Hvad er forskellen mellem Enkeltblinde og dobbeltblinde kliniske forsøg?

når der udføres et klinisk forsøg, er de to hovedmodeller, som man kan bruge, enkeltblinde og dobbeltblinde forsøg. Valg af det rigtige forsøg er vigtigt, da det kan påvirke resultatet af forsøget eller indføre fejl. Den ideelle model skal vælges ud fra typen af forsøg og andre variabler. For ethvert klinisk forsøg er der normalt to grupper af mennesker, der eksperimenteres på., Medlemmer af en gruppe får placebo, og medlemmerne af en anden gruppe får den behandling, der undersøges. Dette er for at sammenligne effektiviteten af behandlingen med placebo.

i en enkelt blind undersøgelse ved deltagerne i det kliniske forsøg ikke, om de får placebo eller den reelle behandling. Dette gøres for at reducere risikoen for fejl, da nogle deltagere kan producere falske resultater, hvis de ved, at de tager placebo eller medicin., I denne model ved eksperimentatoren, der overvåger deltagerne, hvilke personer der fik placebo, og hvilke der fik behandlingen under undersøgelse.

i en dobbeltblind undersøgelse ved både deltagerne og eksperimenterne ikke, hvilken gruppe der fik placebo, og hvilken der fik den eksperimentelle behandling. Dette anses for at være den overlegne model for klinisk forskning, da det eliminerer resultater, der produceres på grund af placebo-effekt, samt observatørbias af eksperimentatoren., Det faktum, at eksperimentatoren ikke ved, hvilken gruppe der modtog placebo eller det eksperimentelle lægemiddel, betyder, at risikoen for bevidst og ubevidst observatørbias reduceres, hvilket gør undersøgelsen mere præcis.

Leave a Comment