může To znít jako výmluva pro špatné vlasy den, ale Uncombable Vlasy Syndrom (UHS) je vlastně skutečný genetický stav.
je způsobena vzácnou genetickou mutací a vytváří stříbřitě blond nebo slaměně zbarvené vlasy, které se snadno poškodí a nelze je česat. Výsledek? Kudrnaté, lesklé vlasy, které vyčnívají ve všech směrech.,
Někteří spekulovali, že genetická hříčka je to, co dal Albert Einstein jeho nepoddajné vlasy, i když myšlenka se nikdy nedostal k testu (kromě toho, že byl skvěle trochu lajdák, každopádně, a jeho vlasy nevypadal jako blázen, když byl mladý).
nicméně 100 lidí, kteří se odhaduje, že mají syndrom, skutečně mají podobné účesy jako vědecký génius.
Taylor McGowan, 18měsíční dítě mimo Chicago, je jedním z těch lidí, a ona je do značné míry nejroztomilejší věc, kterou kdy uvidíte.,
„její vlasy vypadají úžasně, jako by byla mini Albert Einstein,“ Taylorova matka, Cara McGowan, řekla BuzzFeed News.
přezdívka uvízla a Taylor má nyní svou vlastní stránku Facebook, Baby Einstein 2.0. Byla zřízena Taylorovou matkou, která se silně cítí o veřejném vzdělávání v oblasti UHS, zejména pokud jde o úsilí proti šikaně a pozitivitě těla.,
Taylor má vzácnou genetickou mutaci zvanou PADI3, která je jedním ze tří genů, včetně TGM3 a TCHH, které byly spojeny s UHS. Všechny tyto geny kódují enzymy, které pomáhají tvořit vlasovou šachtu.
když tyto geny mutují, vlasová šachta se však nevyvíjí tak, jak by normálně. U asi poloviny lidí s UHS má vlasová šachta drážky po celé délce a může být ve tvaru srdce nebo trojúhelníková místo Kulatá.,
tyto zvláštnosti mohou změnit vlasy dítěte na jakousi „bílou Afro“, ale základní struktura vlasů se ve skutečnosti liší od pevně stočených pramenů zodpovědných za texturu afrických vlasů.
McGowans si poprvé všiml, že Taylorovy vlasy byly odlišné, když byla kolem 4 až 6 měsíců věku. Brzy se stala její ochrannou známkou a začali ji označovat jako „vlasy.,“
Zdravotní sestra jim řekla, že fuzzy, tuhé zámky brzy vypadnou, ale nikdy to neudělaly. Pak Taylorova babička narazila na fotografie ostatních dětí s UHS.
“ v podstatě jsme se tomu smáli. Mysleli jsme si, že neexistuje způsob, jak by naše dítě mohlo mít tento ultra, ultra-vzácný stav, který postihuje pouze 100 lidí na celém světě,“ řekl McGowan.
“ a my jsme se úplně mýlili.,“
Po kontaktování německý vědec Regina Betz, který objevil PADI3 gen, McGowans poslal vzorky krve, aby zjistili, zda jejich rodina nesla mutaci. Výsledky potvrdily, že Taylor byl jedním z mála lidí na světě, kteří skutečně mají UHS.
Protože podmínka je recesivní, lidé s UHS jsou ti, kteří zdědí dvě kopie mutace genu, jeden od každého rodiče., To je důvod, proč Taylorovi rodiče mají hnědé vlasy, přestože nesou samotný Gen PADI3.
„Když jsem se dozvěděl o skutečné vzácnosti onemocnění, věděl jsem, že naše rodina měla plně přijali, když jsem se přistihl, jak říká můj manžel jak romantické myslel jsem, že to bylo, že jsme my dva skutečně měli být souzeni jeden druhému s cílem vytvořit takové vzácné a jedinečné lidské dohromady,“ Cara napsal v článku, na Lásku, na Čem Záleží.
“ Pokud máme další dítě, šance, že dítě bude mít UHS, bude pro nás jako pár 1 v 4.,“
Zatímco recesivní gen, není pochyb o tom, vzácné případy UHS jsou pravděpodobně nedostatečně hlášeny, podle National Institutes of Health (NIH). Betz říká, že diagnostikovala 70 více lidí s takovými vlasy, a věří, že tam jsou tisíce dalších.
Protože někteří lidé s UHS přerůst příznaky, jako jsou starší, stav se může snadno proklouznout nepozorovaně., Ale Cara nečeká, jestli Taylor může vyrůst ze svého funky ‚ dělat.
„po období smutku, konečně (a naštěstí), můj instinkt „mama bear“kopl. Nikdo si z mého dítěte nedělal legraci, “ napsala Cara zamilovaně, na čem záleží.
to je to, o čem je Baby Einstein 2.0.
„Naše poselství, které bychom chtěli šířit je jedním z přijímání rozmanitosti, milující sám sebe, a uznávajíce, šikana a jak to vypadá, a dělat to zastavit,“ Cara řekl Buzzfeed News.,
“ být jiný je v pořádku, být jiný je přijatelný a měl by být oslavován.“