Dandy–Walker syndrom (DWS) er en medfødt misdannelse i hjernen, der involverer cerebellum og fjerde ventrikel., Vi rapporterer en 6 måneder gammel pige med D .s, der præsenterer et oprindeligt normalt ventrikulært system og mild cystelignende læsion over den bageste fossa som vurderet ved postnatal hjernesonografi. Men, symptomer og tegn på øget intrakranielt hjerne-pres i form af hyppige opkastninger og anspændt anterior fontanel udviklet, og disse var forbundet med mild hypotoni og dårlig hals støtte, og opad-blik parese i en alder af 6 måneder. Magnetisk resonansbilleddannelse afslørede en enorm cystisk læsion af den fjerde ventrikel, som fyldte den bageste fossa og ventrikulær dilatation., Tentoriet blev gradvist forskudt opad af cysten. En næsten fuldstændig agenese af cerebellar vermis blev også bekræftet. Efter en vellykket endoskopisk tredje ventrikulostomi viste en række hjernemagnetisk resonansafbildningsscanninger, taget under en opfølgende undersøgelse, normale laterale og tredje ventrikler. Følgelig blev symptomerne på intrakranielt cerebralt tryk løst, og en udviklingsmæssig milepæl blev opnået. Afslutningsvis kan D .s bekræftes postpartum, og endoskopisk tredje ventrikulostomi viste sig at være en præferentiel operativ procedure for D .s med hydrocephalus., Det kan være effektivt for patienter yngre end 1 år.