCA1-eller BRCA2-mutation, får bryst-eller æggestokkræft, og at ikke alle arvelige former for bryst-eller æggestokkræft skyldes mutationer i BRCA1 og BRCA2. | |
Risiko for Brystkræft |
|
 |
 |
| Kvinder i den AMERIKANSKE Befolkning Generelt | Kvinder med en BRCA1 eller BRCA2 Mutation |
Om 7 ud af 100 kvinder i USA, den generelle befolkning vil få brystkræft efter 70 år.
omkring 93 ud af 100 af disse kvinder vil ikke få brystkræft efter 70 år. |
cirka 50 ud af 100 kvinder med en BRCA1-eller BRCA2-mutation får brystkræft efter 70 år.
cirka 50 ud af 100 af disse kvinder får ikke brystkræft efter 70 år., |
Kræft i Æggestokkene Risiko |
|
 |
 |
| Kvinder i den AMERIKANSKE Befolkning Generelt | Kvinder med en BRCA1 eller BRCA2 Mutation |
Om 1 ud af 100 kvinder i den AMERIKANSKE befolkning generelt vil få kræft i æggestokkene ved en alder af 70.
omkring 99 ud af 100 af disse kvinder vil ikke få kræft i æggestokkene efter 70 år., |
cirka 30 ud af 100 kvinder med en BRCA1-eller BRCA2-mutation får kræft i æggestokkene efter 70 år.
cirka 70 ud af 100 af disse kvinder får ikke kræft i æggestokkene efter 70 år. |
Har Din Familie sygehistorie Sætte Dig I Fare?
Saml din familiehistorie med bryst -, æggestokkene og andre kræftformer, og del disse oplysninger med din læge., Du kan arve BRCA og andre mutationer fra din mor eller din far, så sørg for at medtage oplysninger fra begge sider af din familie. Medtag dine nære slægtninge: forældre, søstre, brødre, børn, bedsteforældre, tanter, onkler, niecer, nevøer og børnebørn. Hvis du har haft bryst -, æggestokkene eller andre kræftformer, skal du sørge for, at dine familiemedlemmer ved om din diagnose.,
Fortæl din læge, hvis du har en personlig eller familiens sundhed historie af en af de følgende:
- Breast cancer, især i en yngre alder (alder 50 år eller yngre)
- Triple-negativ brystkræft i en alder af 60 eller yngre kvinder (Triple-negativ kræft er en form for brystkræft, der mangler østrogen-receptorer, progesteron receptorer og human epidermal growth factor receptor 2.,)
- Kræft i begge bryster
- Brystkræft i en mandlig slægtning
- Æggestokkene, æggelederne, eller primær peritoneal cancer
- kræft i Bugspytkirtlen
- Metastatisk eller høj kvalitet prostatakræft
- Bryst -, æggestok -, bugspytkirtel -, eller high grade prostatakræft blandt flere slægtninge
- Ashkenazi-eller østeuropæisk Jødisk herkomst
- En kendt BRCA mutation i familien
Du kan bruge Min Familie, Sundhed Portræt værktøj til at indsamle din familie sygehistorie oplysninger og dele denne information med din læge og andre familiemedlemmer., Opdater din families sundhedshistoriske oplysninger regelmæssigt, og lad din læge vide, om der opstår nye tilfælde af bryst-eller æggestokkræft.
Hvad kan du gøre, hvis du er bekymret for din risiko?
Hvis din læge beslutter, at din familiehistorie gør dig mere tilbøjelig til at få bryst -, æggestokkene og andre kræftformer, kan han eller hun henvise dig til genetisk rådgivning. Selvom din læge ikke anbefaler genetisk test og rådgivning, kan din familiehistorie med brystkræft påvirke, når du starter mammografiscreening., Hvis du er en kvinde med en forælder, søskende eller barn med brystkræft, er du i højere risiko for brystkræft. Baseret på de nuværende recommendationsExternalexternal ikon, du skulle overveje at tale med din læge om at starte mammografiscreening i 40’erne.
Den genetiske rådgiver kan bruge din familie sygehistorie oplysninger til at fastslå din mulige kræftrisiko, og om du måske overveje genetiske test for at finde ud af, om du har en BRCA1, BRCA2, eller andre mutation., I nogle tilfælde kan den genetiske rådgiver anbefale genetisk test ved hjælp af et panel, der ser efter mutationer i flere gener ud over BRCA1 og BRCA2. Genetisk test er mest nyttigt, hvis først udført på en person i din familie, der har haft bryst-eller æggestokkræft. Hvis denne slægtning har en BRCA1, BRCA2 eller anden mutation, kan deres nære slægtninge tilbydes test for denne mutation. Hvis de ikke har en BRCA1, BRCA2 eller anden mutation, behøver deres pårørende muligvis ikke at blive testet., BRCA genetisk rådgivning og test er ofte, men ikke altid, dækket uden omkostningsdeling af mange sundhedsplaner i henhold til Affordable Care Act.
de fleste bryst-og æggestokkræft er ikke forårsaget af arvelige mutationer, så genetisk test vil ikke hjælpe de fleste kvinder med en familiehistorie med bryst-og æggestokkræft. Genetisk test vil ikke identificere årsagen til nogle arvelige bryst-og æggestokkræft, fordi de gener, der er berørt af disse kræftformer, endnu ikke er kendt.