Secretors a non Secretors v lidské populaci biologie esej

lidská populace může být rozdělena do sekrety a non-secretors. Jsou rozděleny do kategorií na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti krevní skupina, antigeny (A, B a H) v těle tekutiny a sekrety, jako jsou sliny, pot, slzy, sperma, sérum, hlenu přítomny v trávicím traktu, nebo dýchacích dutin atd. Sekreční jsou jedinci, kteří vylučují antigeny krevních skupin ve svých tělních tekutinách, zatímco ne-sekreční jsou jedinci, kteří je nevylučují ve svých tělních tekutinách a sekretech.,

To je známý fakt, že ABO krevní skupina je kontrolována krevní typ kódování genů přítomných na chromozomu 9q34, ale secretor stav jedince je rozhodnutí interakce samostatný gen (tzv. vylučovat gen) s těmito krevní skupinu genů. Přítomnost vylučujícího genu v genomu člověka z něj dělá sekreta a nepřítomnost z něj dělá non secretor., Gen je označen jako (Se) pro sekrety a (se) pro nesekrektory a je zcela nezávislý na krevní skupině a, B, AB nebo o.jedinci vylučující antigeny v tělní tekutině jsou označeni jako „ABH sekretory“ v krevních bankách. Jedinci, kteří mají o krevní skupinu, vylučují antigen H, krevní skupina vylučuje antigeny A A H, krevní skupina B vylučuje antigeny B a H v tekutinách.

sekreční Gen pomáhá člověku získat stupeň ochrany proti různým podmínkám prostředí, zejména mikro flóře určitého prostředí a také lektinům přítomným v nich., Pomáhá jim při podpoře růstu přátelského, stabilního bakteriálního ekosystému střevního typu krve, který závisí na antigenech krevního typu přítomných v hlenu jednotlivce. Stav sekretu mění uhlohydráty přítomné v tělních tekutinách a jejich sekretech, a proto také ovlivňuje a ovlivňuje připojení a přetrvávání mikro flóry přítomné v těle. Sekretory jsou ve vyšší výhodě než sekretory. Netajitelé mají potenciální zdravotní nevýhodu. Mají mnoho metabolických vlastností, jako je nesnášenlivost sacharidů, imunitní náchylnost., Pro určení stavu sekretu jednotlivce jsou k dispozici různé testy. Nejběžnější test používá sliny nebo jiné tělesné tekutiny jednotlivce pro testování stavu sekretoru. Tyto testy jsou založeny na principu aglutinační inhibice, kde jsou antigeny neutralizovány odpovídajícími protilátkami, takže tyto protilátky nebudou dále k dispozici k neutralizaci nebo aglutinaci stejných antigenů umístěných na červených krvinkách. ELISA by mohla být také použita pro stanovení přítomnosti vylučovaných Lewisových antigenů ve slinách nebo jiných tělních tekutinách.,

statistiky

série, místo

referenční

testované číslo

% Secretor

% non-secretor

frekvence

frekvence

‚Negroes‘,New York

(5)

Danes,Kodaň

(6)

japonština,Japonsko

.

Němci,Berlín

(7)

Poláci,Polsko

(8)

‚bílí‘, New York

(9)

Finové, Helsinky

10)

Američané, Indové,Nové Mexiko

(11)

Američané, Indiáni, Utah

(12)

alely se a se se liší frekvencí a mají antropologickou hodnotu., Vyskytují se v různých frekvencích v různých populacích. Mají vysokou frekvenci v americké Indianě a nízkou frekvenci v jižních Indiánech. V USA 20% populace je sekretory, zatímco 80% populace se skládá z non-sekretory. Fúzní alela z FUT2 (secretor typu alfa(1,2)-fucosyltransferase) genu na vysoké frekvenci a nový se385 alely v korejské populace

SECRETOR A NON-SECRETOR

Existují určité vlastnosti, které jsou specifické pro secretors a liší se v non-patří mužům. Některé jsou uvedeny níže:

Střevní aktivity alkalické fosfatázy

ABH secretor koreluje aktivita alkalické fosfatázy a sérové alkalické fosfatázy ve střevě., Non-sekretory mají nízkou aktivitu alkalické fosfatázy a alkalické fosfatázy v séru, která je zodpovědná za odbourávání tuku a asimilovat vápník. Nízkomolekulární zásadité je přítomen v obou secretors a non-patří mužům a vysoké molekulové hmotnosti alkalické fosfatázy je přítomen pouze tehdy, je secretors.

bakteriální flóra

krevní typy ABH ovlivňují populaci bakterií žijících v místní blízkosti glykoproteinů gut mucinu., Bakterie produkují enzymy, které mají schopnost degradovat terminální cukr antigenů krevního typu ABH a které jsou jimi konzumovány jako potraviny. Bakterie degradující antigen B produkují enzym pro oddělení terminální alfa-d-galaktózy a bakterie degradující antigen produkují enzym pro detach N-acetylgalaktosamin, který se jimi používá jako zdroj potravy.

srážení krve

sekrektor a genetika ABO se navzájem ovlivňují a ovlivňují rozptyl plazmatické koncentrace vWf až do 60%., Zvýšené hladiny faktoru VIII a vWf mohou v budoucnu způsobit trombotické a srdeční onemocnění. Sekrety mají nejpomalejší dobu srážení, nejtenčí krev, nejmenší tendenci agregace krevních destiček, nízké množství faktoru VIII a von Willebrandova faktoru (vWf). Nesekrektory mají nejvyšší dobu srážení, hustou krev, vysoké množství faktoru VIII a von Willebrandova faktoru (vWf) a nízkou dobu krvácení. Viskozita krve je také ovlivněna sekretorovým fenotypem.,

Koagulační Vlastnosti

Le (a – b) nejvyšší aktivita faktoru VIII a vWf

Nejkratší doba krvácení (zejména v A, B a AB)

Le (a+ b -), střední aktivitu

Kratší doba krvácení (zejména O)

Le (a – b+) nejnižší aktivita faktoru VIII a vWf

Nejdelší doba krvácení (zejména O)

Lewis, Krevní Typ a Koagulační Faktory

ABH non-secretors mají nízké hladiny IgG imunoglobulin., Sekrece různé koncentrace různých složek krevní skupina látek je řízen secretor genu, a to také má vliv na fagocytární aktivitu leukocytů, který poskytuje další výhodu pro non-patří mužům. Leukocyty nesekrektorů mají ve srovnání s sekrety větší sílu požití. Krevní skupina O A B non-sekretory mají nejvyšší fagocytární aktivitu.

přítomnost hladiny anti-jsem v séru jedince je ovlivněna ABO skupiny, secretor stav a pohlaví jedince., Sekreční ženy mají vysokou hladinu anti-I v séru ve srovnání s muži. Non-secretor mají nízké hladiny IgA a IgG protilátek, a proto mají časté problémy se srdeční chlopní.

genetika a biochemické dráhy

sekrece antigenů krevní skupiny v tělních tekutinách a jiných sekretech je geneticky ovlivněna určitými alelomorfními geny. Secretor gen obsahuje dvě alely Se a se. Se je dominantní, a proto je přítomen v homozygotním nebo heterozygotním stavu v sekretorech, které vedou k sekreci antigenů do tělních tekutin., se je recesivní alela a je přítomna v ne-sekretorech v homozygotním stavu. SeSe a seSe produkuje dominantní sekretor fenotyp a sese produkuje recesivní non-secretor fenotyp.

v podstatě tři geny jsou zodpovědné za tvorbu antigenů A A B. Jsou to totiž Abo, Hh a Sese geny kódující glykosyltransferázy, které produkují antigeny A A B. H antigen přítomný u jedince s krevní skupinou O je prekurzorem pro tvorbu antigenů A A B. H antigen působí jako páteř, na které jsou vytvářeny antigeny A A B., Gen o je považován za amorfní. Alela Hh a Sese jsou umístěny na každém lokusu a jsou úzce propojeny. Předpokládá se také, že jedna z alel vznikla duplikací genu druhého. Alela H je zodpovědná za produkci antigenu H, na kterém jsou postaveny antigen a A B. Druhá alela na stejném místě je opravdu vzácná. Produkt související s touto alelou nebyl dosud objeven, a proto je považován za amorph.,

oligosacharid zodpovědný za tvorbu antigenu A A B může existovat jednoduchým lineárním způsobem nebo komplexním rozvětveným způsobem. Kojenci A, B a H antigeny obsahují vysoké množství lineární připoutaný oligosacharid vzhledem k tomu, že oligosacharidy přítomné v dospělosti obsahují vysoké množství rozvětveným řetězcem oligosacharidy

a a B antigen je syntetizován z common intermediate známý jako látka, H. konverze se provádí přidáním molekuly cukru bez snížení H oligosacharid řetězy. Tento přídavek ovlivňuje reaktivitu h antigenu.,

látky ABH se vylučují v močovém respiračním traktu, gastrointestinálním traktu sliznicemi, které se tam nacházejí. Sekreční Gen reguluje syntézu antigenů krevních skupin v povrchových žlázách žaludeční a tenké střevní sliznice. Sekretory a non-sekretory produkují látky A A B, které jsou v podstatě glykoproteiny v pyloru a Brunnerových žlázách a produkují látky a B, které jsou rozpustné v alkoholu a glykosfingolipidech v přírodě.

sekretory také produkují ABH látky v prostatě a laktujících mléčných žlázách., Sekrece z prsu je bohaté na H látky, ale chudá na látky a prakticky chybí v látce B. syntéza těchto látek v exokrinní aciny slinivky břišní a sekreční buňky potních žláz je řízen secretor gen. Krevní skupiny látek byly zjištěny také ve sběrných kanálků a calyxes z secretors ale to nemůže být závěr, že to, zda jsou produkován ledvinami, nebo jsou obecně vylučuje., Tyto sekrety byly zaznamenány u osmi až devíti týdnů starých slinných žláz a žaludku a později se objevují v celém gastrointestinálním traktu.

Glykosfingolipidy nesoucí oligosacharidy A nebo B jsou přítomny na membránách RBC, epiteliálních a endoteliálních buněk a jsou také přítomny v plazmě v rozpustné formě. Glykoproteiny nesoucí podobné oligosacharidy A A B jsou zodpovědné za jejich aktivitu v tělních tekutinách. V tělních tekutinách jsou přítomny v vylučované formě., Oligosacharidy A A B, které neobsahují nosné proteiny, jsou přítomny v mléce a moči.

chromozom 19 obsahujefut 1 a fut 2 geny, které kódují fukosyltransferázu. Fut geny očíslovány od 1-7 a tvoří klastry, které jsou zodpovědné za produkci enzymů nazývaných jako fukosyltranferázy. Klastr je umístěn na chromozomu 19q13. 3. Fukosyltranferáza pomáhá při tvorbě fukózové skupiny, která se přidává k antigenu H a dále gylkosyluje antigeny a nebo / A B.,

h antigen je základní antigen krevní skupiny přítomný v každé lidské bytosti, ale obsah se liší u různých jedinců stejné skupiny ABO. Obecný vzorec ukazuje, že jeho síla se liší, jak O>A2>A2B>B>A1>A1B. Ve vodě rozpustné H antigen byl prokázán v slin a tělních tekutin jednotlivců.,H antigeny jsou fukóza obsahující glykanové jednotky, které jsou přítomny na glykolipidech nebo glykoproteinech umístěných na membráně erytrocytů nebo v sekretech. Na fucosylatedglycans jsou substrátem pro enzym glycosytransferases, které jsou zodpovědné za tvorbu epitopů pro A, B a Lewis antigeny krevní skupiny.

Sekretory obsahují obě alely, zatímco non secretor obsahuje „null alelu“ pro Gen FUT2. Genové kódy FUT 2 pro fukosyltranferaseenzym v exokrinních tkáních, které vedou k tvorbě antigenů v sekretech těla a tělních tekutinách.,

geny A A B produkují glykosyltranferázu, která přidává cukr do oligosacharidových řetězců, které se převádějí na antigen H. Antigen H je konstruován na oligosacharidovém řetězci. Oligosacharidové řetězce mohou být dvou typů: typ 1 a typ 2. 1 uhlík terminálu 6-uhlíkový cukr B-D-galaktóza (Gal) je spojen s číslem 3 uhlík subterminálního N-acetyl-glukosaminu (GlcNAc) v řetězcích typu 1 a s číslem 4 Uhlík GlcNAc v řetězcích typu 2., Glykosfingolipidy přítomné v plazmě a na membránách žlázových a parenchymálních buněk a glykoproteinů přítomných na buněčných površích nebo tělních tekutinách nesou buď řetězce typu 1 nebo typu 2. Glykolipidové antigeny přítomné na RBC obsahují řetězce typu 2.

Gen-specifikuje N-acetyl-galaktosaminyl-transferázu a Gen B-specifikuje galaktosaminyl-transferázu a přidá Galak a Gal v alfa (1-3) vazbách na stejnou Gal, na kterou působí genová transferáza H., H Gen produkuje fukosyltransferázu, která přidává fukózu do terminální molekuly galaktózy řetězce typu 2. Tvoří alfa (1-2) vazbu. Antigeny A A B jsou konstruovány, když transferázy A A B připevňují příslušné cukry k řetězci typu 1 nebo typu 2 nahrazenému Fukózou.

alely a kódují UDP-GalNAc: Fuc alpha1->2 gal alpha1->3 N-acetyl-D-galaktosaminyltransferáza (alpha 1->3 galnaktransferáza nebo histo-krevní skupina a transferáza)., B alely kódují UDP-Gal: Fuc alfa1->2 Gal alfa 1->3 galactosyltransferase (alfa 1->3 galactosyltransferase nebo histo-krevní skupina B transferázy). O alely kódují proteiny bez glycosyltransferase funkce

Pokud jedinec nedostatek těchto alel, on/ona nebude moci vyjádřit výše uvedené aktivní enzymy proto, že by nedostatek substráty pro A nebo B glycosyltransferases a proto by se neměl vyjadřovat a a B epitopy.,

Lewis psaní se někdy používá pro de facto stanovení stavu ABH secretor. Produkce Lewisových antigenů je geneticky řízena. Jednotlivci, kteří mají gen Lewis (Le), by produkovali Lewisovy antigeny, které jsou neseny v plazmě různými látkami a jsou absorbovány na červené krvinky přítomné v krvi.

secretors převést své Lewis na antigen Lewis b tedy jsou (a-b+) a non-secretor jsou (a+b-) jak jim chybí FUT2 zodpovědný za glycosyltransferase, který by mohl převést Lewis na antigen Lewis b antigen.,

Lewis (Le) gen a vylučující (Se) Gen vzájemně interagují. Zpočátku Lewisais tvořil a pokud se Gen chybí u jedince Lewisa látka je absorbována na RBC a jedinec je zadán jako Lewisa, ale v sekretorech se Gen řídí aktivaci h genu, který způsobuje přidání dalšího cukru do Lewisa, které jej převést na Lewisb. Sekretory obsahují jak Lewisa a Lewisb ve své plazmě, ale absorbují Lewisb přednostně na červených krvinkách a jedinec je zadán jako Lewisb.,

Proto můžeme interpretovat, že přítomnost Lewis gen by typ jedince jako Lewisa pozitivní nebo Lewisb negativní nebo naopak. Jednotlivec nemohl být pozitivní pro oba. Osoba obsahující jak Lewis gen a sekreční gen jsou psány jako Lewisa negativní a Lewisb pozitivní, zatímco osoba, která má gen Lewis, ale ne sekreční gen je napsán jako Lewisa pozitivní a Lewisb negativní. Jednotlivec, který nemá Lewisův Gen bez ohledu na sekreční gen, je napsán jako Lewisa negativní a Lewisb negativní.,

Poznámka: Lewis Dvojitý zápor (LDN) je sub typ non secretors ale Lewis psaní nelze použít pro ně určit ABH secretor stav.

přítomnost a nepřítomnost antigenů v tělních tekutinách by mohla být detekována inhibicí aglutinace a psaním Lewis.

Aglutinace test Inhibice by mohla být rozdělena do dvou částí:

Část I – Protilátky, Neutralizace:

určit, je secretor stav, sliny jedince je smíšené, které antiséra (Anti-A, Anti-B i Anti-H) komerčně dostupné. V sekretorech rozpustné látky, tj., antigeny krevní skupiny budou reagovat s protilátkami přítomnými v antiséru a budou neutralizovány.

Část II – aglutinační inhibice:

do testované směsi se přidávají komerčně získané ložiskové krevní buňky. U sekretorů se aglutinace RBC neuskuteční, protože k jejich aglutinaci nejsou k dispozici žádné volné protilátky., Všechny protilátky reagovaly s rozpustnými antigeny přítomnými ve slinách, zatímco v aglutinaci bez sekretorů by došlo po přidání RBC, protože ve slinách nejsou přítomny žádné antigeny krevní skupiny, takže protilátky přítomné v antiséru nejsou neutralizovány, a proto by mohly volně reagovat s testovanými RBC buňkami, které se přidávají do zkušební směsi. Aglutinace je tedy negativní test na stav sekretu a pozitivní test na stav bez sekretoru.

Poznámka: Anti – h lektin obsahující fytohaemaglutinin prakticky specifický pro lidský RBC., Třináct Cucurbitaceespecies byly zkoumány pro anti-h aktivity přítomné v jejich semenných lektinů. Lektiny byly extrahovány a čištěny ze semen Ulexeuropaeus. Mohl by být použit k prokázání stavu h sekretu krevní skupiny o jednotlivce a také k podskupování jedinců krevní skupiny a.

Lewis typing:

jedinci nesoucí Lewisův Gen produkují Lewisovy antigeny, které jsou neseny plazmou a jsou také adsorbovány na červených krvinkách. Lewis antigeny nejsou umístěny pouze na červených krvinkách. Zpočátku Gen vede k Lewisovi., Pokud je přítomen gen Se, aktivuje gen H, který interaguje s Lewisou a přidá cukr do Lewisy, a proto jej převede na Lewisb. Lewisa i Lewisb jsou přítomni v plazmě sekretorů. Pokud gen Se není přítomen, látka Lewisa je adsorbována na červených krvinkách a jednotlivci jsou zadáni jako Lewisa.

stav sekretu jedince by mohl být stanoven pomocí protilátek Lewisa a Lewisb smíchaných se slinami jedince a pozorování aglutinace makroskopicky.,

náchylnost k onemocnění mezi sekrety a netsekrektory

netsekrektory jsou náchylnější k onemocněním způsobeným perorálními bakteriemi v zažívacím systému jednotlivce. Zahrnuje vředy, celiakie žaludeční karcinom perniciózní anémie atd. Mohlo by to vést k dysplazii nebo ke zvýšení počtu dutin přítomných v zažívacím traktu. Non-sekretory jsou méně odolné vůči infekci způsobené Helicobacter pylori, což by mohlo vést k tvorbě peptických a duodenálních vředů. To by mohlo snadno kolonizovat a způsobit zánět v non-sekretory., Non-secretors postrádají antigeny krevní skupiny v sekreci hlenu, proto se H. pylori připevňuje ke stěnám trávicího traktu a způsobuje infekci. Sekrety mají tendenci vylučovat volné ABH antigeny ve svých střevních sekretech, které ovlivňují bakteriální a lektinové adherenci k mikrovilli přítomným ve střevě. Sekrety produkují tyto antigeny a působí jako konkurenční nevýhoda v prevenci připojení H.pylori. Tyto antigeny působí jako návnada v sekretorech, které jim brání v připojení k hostitelským tkáním., Nesekrektory také vykazují nižší imunitní odpověď IgG na H.pylori. Mají nadměrnou míru krvácení, perforace a vývoj žaludečních vředů, ale korelace mezi těmito komplikacemi a stavem sekretoru ještě nebyla zdokumentována. Nedekreptory nejsou schopny vypnout trávicí enzymy, a proto produkují velké množství enzymu pepsinu, a proto jsou náchylnější k duodenálním vředům. 50% duodenálních vředů je přítomno u nesekretorů. 30-40% jedinců skupiny O je postiženo duodenálními vředy a 15-20% je postiženo žaludečními vředy., Působí jako multiplikativní rizikový faktor s genem kódujícím hyperpepsinogenemii I, který ovlivňuje riziko duodenálních vředů. Jedinci skupiny a mají vyšší tendenci mít rakovinu žaludku a perniciózní anémii. Statistiky ukazují, že 20% jedinců skupiny a je postiženo rakovinou žaludku a 25% je postiženo zhoubnou anémií.

orální patologie

nesekrektory jsou náchylnější k orálním onemocněním, jako je rakovina úst a jícnu, epiteliální dysplazie atd. Mají více dutin než sekretory.,

Diabetes

ABH non-patří mužům a Lewis negativní (Le a-b-) jednotlivci mají vysoké riziko vzniku inzulin dependentního diabetu nebo komplikace vyplývající z diabetes. Sekrety s juvenilním diabetem mají nízkou šanci na rozvoj retinopatie. ABH non secretors, které jsou ovlivněny inzulín dependentní diabetes mellitus průměrná úroveň C3c C4 je nižší ve srovnání s ABH patří mužům.

metabolický syndrom X

Lewisovi negativní muži jsou náchylní k syndromu X a protrombickému metabolismu., Mají vysoké hladiny BMI, SBP,triglyceridů a nízké hladiny sérového inzulínu a glukózy v plazmě. Tento vztah neplatí pro ženy a je použitelný pouze pro muže.

Dýchací Systém

Secretors přidanou ochranu proti škodlivým životního útoků zaměřena na naše plíce a jako obvykle non-secretors mají zdravotní znevýhodnění. Jsou více než zastoupeny mezi lidmi trpícími chřipkovými viry A A B, rhinoviry, respirační synsytiální virus a echinoviry., Sekreční, kteří jsou horníci nebo kuřáci, dostávají ochranu před katastrofálními účinky kouření cigaret. Astma je velmi časté u jedinců pracujících v uhelných dolech. Na základě výzkumu bylo zjištěno, že astma mezi nimi souvisí také s netransparentním fenotypem přítomným v nich. Non-secretor má tendenci chrápat a jsou náchylnější k CHOPN (chronické obstrukční plicní onemocnění).,

srdeční onemocnění

fenotyp ABH non-secretor má vysoké riziko vzniku infarktu myokardu a Lewis negativní jedinci mají vysoké riziko vzniku chronického srdečního onemocnění (CHD) a také ischemické choroby srdeční (IHD). Obsahují vysoké hladiny triglyceridů. Alkoholismus má pozitivní interakci s Lewisovými negativními jedinci. Konzumace alkoholu je u těchto jedinců ochranná.,

Autoimunitní Onemocnění

Autoimunitní poruchy, jako je ankylozující spondylitida, reaktivní artritida, psoriatická artropatie, Sjögrenův syndrom, roztroušená skleróza, a Hrob je onemocnění jsou více náchylné v non-patří mužům. ABH non-sekretory postižené graveovou chorobou produkují vysoké hladiny antitubulinových protilátek ve srovnání s sekrety a nejsou schopny produkovat ve vodě rozpustné glykoproteiny ve slinách.

fetální ztráta a neplodnost

Abo antigeny se také nacházejí na spermatu sekretorů. Ty se získávají ze semenných sekrecí přítomných v nich., Abo neslučitelnost by mohla existovat mezi manželkou a manželem, pokud by mohla ovlivnit plodnost jednotlivce. Tato otázka nebyla řádně studována, a proto je předmětem výzkumu.

revmatická horečka

sekrety a jedinci skupiny O jsou rezistentní vůči revmatické horečce a u nesekretorů bylo zaznamenáno více případů. Stav sekretu by také mohl určit, zda by po revmatické horečce následovala streptokoková faryngitida nebo ne.,

Neisseria druhy

non-sekretory, které neprodukují ve vodě rozpustné antigeny ve slinách, jsou vystaveny riziku infekce Neisseria meningcokokovou chorobou. Imunitní schopnosti sekretu poskytují relativní ochranu v sekretorech. ABH non-secretors produkují nízkou hladinu anti-meningokokových slinných IgM protilátek, které poskytují ochranu sekretorům proti mikroorganismu.

druhy Candida

non-secretors jsou bariéry druhů candida, a proto jsou často postiženy infekcemi candida., Na glycocompounds vylučovaný secretors v tělních tekutinách inhibují adheziny přítomen na kvasinky, které jsou zodpovědné za jejich přilnavost s tkání těla. To vede k rozvoji chronické hyperplastické kandidózy. Statistiky ukazují, že 68% u nesekrektorů je ovlivněno chronickou hyperplastickou kandidózou. Ženy bez sekretů jsou postiženy opakující se idiopatickou vulvovaginální kandidózou. Jedinec s kombinací non-patří mužům a absence Lewis genu jsou v relativní riziko vzniku recidivující idiopatická vulvovaginální Kandidóza.,

nádorové markery

jedinci s neaktivními alely se (se/se) a homozygotními aktivními alely Le (Le/Le) mají nejvyšší střední hodnotu markeru nádoru CA19-9. Lewis negativní jedinci bez ohledu na genotyp Se mají negativní hodnoty pro CA19-9. Lewis negativní jedinci mají vyšší střední hodnotu pro DU PAN-2 ve srovnání s Le-pozitivních jedinců. Můžeme konstatovat, že marker CA 19-9 není vhodným nádorovým markerem pro Le-negativní jedince, ale DU-PAN-9 je vhodným nádorovým markerem.,

bakterie infekce močových cest

non-secretors mají vyšší riziko recidivující infekce močových cest (UTI) a ledvinové jizvy ve srovnání se sekrety. Tato citlivost je vyšší u negativní Lewisovy podmnožiny. Statistiky studie provedené na ženy postižené s recidivující infekce močových cest uvádí, že 29% non-secretor ženy byly ovlivněny UTI a 26% Lewis (a-b -), ženy byly ovlivněny UTI. Fenotyp non-secretor a krevní skupina B A AB fenotyp spolupracují na zvýšení rizika UTI u žen., Ženy a děti trpící renální jizvou s antibiotickou léčbou UTI a bez ní jsou náchylné k UTI a pyelonefritidě. 55-60% netkaných sekretů vyvine renální jizvy a 16% u sekretorů vyvine renální jizvy. Hladiny C-reaktivních proteinů, rychlost sedimentace erytrocytů a tělesná teplota jsou vyšší u netransekretorů, které u sekretorů s rekurentním UTI.

závěr

dochází k závěru, že existuje statistická souvislost mezi fenotypem sekretoru krevní skupiny jednotlivce a onemocněními, na která jsou náchylní., Takže znát svůj stav sekretoru je výhodné, protože můžeme používat výživové doplňky inteligentněji a efektivněji. To také dělá nás o onemocnění, onemocnění a metabolické dysfunkce jsme náchylní, rozdíl v úrovni střevní aktivity alkalické fosfatázy, sklony ke srážení krve, nádorové markery a jiné složky mateřského mléka tak, že můžeme spravovat je do ruky a měl by být připraven na ně v blízké budoucnosti.