Enhovede protozoiske myeloencephalitis (EPM) er en parasitisk infektion af heste, der er forårsaget af Sarcocystis neurona, der kan resultere i ødelæggende neurologiske sygdom. Infektion med S. neurona kan også forårsage en neuromuskulær sygdom, der ikke resulterer i ødelæggelse af neurologiske væv, og dette kan behandles. Diagnose og behandling af EPM kræver en sondring mellem EPM og ikke-hjerneassocierede S. neuroninfektioner, sarkocystose.,
EPM har en dårlig prognose for at få en hest tilbage til brug, hvis parasitter optager hjernen og rygmarven (CNS). Skaden er ikke reversibel. Vi indså imidlertid, at neuroinflammation kan resultere i kliniske tegn, der ligner EPM. Parasitten kom aldrig ind i centralnervesystemet. Tegn blev forårsaget af betændelsen fra parasitinfektionen. Da vi behandlede betændelsen og den parasitære infektion, blev hestene bedre. Vi fandt ud af, at sarcocystose er en meget behandlelig sygdom.,
e Equineuine proto .oal myeloencephalitis er en klinisk diagnose foretaget af en dyrlæge. Sygdommen EPM betyder, at parasitter er i hjernevæv. Påvisning af antistoffer mod Sarcocystis neurona øge sandsynligheden for, at infektionen skyldes neurona. Lameness og andre årsager til neurologisk sygdom bør udelukkes, for det meste er disse behandlelige sygdomme. EPM er sjælden hos heste. Sarcocystisinfektioner, der resulterer i antistof, men ikke parasitindtræden i CNS, er imidlertid almindelige.
Sarcocystis neurona forårsager infektioner hos heste., Hesten er en unaturlig vært for parasitten. En infektion resulterer i immunresponser. Infektioner løses normalt uden kliniske tegn!
nogle heste får kliniske tegn forbundet med S. neuronainfektioner. Tre klinisk relevante EPM spørgsmål er patogenesen af sygdom i hesten (er parasitten komme ind i centralnervesystemet), diagnose (hvad gør de diagnostiske tests indikerer), og behandling af den inflammatoriske komponent af sygdommen.
følsomme molekylære baserede undersøgelser viste, at opossum var den endelige vært for S. neurona., Disse samme teknikker forvirrede senere diagnostiske tests, metoderne var bare for følsomme! Det er generelt accepteret, at heste er blindgyde eller afvigende værter, fordi sarcocyster (cyster i muskler er slutresultatet af infektioner) fra S. neurona er ikke blevet identificeret i hestemuskelvæv. Hesten er en naturlig vært for Sarcocystis fayeri, denne organisme fuldender sin livscyklus danner cyster i heste muskler. Begge organismer kan gøre heste ataksiske eller vaklende, men disse infektioner kan behandles.,
ingen af forsøgene ved hjælp af udfordringsmodeller (fra infektiøst materiale afledt af opossumafføring) resulterer i Mero .oitter i CNS. Hele sættet af S. neurona horse-challenge eksperimenter viste, at betændelse var årsagen til kliniske tegn. Vi viste, at en (autolog leukocyt-Mero .oite challenge model) parasit kan resultere i hjerneinfektioner. En sandsynlig metode til at rejse fra tarmen til hjernen er ved at slå en tur i en leukocyt, kernen i vores model., Virkningerne af betændelse i Mero .oite-modellen er klinisk relevante, fordi betændelse er en behandlingsbar del af sygdomssyndromet.
Den formodede diagnose af EPM er baseret på påvisning af antistoffer mod visse antigener af S. neurona i en hest med kliniske tegn på neuromuskulær sygdom. Større overfladeantigener (SAG ‘ er) har taget en central rolle i kommercielt tilgængelige test. Det er vigtigt at forstå forskellene i SAG ‘ s og de oplysninger, de giver., Hesten reagerer på infektion ved hjælp af både immunitet (antistof) og betændelse (medfødt immunitet medieret gennem cytokiner). Betændelse er et centralt spørgsmål i sygdomsprocessen, men havde ikke spillet nogen rolle i sygdomsstyring før brugen af CRP-test.
normale antiinflammatoriske midler, NSAID ‘ er, behandler ikke den rigtige inflammatoriske vej stimuleret af Sarcocystis. Betændelsen kan behandles med de rigtige lægemidler. Vellykket resultat i heste med ” EPM ” er korrekt diagnosticering af sygdommen og behandling til behandling.