Dandy–Walker syndrom (DWS) je vrozené mozkové malformace zapojení mozečku a čtvrté komory., Máme zprávy 6-měsíc-stará dívka s DWS představuje zpočátku normální ventrikulární systém a mírné cysta-jako lézí nad fossa posterior, jak hodnotí postnatální mozku sonografie. Symptomy a příznaky zvýšeného intrakraniálního mozkového tlaku, pokud jde o časté zvracení a napjatý přední fontanel, se však vyvinuly a byly spojeny s mírnou hypotenzí a špatnou podporou krku a obrnou vzhůru ve věku 6 měsíců. Magnetická rezonance odhalila obrovskou cystickou lézi čtvrté komory, která naplnila zadní fossu a ventrikulární dilataci., Tenorium bylo cystou postupně posunuto nahoru. Byla také potvrzena téměř úplná ageneze cerebelární vermis. Po úspěšné endoskopické třetí ventrikulostomii ukázala řada mozkových magnetických rezonančních skenů pořízených během následného průzkumu normální boční a třetí komory. V důsledku toho se symptomy intrakraniálního mozkového tlaku vyřešily a bylo dosaženo vývojového milníku. Závěrem lze říci, že DWS lze potvrdit po porodu a endoskopická třetí ventrikulostomie byla shledána jako preferenční operační postup pro DWS s hydrocefalem., Může být účinný u pacientů mladších než 1 rok.