Padesát pět zkoušek splněny kritéria pro zařazení a zapsal celkem 216,480 účastníků. Třicet-šest zkoušek (119,114 účastníků) hodnotily RV1, 15 studiích (88,934 účastníků) RV5, a čtyři pokusy (8432 účastníků) Rotavac.
RV1
Děti očkovány a následně se v prvním roce života
Děti očkovat a navázala na dva roky
Žádné zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků (SAE) byl zjištěn (RR 0.88 95% CI 0,83 až 0.93; high-jistota důkazy)., Tam bylo 30 případů intususcepce hlášeny v 53,032 děti po RV1 očkování a 28 případů v 44,214 děti po placebo nebo žádná intervence (RR JE 0,70, 95% CI 0.46 1,05; low-jistota důkazy).
RV5
Děti očkovány a následně se v prvním roce života
V nízké úmrtnosti zemí, RV5 pravděpodobně zabraňuje 92% závažné rotavirové průjem případech (RR 0.08, 95% CI 0, 03 až 0,22; 4132 účastníků, 5 studií; středně-jistota důkazy). V zemích s nízkou úmrtností jsme neidentifikovali studie o závažných průjmech všech příčin., Ve vysoké úmrtnosti, RV5 zabraňuje 57% závažné rotavirové průjem (RR O 0,43, 95% CI 0.29 0,62; 5916 účastníků, 2 studiích, high-jistota důkazy), ale tam je pravděpodobně jen malý nebo žádný rozdíl mezi očkovací látkou a placebem, pro těžké all-způsobují průjmy (0,80 kč, 95% CI 0.58-1,11; 1 zkušební, 4085 účastníků; středně-jistota důkazy).
Děti očkovat a navázala na dva roky
Žádné zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků (SAE) byl zjištěn (RR 0.93 95% CI 0,86 1,01; střední až vysoká-jistota důkazy)., Tam bylo 16 případů intususcepce v 43,629 děti po RV5 očkování a 20 případů v 41,866 děti po placebu (RR JE 0,77, 95% CI 0.41 1,45; low-jistota důkazy).
Rotavac
Děti očkovány a následně se v prvním roce života
Rotavac nebyla hodnocena v každém RCT v zemích s nízkou dětskou úmrtnost. V Indii, zemi s vysokou úmrtností, Rotavac pravděpodobně zabraňuje 57% závažných případů rotavirového průjmu (RR 0, 43, 95% CI 0, 30 až 0.,60; 6799 účastníků, důkazy o mírné jistotě); studie neoznámila závažné průjmy způsobující všechny příčiny při jednoletém sledování.
Děti očkovat a navázala na dva roky
Žádné zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků (SAE) byl zjištěn (RR 0.93 95% CI 0,85 až 1.02; středně-jistota důkazy). Tam bylo osm případů intususcepce u 5764 děti po Rotavac očkování a tři případy v 2818 děti po placebu (RR 1.33, 95% CI 0,35 až 5.02; velmi nízká-jistota důkazy).,
neexistují dostatečné důkazy o vliv na úmrtnost z jakékoliv vakcíny proti rotavirům (198,381 účastníků, 44 studií; nízká – velmi nízká-jistota důkazů), jako studie nebyly navrženy k detekci vliv na tento parametr.