AncestryDNA® Test Nøjagtighed

Din AncestryDNA® test resultater, er produktet af en multi-trins proces. Først måles eller læses dit DNA i laboratoriet. Denne laboratoriebehandling genererer rå DNA-data. De rå data analyseres derefter for at generere dine AncestryDNA resultater. Der er ingen enkelt måling af AncestryDNA test nøjagtighed. I stedet kan nøjagtigheden af hvert trin måles uafhængigt.,

nøjagtighed af læsning af DNA

læsning af dit DNA er et første skridt i generering af dine AncestryDNA-resultater. Nøjagtighed er meget høj, når det kommer til at læse hver af de hundreder af tusinder af positioner (eller markører) i dit DNA. Med den nuværende teknologi har AncestryDNA i gennemsnit en nøjagtighedsgrad på over 99 procent for hver testet markør.

nøjagtighed af regioner i dit Etnicitetsoverslag

Når du tager en AncestryDNA-test, vil dine testresultater indeholde et etnicitetsoverslag., En del af dette er et skøn—rapporteret som en procentdel—af, hvor jeres forfædre boede for hundreder af år siden, så langt tilbage som omkring 1.000 år. Et eksempel ville være 8% Italien, hvilket afspejler mængden af dit DNA, der er arvet fra italienske forfædre. AncestryDNA bestemmer denne del af dit etnicitetsskøn i to trin. Det første skridt er at indsamle DNA fra mennesker, hvis familie har en lang historie i en bestemt del af verden. Denne gruppe kaldes referencepanelet, og lige nu er 43 forskellige regioner i verden repræsenteret.,

den anden del af processen er at sammenligne dit DNA bit For bit med DNA’ et fra mennesker fra de 43 forskellige regioner i referencepanelet for at se, hvilke gruppers DNA dit DNA mest ligner. For eksempel, hvis ti procent af dit DNA ligner mest DNA fra mennesker fra Frankrig, AncestryDNA tildeler ti procent af dit etnicitetsskøn til Frankrig.AncestryDNA bruger en række forskellige metoder til at bestemme nøjagtigheden af denne del af dit etnicitetsoverslag. En metode ser på, hvor godt AncestryDNA forudsiger etnicitet estimatet af mennesker med en kendt etnicitet., For eksempel ser det på, hvor godt det virker på folk fra referencepanelet (som teoretisk skulle komme tilbage med 100 procent af en bestemt etnicitet).

med hensyn til bestemte regioner i et etnicitetsskøn vil nøjagtigheden—som det er tilfældet for metoder, der anvendes af andre testfirmaer —afhænge af regionen/befolkningen og forudsigelsens granularitet. Hvis AncestryDNA begrænser sig til det kontinentale niveau (Europa, Asien, Afrika osv.), er det ekstremt nøjagtigt. Når AncestryDNA borer længere ned i mere specifikke regioner, vil nøjagtigheden have en tendens til at gå ned., Så det er en balancegang mellem nøjagtighed og granularitet.

Se tabel 4.1 i hvidbogen om Etnicitetsoverslag 2018 For mere information om, hvor godt AncestryDNA-algoritmen klarer sig for hver region i referencepanelet.

for dine resultater beregner AncestryDNA en række mest sandsynlige procentdele for hver etnicitet. Hvis du for eksempel ser 41% Frankrig i dine AncestryDNA-resultater, kan det faktiske interval af mest sandsynlige resultater gå fra 38-45%. Frankrig. Med andre ord er mellem 38% -45% af dit DNA sandsynligvis fra franske forfædre, hvor den mest sandsynlige procentdel er 41%., Du kan finde dette interval ved at klikke på en bestemt etnicitet i din AncestryDNA-rapport.

Nøjagtigheden af Fællesskaber i Din Etnicitet Skøn

ud over at regionerne med procenter, AncestryDNA kan også finde fællesskaber, dine forfædre hørte til ved hjælp af vores patenterede Genetiske Fællesskaber™ – teknologi. Denne metode kan fortælle dig, hvor dine forfædre måske har boet i nyere tid, og hvordan nogle mennesker i disse samfund måske har flyttet rundt på kloden i samme tidsperiode., Den patenterede teknologi bruger Ancestrydnas DNA-database, den største forbruger-DNA-database i verden, og dens enorme skattekiste af millioner af slægtstræer.

kunder kan identificere, hvor sikker AncestryDNA er ved at tildele dem til et fællesskab ved at følge disse trin:

1. Gå til samfundet.
2. Klik på den lille ” i ” for information.
3. Bemærk, at der vil være en af tre kategorier: meget sandsynligt, sandsynligt, eller muligt.,
et fællesskab mærket som “muligt” betyder, at der er en chance for, at en kunde muligvis ikke er en del af dette samfund, da de var på kanten af at blive inkluderet i første omgang.

nøjagtigheden af DNA-Matching

DNA-matching er en opt-in-funktion i AncestryDNA-testresultater, hvor vi identificerer personer, du kan være relateret til, og hvordan du kan være relateret til dem (for eksempel kan de være en 2.til 3. fætter).nøjagtigheden af AncestryDNA er ekstremt høj for at se, om to personer er beslægtede på 3.eller 4. fætter og tættere niveau., Dette høje niveau af nøjagtighed er baseret på den metode, hvormed slægtninge findes—deling af lange segmenter af DNA. Normalt er dette kun muligt, hvis to personer har haft en nylig fælles forfader.AncestryDNA øger nøjagtigheden yderligere ved at forsøge at udelukke de tilfælde, hvor uafhængige mennesker tilfældigvis deler en strækning af identisk DNA. En måde at gøre dette på er ved at begrænse størrelsen på det delte DNA. AncestryDNA bruger også en speciel algoritme kaldet TIMBER til at filtrere større stykker identisk DNA, der kan deles af en anden grund end en nylig fælles forfader., Med denne metode er det ekstremt nøjagtigt at finde mennesker, du er genetisk relateret til.

hvor tingene bliver lidt sværere at forudsige, er, når forholdet er tildelt. AncestryDNA kan tildele en forælder / barn eller et søskende forhold med en meget høj grad af nøjagtighed. Andre relationer er sværere at tildele af biologiske årsager.nogle forhold er vanskelige at tildele, fordi mange tilfældigvis deler den samme mængde DNA., For eksempel deler slægtninge med bedsteforældre/barnebarn, dobbelt første fætter, halvsøskende eller avuncular (tante/onkel) forhold alle omkring 25 procent af deres DNA med hinanden. Dette gør dem naturligvis svære at skelne fra hinanden. Så AncestryDNA rapporterer tilbage et” tæt familie ” forhold i stedet for et af disse specifikke forhold. Det er op til kunden at bruge andre metoder til at bestemme, hvilke af disse forhold der er korrekte.

andre forhold er vanskelige at tildele, fordi mængden af DNA, de deler, kan overlappe hinanden., For eksempel, på grund af hvordan DNA overføres, nogle gange kan du og din anden fætter dele så meget DNA som en anden og deres første eller tredje fætter. Og der er mere overlapning jo fjernere forholdet: det er ikke let at fortælle en 3.fætter fra en 5. fætter, for eksempel.

fortsat engagement i nøjagtighed

den slags videnskab, der udføres på AncestryDNA, er banebrydende. Dette betyder, at når videnskaben skrider frem, vil AncestryDNA-resultaterne bedre afspejle historien om, hvor dine forfædre boede, og hvem du er relateret til., Desuden, som flere kunder fra flere dele af verden er inkluderet, både etnicitet skøn og matchende resultater vil også blive bedre og bedre.