příznaky následujících poruch mohou být podobné příznakům karcinoidního syndromu. Srovnání může být užitečné pro diferenciální diagnostika:
Více endokrinní neoplazie (MEN) typu 1 je vzácná genetická porucha, ve které jsou benigní (nezhoubné) nádory vznikají z buněk různých žláz endokrinního systému. Endokrinní systém je síť žláz, které vylučují hormony do krevního řečiště, kde cestují do různých oblastí těla., Tyto hormony regulují chemické procesy (metabolismus), které ovlivňují funkci různých orgánů a činností v těle. Hormony se podílejí na mnoha životně důležitých procesech, včetně regulace srdeční frekvence, tělesné teploty a krevního tlaku, buněčné diferenciace a růstu a také modulace několika metabolických procesů. U jedinců s muži typu 1 se benigní nádory vyvíjejí ve více endokrinních žlázách, nejčastěji příštítných tělísek, pankreatu a hypofýzy., Tyto postižené žlázy vylučují nadměrné množství hormonů do krevního řečiště, což může mít za následek různé příznaky. Některé benigní nádory spojené s muži typu 1 se mohou stát maligními (rakovinnými). Muži typu 1 mohou běžet v rodinách nebo se mohou vyskytnout v důsledku spontánní nové genové mutace u postižené osoby.
pankreatická cholera nebo Vipom je charakterizována vodnatým průjmem, ztrátou draslíku močí (hypokalémie) a acidózou., Ve většině případů je tato porucha způsobena nádorem pankreatu bez ostrůvků, který vylučuje vazoaktivní intestinální polypeptid (VIP) a peptid histidin isoleucin. Epizody průjmu v souvislosti s hlubokou ztrátou draslíku, hypochlorhydrie a metabolickou acidózou mohou být život ohrožující situací v důsledku nadměrné ztráty tekutin a elektrolytů.
Zollinger-Ellisonův syndrom je neobvyklý stav charakterizovaný malými nádory (obvykle pankreatu), které vylučují hormon, který produkuje nadměrné množství žaludečních (žaludečních) šťáv a výsledné peptické vředy (gastrinom)., Tyto nádory se mohou objevit také v dolní stěně žaludku, slezině nebo lymfatických uzlinách v blízkosti žaludku. Velké množství žaludeční kyseliny lze nalézt v oblastech dolního žaludku, kde se mohou tvořit vředy. Bolest z těchto přetrvávajících vředů může být závažná. Průjem a vylučování tuku ve stolici (steatorrhea) se běžně vyskytuje. To může vést ke snížení hladiny draslíku v krvi. (Pro více informací o této poruše zvolte“ Zollinger “ jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.,)
Cushingův syndrom se skládá ze skupiny příznaky připadající na přebytek kortizolu a dalších hormonů z kůry nadledvin. Cushingův syndrom pacienti mohou mít chronicky zarudnutí v obličeji, vysoký krevní tlak (hypertenze), edém, ledvinové kameny, a závažné metabolické poruchy. Tento syndrom je charakterizován výrazným přírůstkem hmotnosti u tukových ložisek v určitých částech těla, jako je kmen, zatímco jiné části těla, jako jsou paže a nohy, zůstávají štíhlé., (Pro více informací o této poruše zvolte“ Cushing “ jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)
hypertyreóza je stav vyplývající z nadprodukce hormonů štítné žlázy. Příznaky mohou zahrnovat úzkost, únavu, výrazný výčnělek očních bulvy (exophthalmos), pocení, bušení srdce, průjem, úbytek hmotnosti a/nebo nesnášenlivost tepla. Hypertyreóza může vyplynout z některé z mnoha různých základních příčin.,
systémové onemocnění žírných buněk (mastocytóza) je vzácná porucha charakterizovaná abnormálními akumulacemi specifických buněk (žírných buněk), které se obvykle nacházejí v pojivové tkáni. Játra, slezina, plíce, kosti, kůže a někdy i membrána obklopující mozek a páteř (meningy) mohou být ovlivněny. Případy začínající během dospělosti mají tendenci zahrnovat vnitřní orgány více než kůži, zatímco během dětství je stav často poznamenán kožními projevy s minimálním postižením orgánů., Mastocytóza je zpočátku charakterizována nejasným pocitem nepohodlí nebo špatného zdraví, slabostí, nevolností, zvracením, nepravidelnostmi srdečního rytmu, úbytkem hmotnosti a/nebo průjmem. (Pro více informací o této poruše zvolte“ mastocytóza “ jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)
Feochromocytom je vzácný typ nádoru, který vzniká z určitých buněk, známých jako chromaffin buněk, které produkují hormony nezbytné pro tělo správně fungovat. Většina feochromocytomů pochází z jedné ze dvou nadledvin umístěných nad ledvinami v zadní části horní části břicha., (Pro více informací o této poruše zvolte „feochromocytom“ jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)
nádory pankreatických ostrůvků mohou být nefunkční nebo funkční nádory. Nefunkční nádory mohou způsobit obstrukci v co nejkratší část tenkého střeva (dvanáctníku), nebo v žlučových cest, která spojuje jater do dvanáctníku a zahrnuje žlučníku. Tyto nefunkční nádory mohou erodovat a krvácet do žaludku a/nebo střev, nebo mohou způsobit břišní hmotu., Fungování nádorů vylučovat nadměrné množství hormonů, což může vést k různé syndromy, včetně nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie), více krvácení vředů (Zollinger-Ellison Syndrom), pankreatické cholery (Verner-Morrison Syndrome), karcinoid syndrom nebo diabetes. (Pro více informací o tomto stavu zvolte jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění“ nádor pankreatických ostrůvků“.)
často může být karcinoidní syndrom špatně diagnostikován jako Crohnova choroba, syndrom dráždivého tračníku nebo u žen menopauza.