VEDLEJŠÍCH ÚČINKŮ
Nežádoucí účinky, jako je nevolnost, zvracení, průjem a abdominalcramping, doprovázející použití bariumsulfate formulace jsou časté a usuallymild. Závažné reakce (přibližně 1 in1,000,000) a úmrtí (přibližně 1 do 10,000,000) došlo., Proceduralkomplikace jsou vzácné, ale mohou zahrnovataspirační pneumonitida,tvorba granulomů, intravasace, embolizace a peritonitidanásledující perforace střeva, vasovagální asynkopální epizody a úmrtí.
Alergické Reakce
Vzhledem k increasedlikelihood alergických reakcí u atopických pacientů,je důležité, aby kompletní historie knownand podezření na alergie, stejně jako alergické-likesymptoms, např. rýma, bronchiální astma,ekzém a kopřivka, být získány před anymedical postup s využitím těchto produktů., Amild alergická reakce by s největší pravděpodobností zahrnovalegeneralizovaný pruritus, erytém nebo kopřivka(přibližně 1 z 250 000). Takové reakcebude obecně reagovat na antihistaminikajako je 50 mg difenhydraminu nebo jehoekvivalentu. U vzácnějších se mohou vyvinout závažnější reakce(přibližně 1 z 1 000 000) laryngeálního edému,bronchospasmu nebo hypotenze.Závažné reakce, které mohou vyžadovat vznikopatření jsou často charakterizovány periferalvasodilatací, hypotenzí,reflexní tachykardií, dušností, agitací,zmateností a cyanózou, postupující do bezvědomí., Léčba by měla být zahájena okamžitě s 0,3 to0,5 cc 1:1000 epinefrinu subkutánně.Pokud převládá bronchospasmus, mělo by být 0,25 až 0,50 gramů intravenózního aminofylinu podáváno pomalu. Vhodné vazopresory mohoubýt vyžadován. Adrenokortikosteroidy, i kdyžjiž intravenózně, nevyvíjejí žádný významný účinekna akutní alergické reakce po dobu několika hodin.Podávání těchto látek by nemělo býtbýt považován za nouzová opatření proléčba alergických reakcí., Obavypacienti mohou vyvinout slabost, bledost,tinnitus, diaforézu a bradykardii po podání jakéhokoli diagnostického činidla. Takovéreakce jsou obvykle nealergické povahy ajsou nejlépe ošetřeny tím, že pacient leží plochý po dobu dalších 10 až 30 minut pod pozorováním.
lékové interakce
přítomnost formulací bariumsulfátu v GI traktu může změnit absorpci terapeutických činidel takkonkomitantně. Aby se minimalizoval případný potenciálzměna absorpce, mělo by být zváženo samostatné podávánísulfátu barnatého od jiných činidel.,