Pokud máte blízké příbuzné s rakovinou prsu nebo vaječníků, může být vyšší riziko vzniku těchto onemocnění. Vystavuje vás vaše rodinná Zdravotní Historie vyššímu riziku? Mohli byste těžit z genetického poradenství a testování rakoviny?
každý rok je ve Spojených státech diagnostikováno asi 250 000 žen s rakovinou prsu a více než 20 000 je diagnostikováno s rakovinou vaječníků., Asi 3% rakoviny prsu (asi 7 500 žen ročně) a 10% rakoviny vaječníků (asi 2 000 žen ročně) jsou výsledkem zděděných mutací (změn) genů BRCA1 a BRCA2, které jsou předávány v rodinách. Zděděné mutace v jiných genech mohou také způsobit rakovinu prsu a vaječníků, ale nejčastěji jsou postiženy geny BRCA1 a BRCA2. Ačkoli rakovina prsu je mnohem častější u žen, muži s mutacemi BRCA1 nebo BRCA2 mají větší pravděpodobnost rakoviny prsu než ostatní muži., Mutace BRCA také zvyšují pravděpodobnost vzniku rakoviny pankreatu a u mužů vysoce kvalitní rakoviny prostaty. Znalost historie vašeho rodinného zdraví vám může pomoci zjistit, zda byste mohli mít větší pravděpodobnost vzniku rakoviny prsu, vaječníků a dalších rakovin. Pokud ano, můžete podniknout kroky k prevenci rakoviny nebo k jejímu odhalení dříve, když může být léčitelnější.,
rizika Rakoviny pro ženys BRCA1/BRCA2 mutace |
|
|---|---|
| Ženy, kteří zdědí mutaci v BRCA1 nebo BRCA2 genu mají mnohem vyšší riziko vzniku rakoviny prsu a vaječníků. Mohou však být podniknuty důležité kroky, které pomohou snížit riziko rakoviny u těchto žen., Je důležité vědět, že ne každý, kdo zdědí mutaci BRCA1 nebo BRCA2, dostane rakovinu prsu nebo vaječníků a že ne všechny zděděné formy rakoviny prsu nebo vaječníků jsou způsobeny mutacemi v BRCA1 a BRCA2. | |
riziko rakoviny prsu |
|
 |
 |
| americká obecná populace | ženy s mutací BRCA1 nebo BRCA2 |
asi 7 ze 100 žen v USA., obecná populace dostane rakovinu prsu do věku 70 let.
asi 93 ze 100 těchto žen nedostane rakovinu prsu ve věku 70 let. |
asi 50 ze 100 žen s mutací BRCA1 nebo BRCA2 dostane rakovinu prsu ve věku 70 let.
asi 50 ze 100 těchto žen nedostane rakovinu prsu ve věku 70 let., |
Vaječníků Riziko Rakoviny |
|
 |
 |
| Ženy v AMERICKÉ Populaci | Ženy s BRCA1 nebo BRCA2 Mutací |
O 1 ze 100 žen v obecné populaci USA dostane rakovinu vaječníků ve věku 70 let.
asi 99 ze 100 těchto žen nedostane rakovinu vaječníků ve věku 70 let., |
asi 30 ze 100 žen s mutací BRCA1 nebo BRCA2 dostane rakovinu vaječníků ve věku 70 let.
asi 70 ze 100 těchto žen nedostane rakovinu vaječníků ve věku 70 let. |
ohrožuje vás vaše rodinná anamnéza?
Sbírejte svou rodinnou anamnézu rakoviny prsu, vaječníků a jiných nádorů a sdílejte tyto informace se svým lékařem., Můžete zdědit BRCA a další mutace od své matky nebo vašeho otce, takže nezapomeňte zahrnout informace z obou stran vaší rodiny. Zahrňte své blízké příbuzné: rodiče, sestry, bratry, děti, prarodiče, tety, strýce, neteře, synovce a vnoučata. Pokud jste měli prsa, vaječníky nebo jiné druhy rakoviny, ujistěte se, že vaši rodinní příslušníci vědí o vaší diagnóze.,
informujte svého lékaře, pokud máte v anamnéze osobní nebo rodinnou anamnézu některého z následujících případů:
- rakovina prsu, zejména v mladším věku (věk 50 nebo mladší)
- Triple-negativní rakovina prsu ve věku 60 let nebo mladší u žen (Triple-negativní rakoviny jsou typ rakoviny prsu, které postrádají estrogenové receptory, progesteronové receptory a receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2.,)
- rakovina v obou prsou
- rakovina prsu u mužského příbuzného
- ovariální, vejcovodová nebo primární peritoneální rakovina
- rakovina pankreatu
- metastatický nebo vysoce kvalitní karcinom prostaty
- rakovina prsu, vaječníků, pankreatu nebo vysoce kvalitního karcinomu prostaty u více krevních příbuzných
- Ashkenazi nebo Východoevropský židovský původ
- známá mutace BRCA v rodině
nástroj My Family Health portrait můžete použít ke shromažďování informací o rodinné anamnéze a sdílení těchto informací se svým lékařem a dalšími členy rodiny., Pravidelně aktualizujte informace o své rodinné anamnéze a informujte svého lékaře, zda se vyskytnou nové případy rakoviny prsu nebo vaječníků.
co můžete dělat, pokud máte obavy o své riziko?
Pokud váš lékař rozhodne, že své rodinné zdravotní historie je více pravděpodobné, že získat prsu, vaječníků a dalšími typy rakoviny, on nebo ona může vás odkázat na genetického poradenství. I když váš lékař nedoporučuje genetické testování a poradenství, vaše rodinná anamnéza rakoviny prsu může ovlivnit, když začnete mamografický screening., Pokud jste žena s rodičem, sourozencem nebo dítětem s rakovinou prsu, máte vyšší riziko rakoviny prsu. Na základě současných recommendationsExternalexternal ikonu, měli byste zvážit mluvit se svým lékařem o zahájení mamografického screeningu v 40.
genetický poradce může použít své rodinné zdravotní historie informace zjistit vaše možné riziko rakoviny, a to, zda byste mohli zvážit genetické testování, aby zjistil, jestli máte BRCA1, BRCA2, nebo jiné mutace., V některých případech může genetický poradce doporučit genetické testování pomocí panelu, který kromě BRCA1 a BRCA2 hledá mutace v několika genech. Genetické testování je nejužitečnější, pokud se poprvé provádí u někoho ve vaší rodině, který měl rakovinu prsu nebo vaječníků. Pokud má tento příbuzný BRCA1, BRCA2 nebo jinou mutaci, může být jejich blízkým příbuzným nabídnuto testování této mutace. Pokud nemají BRCA1, BRCA2 nebo jinou mutaci, nemusí být jejich příbuzní testováni., BRCA genetické poradenství a testování je často, ale ne vždy, kryté bez sdílení nákladů mnoha zdravotními plány Podle zákona o dostupné péči.
většina rakoviny prsu a vaječníků není způsobena zděděnými mutacemi, takže genetické testování nepomůže většině žen s rodinnou zdravotní anamnézou rakoviny prsu a vaječníků. Genetické testování nezjistí příčinu některých dědičných karcinomů prsu a vaječníků, protože geny postižené těmito rakovinami nejsou dosud známy.