Antistof Titer

Diagnosticere Årsager til Inflammation: Patogener

en prøve udtages fra patientens blod og udfordres derefter med kendte antigener for at påvise tilstedeværelsen af antistoffer mod disse antigener. En titer er et mål for, hvor meget en prøve kan fortyndes, før antistoffer ikke længere kan detekteres. Titre udtrykkes normalt som forhold, såsom 1: 256, hvilket betyder, at en del serum til 256 dele saltopløsning (dilutant) resulterer i, at ingen antistoffer forbliver påviselige i prøven. En titer på 1:8 er derfor en indikation af lavere antal bakterieantistoffer end en 1: 256 titer.,

Der er bekymringer over fortolkningen af sådanne tests, men da en høj titer ikke nødvendigvis betyder, at en person er inficeret, betyder en lav titer heller ikke nødvendigvis, at de enten har en lav grad af infektion eller slet ingen. Antistofprøver, såsom disse, detekterer kun frie antistoffer i prøven, og dem, der allerede er bundet sammen med et antigen, detekteres ikke. Som sådan kan patienter med et stort antal antigen-antistofkomplekser have en signifikant infektion, men dette vil ikke blive bekræftet ved at teste, om der er få frie antistoffer i deres serumprøve., En lav titer kan faktisk demonstrere betydelig succes fra immunsystemets side ved bekæmpelse af en infektion med bakterier, hvorimod en høj titer kunne vise resterende antistoffer mod en tidligere infektion eller mislykkede forsøg på at binde til antigenerne i blodbanen af antistofferne. Det er vanskeligt at måle for de infektiøse arter, der er impliceret i roden af Al .heimers.,

Antistoffer kan tage op til 2 måneder at nå peak niveauer, med immunglobulin M (IgM), der optræder mellem 2 og 4 uger efter infektion, og immunoglobulin G (IgG) med at tage mellem 4 og 6 uger til at nå sporbare niveauer i de fleste tilfælde. Det er også vigtigt at sikre, at den korrekte test, enten for IgM, IgG eller begge dele, udføres på det passende tidspunkt, for ikke at ugyldige formålet med testen.

de fleste af de infektionsrelaterede kroniske inflammatoriske sygdomme er forårsaget af intracellulære (inde i cellerne) infektioner., Antistoffer, der dannes og cirkulerer, er i stand til at kontrollere, men ikke udrydde disse infektioner, fordi antistofferne ikke er i stand til at komme ind i cellerne. Fra tid til anden slipper disse mikroorganismer ud af cellerne, og der er reaktivering af immunreaktionen og forhøjelsen af antistoftiteren. For eksempel er omkring 15% af USA ‘ s generelle befolkning inficeret og seropositiv for to .oplasmose . De inficerede individer er normalt asymptomatiske, men immunovervågningen kan mislykkes, og infektionen kan genaktiveres og resultere i tab af syn og neurologisk sygdom., Denne kroniske infektion kan behandles, men ikke helbredes med antibiotika. Når infektionen genaktiverer, øges antistoftiteren, og spredningen af infektionen stopper.

I nogle tilfælde, et positivt resultat på en antistof test kan være falsk på grund af potentielle crossover reaktioner for antistoffer mod andre bakterier, såsom syfilis, eller vira, såsom Epstein-Barr eller human immundefekt virus (HIV). En autoimmun reaktion i kroppen kan også forvirre resultaterne, da antistoffer mod patientens eget væv kan påvises under forhold, såsom Lupus eller reumatoid Arthritis., I nogle tilfælde er aktive bakterier imidlertid roden til autoimmune sygdomme, et faktum, der ikke værdsættes godt inden for medicin.

polymerasekædereaktion (PCR): en anden metode til påvisning og måling af bakterier, især dem, der er involveret i AD, er PCR-test. Denne test bruges til at detektere bakteriegener i en blod-eller vævsprøve.

det traditionelle grundlag for identifikation af levende organismer kræver normalt deres isolering og vækst i laboratoriet. Afhængighed af disse parametre har begrænset vores bevidsthed om bakteriens rolle i sygdommens patofysiologi., PCR-test bruges til at detektere den genetiske signatur af bakterier i en blod-eller vævsprøve. Denne metode til bakteriel påvisning af infektiøse midler er særlig nyttig i kultur-negative prøver (dem, der ikke fører til vækst ved traditionelle metoder), som normalt er tilfældet for aterosklerotiske eller hjernevævsprøver opnå ved obduktion.PCR-primere med bred rækkevidde bruges først til at påvise bevis for alle kendte bakterier, inklusive eubakterier (celler uden kerne) i vævsprøve., Alternativt anvendes PCR også til at detektere de meget specifikke dele af de genetiske signaturer, der er unikke for hver bakterie. Den samme type genetisk analyse bruges i retsmedicinsk medicin til at bestemme, om en vævsprøve tilhører et menneske, og til hvilket specifikt individuelt menneske prøven tilhører.

tilstedeværelsen af genetisk information i en vævsprøve betyder ikke, at den påviste specifikke information hører til en levende organisme, fordi det genetiske bevis kan forblive i væv i forlængede perioder efter organismens død., Et fuldt hestegenom blev for nylig ekstraheret fra knoglen på en hest, der levede for 735.000 år siden. I den samme prøve blev der påvist mere end 12 milliarder yderligere DNA-molekyler, der hører til forskellige bakterier, der dræber eller forurenede prøven i den tidsperiode. Hesten og bakterierne er længe døde, men den fulde genetiske information af hesten og bakterierne er stadig bevaret.

denne retsmedicinske type bakterieinformation udført ved obduktion i hjernen hos AD-patienter har afsløret et betydeligt antal genetiske bakteriemarkører., Dette indikerer ikke nødvendigvis en aktiv infektion på dødstidspunktet, men indikerer snarere, at de identificerede bakterier kunne have spillet en rolle på et tidspunkt i sygdomsprocessen, og at vi bør teste for disse bakterier hos patienter med tidlige tegn på AD. Hvis en patient har et højt CRP, et højt homocystein, og en høj antistof titer til en sygdomsfremkaldende bakterier, er det bedre at behandle disse patienter, fordi vores erfaring, at det er den bedste og eneste måde at reducere både CRP og homocystein og mærke en gavnlig virkning på vores patienter.

Huske, at de fleste med infektioner, der vises, for at overbevise folk til at Alzheimers har et godt immunforsvar, og er helt symptomfri, når der er smittet., Det bedste eksempel er tuberkulose: Over 95% af de raske inficerede mennesker med tuberkulose er ikke klar over, at de er inficeret. Dette er grunden til, at alt medicinsk personale på hvert hospital i USA testes for tuberkulose hvert år for at opdage de asymptomatiske, men alligevel inficerede.

i oplevelsen af Dr. Trempe er det ikke sjældent, at patienter med tidlige neurodegenerative sygdomme har meget positive antistoftitere mod rickettsiale sygdomme. Disse infektioner kan kontrolleres, men ikke fuldstændigt “helbredes” med behandling., Disse patienter kræver gentagne behandlinger i løbet af årene. Problemet er, at rickettsiale organismer er meget små obligatoriske (afhænger af værten for brændstof) intracellulær infektion, der har et tæt evolutionært forhold og deler mange fælles genetiske materialer med vores egne mitokondrier .

Behandlingsbare bakterier forårsager denne røgfyldte eller disede hjerne.