Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 30, 2020.
Applies to the following strengths: 100 mcg/mL; 4 mcg/mL-NaCl 0.,9%; 4 mikrogram/mL-D5%
Sædvanlige Dosis til Voksne til:
- Sedation
Sædvanlige Geriatriske Dosis for:
- Sedation
Yderligere dosering oplysninger:
- Nedsat Dosis Justeringer
- Lever Dosis Justeringer
- Dosis Justeringer
- Forholdsregler
- Dialyse
- Kommentarer
Sædvanlige Dosis til Voksne til Sedation
Intensive Care Unit Sedation:
-Indledende Dosis: Loading dosis på 1 mikrogram/kg i.v. infusion over 10 minutter.
-vedligeholdelsesdosis: 0,2 til 0.,7 mcg/kg / time IV infusion; juster infusionshastigheden for at opnå den ønskede kliniske effekt.
proceduremæssig Sedation:
-initialdosis (inklusive vågen fiberoptisk Intubation): 1 mcg/kg IV infusion over 10 minutter.
-vedligeholdelsesdosis: Indledning IV infusion til 0,6 mikrogram/kg/time, og der titreres for at opnå den ønskede kliniske effekt; doser kan variere fra 0,2 til 1 mikrogram/kg/time.
Bruger: Sedation af i første omgang intuberet og mekanisk ventilerede patienter under behandling i en intensiv indstilling; sedation af ikke-intuberet patienter før og/eller under kirurgisk og andre procedurer.,
sædvanlig geriatrisk dosis til Sedation
over 65 år:
intensiv sedation: dosisreduktion kan være påkrævet; der er dog ikke foreslået nogen specifikke retningslinjer.
proceduremæssig Sedation:
-initialdosis: kan udelades eller reduceres (f IV 0, 5 mcg/kg IV infusion over 10 minutter).
-vedligeholdelsesdosis: dosisreduktion kan være påkrævet; der er dog ikke foreslået nogen specifikke retningslinjer.,
Bruger: Sedation af i første omgang intuberet og mekanisk ventilerede patienter under behandling i en intensiv indstilling; sedation af ikke-intuberet patienter før og/eller under kirurgisk og andre procedurer.
nyre dosisjusteringer
data er ikke tilgængelige.
Leverdosisjusteringer
dosisreduktion kan være påkrævet; der er dog ikke foreslået specifikke retningslinjer.
dosisjusteringer
-intensiv Sedation: en belastningsdosis er muligvis ikke nødvendig for patienter, der skifter fra alternativ sedativ behandling.
-proceduremæssig Sedation initialdosis: 0.,5 mcg/kg IV infusion givet over 10 minutter kan være egnet til mindre invasive procedurer (f.eks.
-vedligeholdelsesdosis til Vågen fiberoptisk Intubation: 0, 7 mcg/kg/time IV infusion, indtil endotrachealrøret er sikret.
-samtidig brug med andre anæstetika, sedativer, hypnotika eller opioider: dosisreduktion kan være påkrævet; der er dog ikke foreslået nogen specifikke retningslinjer.
forholdsregler
sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos patienter under 18 år.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.,
dialyse
data er ikke tilgængelige.
andre kommentarer
rådgivning om Administration:
-individualiser dosering.
-administreres ved hjælp af en kontrolleret infusionsapparat.
-Administration ved kontinuerlig infusion bør ikke overstige 24 timer.
-Udfør regelmæssige vurderinger, hvis dette lægemiddel bruges i mere end 14 dage.
-overvej smørende patienters øjne under lægemiddeladministration for at undgå tørhed i hornhinden forårsaget af medikamentrelateret lakrimationsreduktion.
-det er ikke nødvendigt at afbryde dette lægemiddel inden ekstubation.,
-brug administrationskomponenter fremstillet med syntetiske eller overtrukne naturgummipakninger, da der er potentiale for absorption af dette lægemiddel til nogle typer naturgummi.
rekonstituering/Præparationsteknikker:
-se producentens produktinformation.
IV Kompatibilitet:
-se producentens produktoplysninger.
generelt:
-ud over dets beroligende virkning har dette lægemiddel en sympatolytisk virkning, smertestillende og bedøvelses-/smertestillende virkning.
-undgå at bruge dette lægemiddel som et induktionsmiddel til intubation eller til sedation under muskelafslappende brug.,
-undgå at bruge dette lægemiddel til obstetrik, herunder kejsersnitsleverancer, da sikkerheden af dette lægemiddel i arbejdskraft og levering ikke er undersøgt.
-dette lægemiddel er ikke egnet til patienter, der kræver kontinuerlig dyb sedation eller med alvorlig kardiovaskulær ustabilitet.
-dette stof har ikke vist sig at være amnestisk.
overvågning:
-Overvåg kontinuerligt EKG -, blodtryk -, puls-og iltmætningsniveauer under infusion og bagefter, hvor det er klinisk relevant.,
yderligere oplysninger
kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.,
Medicinsk Ansvarsfraskrivelse
Mere om dexmedetomidin
- Bivirkninger
- Under Graviditet eller Amning
- Lægemiddelinteraktioner
- Priser & Kuponer
- engelsk
- Drug klasse: diverse anxiolytika, sedativa og hypnotika
- FDA Advarsler (2)
forbrugerressourcer
- Dexmedetomidin
Andre mærker: Precedex
Faglige ressourcer
- Dexmedetomidin (AHFS Monografi)
- …, + 4 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- Sedation